投标人在递交投标由请书时，应填报“资格证明文件”，并提交下列有关的资格审查资料（）。A、 营业执照复印件B、 锒行出具的资信证明C、 制造厂家的资格证明D、 产品证书和生产许可证E、 产品荣获国优、部优的荣誉证书和法人代表的授权书或制造厂家的授权信
投标人在递交投标由请书时，应填报“资格证明文件”，并提交下列有关的资格审查资料（）。
- A、 营业执照复印件
- B、 锒行出具的资信证明
- C、 制造厂家的资格证明
- D、 产品证书和生产许可证
- E、 产品荣获国优、部优的荣誉证书和法人代表的授权书或制造厂家的授权信
相关考题：
我行对于批发类商户认定标准()A、批发市场内商户，提交批发市场内的摊位租赁协议、产权证明的复印件或由批发市场管理机构出具加盖公章的证明。B、品牌商品区域代理且开展批发销售的企业，提交品牌代理授权书或代理资质证明文件。C、生产性企业销售自有产品，提交经营范围中含有生产、制造、加工等字样或类似表述的营业执照，出具销售只有产品的承诺书
药品销售人员销售药品时，必须出具 ( )A．加盖本单位公章的药品生产、经营企业许可证、营业执照复印件B．加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件C．加盖本企业公章和企业法人代表印章或签字的企业法人的委托授权书复印件D．销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件E．药品GMP或GSP证书
关于资格审查资料，下列说法有误的是()。A、如果招标采用资格预审，投标时一般需要提供资格审查资料B、如果投标人资格情况发生变化或资格审查资料是评标因素时，需要提供资格变化的证明材料或评标需要的有关证明材料C、如果招标采用资格后审，投标时需要提供完整的资格审查资料D、资格审查资料包括投标人资质、财务情况、业绩情况、涉及的诉讼情况等
申请审查境内生产的兽药的广告，应当填写《兽药广告审查表》，并提交下列（）证明文件。A、生产者的营业执照副本以及其它生产、经营资格的证明文件B、畜牧兽医部门核发的兽药产品批准文号文件C、省级兽药监察所近期（三个月内）出具的产品检验报告单D、经农牧行政管理机关批准、发布的兽药质量标准，产品说明书。法律法规规定的及其他确认广告内容真实性的证明文件
在江苏农信POS业务中，申请使用批发类MCC的商户，如果是品牌区域代理商户除了一般资料外还需要提交（）。A、批发市场内的摊位租赁协议（复印件）B、产权证明（复印件）或由批发市场管理机构出具加盖公章的证明C、品牌代理授权书或者代理资质证明文件D、含有“生产”“制造”“加工”等字样或类似表述的营业执照
药品生产、经营和使用单位在采购药品时，应当向对方索取以下哪些资料（）A、加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件B、加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件C、销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件D、销售人员提供的加盖本企业原印章的授权书复印件
机电产品国际招标采用最低评标价法的评标程序包括符合性检查、商务评议、技术评议、价格评议和资格后审等步骤。其中符合性检查的内容包括（）。A、投标保证金B、法定代表人授权书C、合同商务条件是否接受D、投标文件格式是否有效E、有关资格证明文件
根据《机电产品国际招标投标实施办法》、《商务部办公厅关于进一步规范机电产品国际招投标活动有关问题的通知》及《进一步规范机电产品国际招标投标活动有关规定》的规定，采用最低评标价法评标进行符合性检查的内容包括，投标文件是否有（）和投标分项报价表，以判断投标文件是否合格。A、投标书B、投标保证金C、资格预审文件D、资格证明文件E、法定代表人授权书
多选题投标人在递交投标由请书时，应填报“资格证明文件”，并提交下列有关的资格审查资料（）。A营业执照复印件B锒行出具的资信证明C制造厂家的资格证明D产品证书和生产许可证E产品荣获国优、部优的荣誉证书和法人代表的授权书或制造厂家的授权信
多选题机电产品国际招标采用最低评标价法的评标程序包括符合性检查、商务评议、技术评议、价格评议和资格后审等步骤。其中符合性检查的内容包括（）。A投标保证金B法定代表人授权书C合同商务条件是否接受D投标文件格式是否有效E有关资格证明文件
多选题下列项目中（）属于货物资格审查文件一般包括的内容。A营业执照B银行出具的资信证明C设备的技术规格和参数描述D投标保证金E制造商授权书