三环类抗抑郁药的作用机制是（ ）A.突触间隙的多巴胺浓度降低B.抑制突触前膜对多巴胺的再摄取C.突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度降低D.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取E.抑制突触前膜对多巴胺和5-HT的再摄取
多巴胺药理作用不包括A．减少肾血流量，使尿量减少B．对血管平滑肌B2受体作用很弱C．直接激动心脏B1受体D．激动血管平滑肌多巴胺受体E．间接促进去甲肾上腺素释放
丙炔苯丙胺（selegiline）A.单胺氧化酶B抑制剂B.多巴胺受体激动剂C.儿茶酚-氧位-甲基转移酶抑制剂D.抗胆碱能药物E.促进多巴胺在神经末梢释放的药物
通过促进多巴胺释放、抑制多巴胺摄取起作用的药物是A.金刚烷胺B.左旋多巴C.卡比多巴D.苯海索E.溴隐亭
多巴胺使肾和肠系膜的血管舒张是由于A．选择性兴奋多巴胺受体B．直接作用于血管平滑肌C．兴奋β受体D．选择性阻断α受体E．促进组胺释放
金刚烷胺治疗震颤麻痹的作用机制主要是()。 A、阻断多巴胺受体B、激动胆碱能受体C、促进多巴胺的转化D、促进多巴胺释放
多巴胺药理作用不包括A．减少肾血流量，使尿量减少B．对血管平滑肌β2受体作用很弱C．直接激动心脏β1受体D．激动血管平滑肌多巴胺受体E．间接促进去甲肾上腺素释放
释放入突触间隙的去甲酰肾上腺素最主要的灭活方式是:( ) A、单胺氧化酶代谢B、儿茶酚胺化氧C、突触前膜在摄取利用D、多巴胺β—羟化酶E、P450酶代谢
苯丙胺类药物(麻黄碱、间羟胺等)的作用可能是通过 A、对肾上腺素受体的直接作用B、对多巴胺受体的直接作用C、置换促进神经囊泡中的去甲肾上腺素D、抑制乙酰胆碱受体E、心血管中枢兴奋作用
如图为某类突触的信号传递示意图，这类突触中特定的神经递质一多巴胺的释放，会刺激大脑中的“奖赏”中枢，使人产生愉悦感，过后多巴胺会被转运载体转运回细胞。请据图分析回答：(1)图中①是__________，其中的多巴胺是从__________通过__________方式释放到突触间隙中。(2)当多巴胺与__________结合，能使突触后膜兴奋，后膜电位变为__________。(3)可卡因是一种神经类毒品，由图可知，其进入突触间隙后会影响__________过程，使突触后神经元__________，导致大脑“奖赏”中枢获得愉悦感，最终造成人对可卡因产生依赖的不良后果。
通过促进递质释放，间接发挥拟肾上腺素作用的药物有（）A、麻黄碱B、去甲肾上腺素C、去氧肾上腺素D、间羟胺E、多巴胺
甲基多巴肼的作用是（）A、抑制乙酰胆碱B、补充脑内多巴胺的含量C、促进突触前多巴胺合成D、外周多巴胺脱羟酶抑制剂E、多巴胺受体抑制剂
下列哪一项是左旋多巴治疗帕金森病的机制（）A、抑制外周多巴胺B、直接激动多巴胺受体C、增加脑内多巴胺含量D、促进多巴胺的释放E、中枢抗胆碱作用
多巴胺药理作用不包括（）A、减少肾血流量，使尿量减少B、对血管平滑肌β受体作用很弱C、直接激动心脏β受体D、激动血管平滑肌多巴胺能受体E、间接促进去甲肾上腺素释放
通过促进多巴胺释放、抑制多巴胺摄取起作用的药物是（）A、金刚烷胺B、左旋多巴C、卡比多巴D、苯海索E、溴隐亭
帕金森氏症治疗常用药分为：多巴胺类、抗胆硷能类、抗组胺类、多巴胺释放促进剂，其中信尼麦属哪类（）A、多巴胺类B、抗胆硷能类C、抗组胺类D、多巴胺释放促进剂
金刚烷胺治疗震颤麻痹的作用机制主要是（）A、在中枢转化为多巴胺B、中枢M受体阻断作用C、抑制多巴胺释放D、促进多巴胺释放E、增加GABA的作用
单选题多巴胺使肾和肠系膜的血管舒张是由于（ ）。A兴奋β－受体B直接作用于血管平滑肌C选择性兴奋多巴胺受体D选择性阻断α－受体E促进组胺释放
单选题帕金森氏症治疗常用药分为：多巴胺类、抗胆硷能类、抗组胺类、多巴胺释放促进剂，其中信尼麦属哪类（）A多巴胺类B抗胆硷能类C抗组胺类D多巴胺释放促进剂
单选题通过促进多巴胺释放、抑制多巴胺摄取起作用的药物是（ ）。ABCDE
单选题多巴胺药理作用不包括（）A减少肾血流量，使尿量减少B对血管平滑肌β受体作用很弱C直接激动心脏β受体D激动血管平滑肌多巴胺能受体E间接促进去甲肾上腺素释放
单选题多巴胺的药理作用不包括（）A减少肾血流量，使尿量减少B对血管平滑肌β2受体作用很弱C直接激动心脏β受体D激动血管平滑肌多巴胺受体E间接促进去甲肾上腺素释放
判断题可卡因、苯丙胺类药物是通过间接促进多巴胺释放，使突触间隙中多巴胺增加，从而使吸食者主观上产生某种陶醉感和欣快感。（ ）A对B错
单选题通过促进多巴胺释放、抑制多巴胺摄取起作用的药物是（）A金刚烷胺B左旋多巴C卡比多巴D苯海索E溴隐亭
多选题通过促进递质释放，间接发挥拟肾上腺素作用的药物有（）A麻黄碱B去甲肾上腺素C去氧肾上腺素D间羟胺E多巴胺
单选题甲基多巴肼的作用是（）。A抑制乙酰胆碱B补充脑内多巴胺的含量C促进突触前多巴胺合成D外周多巴胺脱羟酶抑制剂E多巴胺受体抑制剂