下面对知情同意书上体现的受试者权力与义务的描述错误的是()A、参与试验完全自愿B、必须有充分的理由方可退出试验C、个人资料和观察记录保密D、配合医生的治疗工作

下面对知情同意书上体现的受试者权力与义务的描述错误的是()

  • A、参与试验完全自愿
  • B、必须有充分的理由方可退出试验
  • C、个人资料和观察记录保密
  • D、配合医生的治疗工作

相关考题:

下面对人体试验中受试者必须知情同意的理解,正确的是A.受试者一旦签定知情同意书,就有义务配合试验主持者完成试验,中途不能退出B.知情同意是一个过程,受试者随时有权利了解试验的进程,随时可以退出试验C.试验中一旦发生对受试者的伤害,知情同意书可以免除试验主持者的责任D.受试者只要签定了知情同意书,就意味着对他完成了知情同意过程E.可由受试者家属、监护人或代理人代替行使知情同意权

下面对人体试验中受试者必须知情同意的理解,正确的是A.受试者只要签定了知情同意书,就意味着对他完成了知情同意过程B.试验中一旦发生对受试者的伤害,知情同意书可以免除试验主持者的责任C.知情同意是一个过程,受试者随时有权利了解试验的进程,随时可以退出试验D.受试者一旦签定知情同意书,就有义务配合受试者完成试验,中途不能退出

知情同意的内容不包括A、退出试验后不影响合理的治疗B、预期好处、潜在危险及试验中的不适C、受试者无权退出试验D、应如实向受试者讲明试验的目的、方法E、受试者可以随时退出试验

研究者或其指定的代表必须向受试者说明的临床试验的详细情况包括A.受试者参加试验应是自愿的,有权随时退出,其医疗待遇与权益不受影响B.必须使受试者了解,参加试验及在试验中的个人资料均属保密C.试验期间,受试者可随时了解与其有关的信息资料D.如发生与试验相关的损害时,受试者可以获得治疗和适当的保险补偿E.试验目的、过程与期限及检查操作等的受益和风险,告知受试者可能被分配到试验不同的组别

下列哪项不是受试者的应有权利?()A.愿意或不愿意参加试验B.参与试验方法的讨论C.要求试验中个人资料的保密D.随时退出试验

关于签署知情同意书,下列哪项不正确?()A.受试者在充分了解全部试验有关情况后同意并签字B.受试者的合法代表了解全部试验有关情况后同意并签字C.见证人在见证整个知情过程后,受试者或其合法代表口头同意,见证人签字D.无行为能力的受试者,必须自愿方可参加试验

每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明是A、知情同意B、知情同意书C、研究者手册D、试验方案E、病例报告表

研究者或其指定的代表必须向受试者说明的临床试验的详细情况包括A.必须使受试者了解,参加试验及在试验中的个人资料均属保密B.试验期间,受试者可随时了解与其有关的信息资料C.如发生与试验相关的损害,受试者可以获得治疗和适当的保险补偿D.试验目的、试验过程与期限以及试验分组场应告知受试者E.受试者参加试验是自愿的,有权随时退出,其医疗待遇与权益不受影响

下列说法正确的有A.伦理委员会应从保障受试者权益的角度严格审议试验方案B.研究者或其指定的代表必须向受试者说明有关临床试验的详细情况C.受试者参加试验应是自愿的,而且有权随时退出试验,其医疗待遇与权益不受影响D.个人资料均属保密,试验期间受试者可随时厂解与其有关的信息资料,如发生与试验相关的损害时,受试者可获得治疗和适当的保险补偿E.经充分和详细解释试验的情况后获得知情同意书,由受试者或其合法代理人在知情同意书上签字并注明日期,执行知情同意过程的研究者或其代表也需在知情同意书上签名并注明日期

参与临床研究的单位及人员应当熟悉和了解A.供临床试验用药物的研制详情B.供临床试验用药物的性质、作用、疗效和安全性C.临床研究者的责任和义务D.获得由受试者自愿签署的知情同意书E.及时、准确、真实地做好临床研究记录

关于人体实验中的知情同意,恰当的是A.“同意”是指受试者口头上明确表示同意参加试验B.“知情”是指受试者参加试验前,知道即将开始的试验的目的、方法、预期的好处,不包括潜在的严重的风险,以免增加受试者的心理负担C.缺乏或丧失自主能力的人不能作为受试者参加试验D.已同意参加试验的受试者签署知情同意书后,可以随意退出试验E.如果受试者是病人,不能参加人体试验

不能体现知情同意的是A. 以健康人或病人作为受试对象B. 试验时使用对照和双盲法SXB 不能体现知情同意的是A. 以健康人或病人作为受试对象B. 试验时使用对照和双盲法C. 不选择弱势人群作为受试者D. 试验中受试者得到专家的允许后可自由决定是否退出E. 弱势人群若参加试验,需要监护人的签字

人体试验中知情同意原则中不包括( )A.患者退出试验后会影响到合理的治疗B.如实向受试者讲明预期的好处C.如实向患者说明试验潜在的危险D.受试者可以随时退出试验E.如实向受试者讲明试验的目标、方法

下列哪项不是受试者的应有权利()A、愿意或不愿意参加试验B、参与试验方法的讨论C、要求试验中个人资料的保密D、随时退出试验

告知一项试验的各个方面情况后,受试者自愿认其同意参见该项临床试验的过程的是()。A、知情同意B、知情同意书C、试验方案D、研究者手册

保障受试者权益的主要措施是()A、知情同意书的签订B、伦理委员会严格审议试验方案C、伦理委员会的组成和工作不受任何参与试验者的影响D、伦理委员会与知情同意书

关于签署知情同意书,下列哪项不正确()A、受试者在充分了解全部试验有关情况后同意并签字B、受试者的合法代表了解全部试验有关情况后同意并签字C、儿童作为受试者,必须征得其法定监护人的知情同意并签署知情同意书,当儿童能做出同意参加研究的决定时,还必须征得其本人同意。D、无行为能力的受试者,必须自愿方可参加试验

下列哪一项是临床试验前准备的必要条件?()A、必须有充分理由B、研究单位和研究者需具备一定条件C、所有受试者均已签署知情同意书D、以上三项必须同时具备

()指告知一项试验的各个方面情况后,受试者自愿认其同意参见该项临床试验的过程。A、知情同意B、知情同意书C、试验方案D、研究者手册

以下哪一项不是知情同意书的主要内容()A、参加药物临床试验的目的及试验药物的性质B、试验的目的和拟用方法,包括试验步骤和预期检测的项目等C、受试者参加试验的预期受益和风险D、受试者必须完成试验的义务和责任E、受试者自愿参加和退出试验的权益

单选题下面对知情同意书上体现的受试者权力与义务的描述错误的是()A参与试验完全自愿B必须有充分的理由方可退出试验C个人资料和观察记录保密D配合医生的治疗工作

单选题每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明是(  )。A知情同意B知情同意书C研究者手册D试验方案E病例报告表

单选题以下哪一项不是知情同意书的主要内容()A参加药物临床试验的目的及试验药物的性质B试验的目的和拟用方法,包括试验步骤和预期检测的项目等C受试者参加试验的预期受益和风险D受试者必须完成试验的义务和责任E受试者自愿参加和退出试验的权益

单选题告知一项试验的各个方面情况后,受试者自愿认其同意参见该项临床试验的过程的是()。A知情同意B知情同意书C试验方案D研究者手册

单选题知情同意的内容不包括()A如实向受试者讲明试验的目标、方法B预期好处、潜在危险及试验中的不适C受试者无权退出试验D受试者可以随时退出试验E退出试验后不影响合理的治疗

单选题下列不属于知情同意的内容是(  )。A如实向受试者讲明试验的目标、方法B预期好处、潜在危险及试验中的不适C受试者无权退出试验D受试者可以随时退出试验E退出试验后不影响合理的治疗

单选题下列不属于人体试验中知情同意原则的是(  )。A如实向受试者讲明预期的好处B如实向患者说明试验潜在的危险C患者退出试验后会影响到合理的治疗D受试者可以随时退出试验E如实向受试者讲明试验的目标、方法