建立和完善我国麻醉药品精神药品管理法律体系的意义是将（）以法律形式固定下来。A、立法目的B、国家强制管理麻醉药品的宗旨C、麻醉药品、精神药品的法律定义、范围、分类D、以上都是
建立和完善我国麻醉药品精神药品管理法律体系的意义是将（）以法律形式固定下来。
- A、立法目的
- B、国家强制管理麻醉药品的宗旨
- C、麻醉药品、精神药品的法律定义、范围、分类
- D、以上都是
相关考题：
《麻醉药品和精神药品管理条例》的立法宗旨是( )。A.加强麻醉药品和精神药品的管理B.保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用C.防止麻醉药品和精神药品流入非法渠道D.加强麻醉药品和精神药品的管理，保证其合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道E.保证麻醉药品和精神药品依法律、法规的有效实施
麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件是A、有药品生产许可证，有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件B、有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施C、有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力D、有与麻醉药品和精神药品安全生产要求相适应的管理水平和经营规模E、麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规
麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规是A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验
《麻醉药品和精神药品管理条例》的适用范围是（ ）。A．麻醉药品药用原植物的种植B．精神药品药用原植物的种植C．麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理D．麻醉药品和精神药品的广告管理E．麻醉药品和精神药品的进出口
制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的是（ ）。A．加强麻醉药品和精神药品管理B．保证麻醉药品和精神药品质量C．增进麻醉药品和精神药品疗效D．保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用E．防止麻醉药品和精神药品流人非法渠道
国家确定麻醉药品和精神药品需求总量的依据是（ ）。A．麻醉药品和精神药品的社会需要B．麻醉药品和精神药品的医疗需要C．麻醉药品和精神药品的科研需要D．麻醉药品和精神药品的国家储备需要E．麻醉药品和精神药品的企业生产所需原料需要
《麻醉药品和精神药品管理条例》的适用范围包括（ ）。A．麻醉药品药用原植物的种植B．军队医疗机构麻醉药品和精神药品的供应、使用，动物用麻醉药品和精神药品的管理C．麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动D． 麻醉药品和精神药品的进出口E．麻醉药品和精神药品的监督管理
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列说法正确的是A．国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B．药品经营企业不得经营麻醉药品和精神药品原料药C．国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度D．国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划E．国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
开展麻醉药品和精神药品实验研究的条件不包括A、以医疗、科学研究或者教学为目的B、有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施C、单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D、有麻醉药品和精神药品实验研究经验E、有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的管理制度
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的有A、国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B、药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药C、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度D、国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划E、国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，叙述错误的是A、国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度C、精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品D、国家禁止零售麻醉药品和精神药品E、国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制
关于麻醉药品与精神药品专用账册的建立和保存期限，说法正确的是A、麻醉药品和精神药品的使用单位建立储存麻醉药品和精神药品的专用账册B、麻醉药品和精神药品的使用单位对麻醉药品和精神药品专用账册的保存期限应不少于5年C、第二类精神药品经营企业对第二类精神药品建立专用账册，保存时限自药品有效期满之日起不少于5年D、麻醉药品和精神药品需要专人管理E、麻醉药品和精神药品需要专用账册
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列说法错误的是A. 国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B. 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度C. 精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品D. 国家禁止零售麻醉药品和精神药品E. 国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制
制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的是（ ）。A．加强麻醉药品和精神药品的管理B．保证麻醉药品和精神药品的质量C．保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用D．防止麻醉药品和精神药流入非法渠道E．维护患者的合法权益
A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规
医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的A.应当持有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行B.应当持有国家级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行C.应当持有县级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行D.应当持有省级以上国务院卫生主管部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行E.应当持有省级以上国务院农业主管部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行
与《麻醉药品和精神药品管理条例》的立法宗旨和管制要求不符的是A.保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用B.防止流入非法渠道C.国家对麻醉药品原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制D.为加强麻醉药品和精神药品的管理E.为加强药品研究开发监督
有关麻醉药品和精神药品的管理，下列说法错误的是A.精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品B.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度C.国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品D.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
《麻醉药品和精神药品管理条例》制定的目的是A.加强麻醉药品和精神药品的管理B.保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用C.防止医务人员为自己开处方使用麻醉药品D.防止麻醉药品和精神药品流入非法渠道
有关麻醉药品和精神药品的管理，下列说法错误的是（）A国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度C精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品D国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品
以下对《麻醉药品和精神药品管理条例》的适用范围描述最全面的是：（）A、麻醉药品药用原植物的种植B、麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动C、麻醉药品的监督管理D、以上都适用
多选题非法提供麻醉药品、精神药品罪的主体是（）A从事生产国家管制的麻醉药品、精神药品的人员B从事运输国家管制的麻醉药品、精神药品的人员C管理国家管制的麻醉药品、精神药品的人员D使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员E.买卖国家管制的麻醉药品、精神药品的人员
多选题麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件是（ ）。A生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规B取得药品生产许可证C有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度、管理水平和经营规模D有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件