有充分证据证明质量管理人员对企业药品购进违法行为采取了制止措施或主动向药监部门报告的,可以依法()质量管理人员责?A、减轻或从轻B、免除C、加重D、特赦

有充分证据证明质量管理人员对企业药品购进违法行为采取了制止措施或主动向药监部门报告的,可以依法()质量管理人员责?

  • A、减轻或从轻
  • B、免除
  • C、加重
  • D、特赦

相关考题:

药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识,不符合规定要求的,不得购进。() 此题为判断题(对,错)。

有充分证据证明质量管理人员对企业药品购进违法行为采取了制止措施或主动向药监部门报告的,可以依法( )质量管理人员责任A.减轻或从轻B.免除C.加重D.特赦

当有明确证据证明在航船舶有违法行为且如不对其立即制止则可能造成严重后果时,应要求船舶停航抛锚或靠泊接受调查。() 此题为判断题(对,错)。

药品监督管理部门在药品监督管理过程中,为制止违法行为,防止证据损毁,常采用的行政强制措施是( )。A.查封、扣押财物B.冻结存款、汇款C.罚款D.拘留

对有证据证明可能危害人体健康的药品,药品监督管理部门口可以( )。A.采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施B.采取责令修改药品说明书C.采取查封、扣押的行政强制措施D.进行再评价E.责令企业召回药品

药品监督管理部门采取查封扣押的紧急控制措施是对有证据证明可能( )。

依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,不需要A.从具有《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的企业购进B.建立并执行进货检查验收制度C.进行药品内在质量的检验D.验明药品合格证明和其他标识E.有真实、完整的药品购进记录

根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是A.企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货B.购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符C.对首营企业应确认其合法资格,并做好记录D.验收人员对购进的药品,必须逐批抽样送检验机构检验E.验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

对有证据证明可能危害人体健康的药品,药品监督管理部门可以采取查封、扣押措施,并依法作出行政处理决定的期限为

根据《药品经营质量管理现范》,药品零售企业购进药品说法错误的是A. 企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货B. 药品零售企业对首营企业应确认其合法资格,并做好记录C. 购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、帐、货相符D. 验收人员应严格按照有关规定逐批验收并记录,每批都应抽样送检验机构检验E. 购进药品的合同应明确质量条款

对有证据证明可能危害人体健康的药品,药品监督管理部门可以采取哪些行政强制措施。( )A.销毁B.查封、扣押C.集中存放化学药品

对有证据证明可能危害人体健康的药品,药品监督管理部门可以( )A.采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施B.责令修改药品说明书C.采取查封、扣押的行政强制措施D.进行再评价E.责令企业召回药品

下列关于审计证据特征的表述中,正确的有:A、审计证据的特征包括适当性和充分性B、审计证据的适当性可体现为审计证据是否具有相关性和可靠性C、审计证据的充分性是对审计证据质量的衡量D、只有充分且适当的审计证据才是有证明力的E、适当性是对审计证据数量的衡量

下列关于审计证据充分性和适当性的表述中,正确的有:A:充分性是对审计证据质量的衡量,适当性是对审计证据数量的衡量B:充分性和适当性两者缺一不可,只有充分且适当的审计证据才具有证明力C:审计证据质量越高,审计人员需要获取的审计证据数量可能越少D:审计人员在实施审计过程中应持续评价审计证据的充分性和适当性E:如果审计证据的质量存在缺陷,审计人员仅靠获取更多的审计证据可能无法弥补其质量上的缺陷

药品监督管理部门在药品监督管理过程中为制止违法行为防让证据损毁,常采用的行政强制措施是( )A.查封扣押财物B.冻结存款、汇款C.罚款D.拘留

A.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力B.对陈列的药品C.对储存中发现的有质量疑问的药品D.陈列药品药品零售企业,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验

A.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力B.对陈列的药品C.对储存中发现的有质量疑问的药品D.陈列药品药品零售企业,不得摆上柜台销售

未取得药品零售连锁许可的药品经营企业对其(包括分支机构)()。A、购进药品质量承担责任B、全部购进药品质量承担责任C、购进的部分药品质量承担责任D、购进药品质量承担部分责任

采取行政强制措施是为制止违法行为、()、避免危害发生、控制危险扩大等情形。A、防止证据毁损B、防止证据灭失C、难以取得证据

当有明确证据证明在航船舶有违法行为且如不对其立即制止则可能造成严重后果时,应要求船舶停航抛锚或靠泊接受调查。

药品经营企业实行质量控制措施的环节有()A、购进B、销售C、运输D、贮存

药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及有关材料可以采育查封、扣押的行政强制措施,并在()内作出行政处理决定?A、三日B、七日C、十日D、十五日

根据《药品经营质量管理规范》的定义,对“首营企业”解释准确的是()A、与本企业首次发生供需关系的药品经营企业B、购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业C、购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品经营企业D、购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产企业

《药品经营质量管理规范》对药品零售企业的要求表述有误的是()A、企业的质量负责人应具有医学专业的技术职称B、质量管理机构或专职质量管理人员具体负责企业质量管理工作C、企业购进药品应以质量为前提D、药品零售连锁企业应设立与经营规模相适应的配送中心

检查与涉嫌违法行为有关的产品,对有证据证明是假冒专利产品,可以采取什么措施?

多选题药品经营企业实行质量控制措施的环节有()A购进B销售C运输D贮存

问答题检查与涉嫌违法行为有关的产品,对有证据证明是假冒专利产品,可以采取什么措施?