对违法医疗器械广告应由()部门进行查处。

对违法医疗器械广告应由()部门进行查处。


相关考题:

第 75 题 依法对药品广告进行监督查处的部门是(  )

市场监督管理部门对在履行广告监测职责中发现的违法广告行为或者对经投诉、举报的违法广告行为,不依法予以查处的,对负有责任的主管人员和直接责任人员,依法给予处分。() 此题为判断题(对,错)。

市场监督管理部门应当依照广告管理法律法规的规定,对药品广告进行检查,查处违法行为。()

某保健食品作广告宣传时,用专家、医务人员、消费者为产品功效作证明应认为( )A.不干涉B.由证明人员负责后果C.由作广告厂商负责后果D.属于违法行为应由广告监督部门查处

A.参与放射性药品的管理B.对触犯刑法的违法犯罪嫌疑人进行查处C.对药品生产、销售、广告等进行微观管理D.对药品购进、销售、广告等进行微观管理E.对药品代理招标进行微观管理国防科技、环境保护部门( )。

A.参与放射性药品的管理B.对触犯刑法的违法犯罪嫌疑人进行查处C.对药品生产、销售、广告等进行微观管理D.对药品购进、销售、广告等进行微观管理E.对药品代理招标进行微观管理公安部门除参与对特殊管理药品的管理之外( )。

对违法医疗器械广告应由()进行查处A、工商行政管理部门B、质量技术监督部门C、药品监督管理部门D、国家广播电影电视总局

国家食品药品监督管理局是医疗器械广告审查机关的医疗器械广告审查工作进行指导和监督,是医疗器械广告审查机关违法行为,依法予以处理。

我国工商行政管理部门主要行使以下广告监督管理职能:立法和法规解释,(),接受违法广告投诉,查处和复议广告违法案件。A、对广告进行审批B、广告经营登记C、监督检查D、指导广告业健康发展E、处理违法广告

如何识别违法药品、医疗器械、保健食品广告?

《税务稽查工作规程》规定,()对税收违法案件查处情况进行跟踪管理。A、选案部门B、检查部门C、审理部门D、执行部门

下列违法情形,由食品药品监督管理部门依法查处的是()。A、发布未取得批准文件的医疗器械广告B、发布虚假医疗器械广告的C、未事先核实批准文件的真实性即发布医疗器械广告D、发布广告内容与批准文件不一致的医疗器械广告的

发布医疗、药品、医疗器械和保健食品广告,应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查,不得发布。()

下级银行业监督管理机构认为应由其查处的违法行为情节严重,有重大影响的,可以请求()。A、法律部门进行查处B、当地政府和监管部门进行查处C、上级银行业监督管理机构进行查处D、司法部门进行查处

某保健食品作广告宣传时,用专家、医务人员、消费者为产品功效作证明应认为()A、不干涉B、由证明人员负责后果C、由作广告厂商负责后果D、属于违法行为应由广告监督部门查处

广告监督管理机关查处违法医疗器械广告案件,涉及到医疗器械专业技术内容需要认定的,应当将需要认定的内容通知县级以上药品监督管理部门,县级以上药品监督管理部门应当在收到通知书后的10个工作日内将认定的结果反馈广告监督管理机关。

各级()应当对特种设备作业活动进行监督检查,查处违法作业行为。A、安监部门B、质监部门C、劳动部门

食品药品监督管理部门应当建立医疗器械经营企业监管档案,记录许可和备案信息、日常监督检查结果、违法行为查处等情况,并对有不良信用记录的医疗器械经营企业实施重点监管。

单选题国家食品药品监管总局通报了2013年第4期违法药品医疗器械保健食品广告情况。2013年9月至11月期间,各省(区、市)食品药品监管总局通报并移送同级工商行政管理部门查处的违法药品广告15797条次、违法医疗器械广告1573条次、违法保健食品广告1405条次,各地食品药品监管部门对违法广告涉及产品采取了60次暂停销售、限期整改措施。其中,总局对10个违法情节严重的药品、医疗器械、保健食品广告进行了汇总通报,并采取了撤销或收回广告批准文号等措施。有关医疗器械说明书说法错误的是( )。A医疗器械应当有说明书和标签B二类医疗器械应当标明医疗器械注册证编号C医疗器械说明书可给予无效退款的承诺D个人使用医疗器械应有特殊使用说明

单选题下级银行业监督管理机构认为应由其查处的违法行为情节严重,有重大影响的,可以请求()。A法律部门进行查处B当地政府和监管部门进行查处C上级银行业监督管理机构进行查处D司法部门进行查处

单选题某省食品药品监管总局通报了本年年第4期违法药品医疗器械保健食品广告情况。本年9月至11月期间,本省通报并移送同级工商行政管理部门查处的违法药品广告15797条次、违法医疗器械广告1573条次、违法保健食品广告1405条次,对违法广告涉及产品采取了60次暂停销售、限期整改措施。其中,总局对10个违法情节严重的药品、医疗器械、保健食品广告进行了汇总通报,并采取了撤销或收回广告批准文号等措施。下列广告行为,应当进行审批的是( )A非处方药仅宣传药品功效B处方药仅宣传药品通用名称C非处方药仅宣传药品通用名称D处方药仅宣传药品名称

单选题某省食品药品监管总局通报了本年第4期违法药品医疗器械保健食品广告情况。本年9月至11月期间,本省通报并移送同级工商行政管理部门查处的违法药品广告15797条次、违法医疗器械广告1573条次、违法保健食品广告1405条次,对违法广告涉及产品采取了60次暂停销售、限期整改措施。其中,总局对10个违法情节严重的药品、医疗器械、保健食品广告进行了汇总通报,并采取了撤销或收回广告批准文号等措施。违反药品管理法中药品广告管理相关规定的,给予的处罚,说法错误的是( )A对任意扩大产品适应症(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告,应当采取行政强制措施,暂停该药品在辖区内的销售,同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事B对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的,1年内不受理该企业该品种的广告审批申请,C构对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后,应当撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请D篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的,由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号,3年内不受理该品种的广告审批申请

单选题某省食品药品监管总局通报了本年第4期违法药品医疗器械保健食品广告情况。本年9月至11月期间,本省通报并移送同级工商行政管理部门查处的违法药品广告15797条次、违法医疗器械广告1573条次、违法保健食品广告1405条次,对违法广告涉及产品采取了60次暂停销售、限期整改措施。其中,总局对10个违法情节严重的药品、医疗器械、保健食品广告进行了汇总通报,并采取了撤销或收回广告批准文号等措施。下列关于药品广告内容要求的说法错误的是( )A药品广告中不得含有“家庭必备”、“国家级非物质文化遗产”内容B在广播电台发布的药品广告,必须同时播出药品广告批准文号C药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布D药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字

单选题某省食品药品监管总局通报了本年第4期违法药品医疗器械保健食品广告情况。本年9月至11月期间,本省通报并移送同级工商行政管理部门查处的违法药品广告15797条次、违法医疗器械广告1573条次、违法保健食品广告1405条次,对违法广告涉及产品采取了60次暂停销售、限期整改措施。其中,总局对10个违法情节严重的药品、医疗器械、保健食品广告进行了汇总通报,并采取了撤销或收回广告批准文号等措施。有关医疗器械说明书说法错误的是( )A医疗器械应当有说明书和标签B二类医疗器械应当标明医疗器械注册证编号C医疗器械说明书可给予无效退款的承诺D个人使用医疗器械应有特殊使用说明

单选题某保健食品作广告宣传时,用专家、医务人员、消费者为产品功效作证明应认为()A不干涉B由证明人员负责后果C由作广告厂商负责后果D属于违法行为应由广告监督部门查处

单选题国家食品药品监管总局通报了2013年第4期违法药品医疗器械保健食品广告情况。2013年9月至11月期间,各省(区、市)食品药品监管总局通报并移送同级工商行政管理部门查处的违法药品广告15797条次、违法医疗器械广告1573条次、违法保健食品广告1405条次,各地食品药品监管部门对违法广告涉及产品采取了60次暂停销售、限期整改措施。其中,总局对10个违法情节严重的药品、医疗器械、保健食品广告进行了汇总通报,并采取了撤销或收回广告批准文号等措施。违反药品管理法中药品广告管理相关规定的,给予的处理说法错误的是( )A撤销广告批准文号B1年内不受理该品种广告的申请C构成犯罪的,追究刑事责任D提供虚假材料取得药品广告批号的,1年内不得受理该广告批号申请

单选题某省食品药品监管总局通报了本年年第4期违法药品医疗器械保健食品广告情况。本年9月至11月期间,本省通报并移送同级工商行政管理部门查处的违法药品广告15797条次、违法医疗器械广告1573条次、违法保健食品广告1405条次,对违法广告涉及产品采取了60次暂停销售、限期整改措施。其中,总局对10个违法情节严重的药品、医疗器械、保健食品广告进行了汇总通报,并采取了撤销或收回广告批准文号等措施。有关保健食品的广告说法,错误的是( )A保健食品广告内容应当真实合法,不得含有虚假内容,不得涉及疾病预防、治疗功能。B食品生产经营者对食品广告内容的真实性、合法性负责。应当在广告中声明“本品不能代替药物”C内容应当经生产企业所在地省级食药监部门审查批准,取得保健食品广告批准文件D国家食药监部门应公布并及时更新已经批准的保健食品广告目录以及批准的广告内容