药品零售企业危险品不应（）？A、销售B、购进C、销毁D、陈列
药品零售企业危险品不应（）？
- A、销售
- B、购进
- C、销毁
- D、陈列
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药品检验室具有片剂溶出度测定仪、真空干燥箱、恒温恒湿培养箱的是( )。A.大型药品批发和零售连锁企业B.中型药品批发和零售连锁企业C.小型药品批发和零售连锁企业D.中型药品零售企业E.小型药品零售企业
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业陈列和储存说法错误的是A．药品与非药品应分开存放B．西药与中药应分开存放C．处方药与非处方药应分柜摆放D．危险品不应陈列E．拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签
《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于中国境内的A．药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构B．药品零售企业、药品生产企业C．药品批发企业、药品零售企业D．药品零售企业、医疗机构E．国家特殊管理的处方药的生产销售、批发销售、调配、零售及使用
下列有关说法正确的是A．药品零售企业和药品零售连锁门店销售特殊管理药品的应配置存放药品的专柜以及保管用设备、工具等B．药品零售企业的仓库与营业场所要隔离C．药品零售企业处方药不应采用开架自选的销售方式，非处方药可不凭处方销售，但如顾客要求，执业药师应负责对药品的购买和使用进行指导D．药品零售企业和药品零售连锁门店在营业店内进行的广告宣传应符合国家有关规定E．《药品经营质量管理规范实施细则》中批发企业是指具有法人资格的药品批发企业，或是非专营药品的企业法人下属的药品批发企业
依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业和零售连锁门店A.危险品设专柜陈列B.不得采用附赠药品的方式销售处方药C.药品陈列整齐，开架销售D.对陈列的药品应按季度进行检查E.销售处方药应凭执业药师处方
《药品经营质量管理规范》规定，应对经营药品的质量负领导责任的是（）A、药品零售企业主要负责人B、药品零售企业专职质量管理人员C、药品零售企业中处方审核人员D、药品零售企业质量负责人E、药品零售企业法定代表人
非处方药的销售途径主要有（）A、药品生产企业→零售药店→消费者B、药品生产企业→代理商（药品经营企业）→零售药店→消费者C、药品生产企业→医院→消费者D、药品生产企业→代理商（药品经营企业）→药品批发公司→零售药店→消费者E、药品生产企业→药品批发公司→零售药店→消费者
《药品经营质量管理规范》规定，应具体负责企业质量管理工作的是（）A、药品零售企业主要负责人B、药品零售企业专职质量管理人员C、药品零售企业中处方审核人员D、药品零售企业质量负责人E、药品零售企业法定代表人
单选题《药品经营质量管理规范》规定，应对经营药品的质量负领导责任的是（）A药品零售企业主要负责人B药品零售企业专职质量管理人员C药品零售企业中处方审核人员D药品零售企业质量负责人E药品零售企业法定代表人
多选题非处方药的销售途径主要有（）A药品生产企业→零售药店→消费者B药品生产企业→代理商（药品经营企业）→零售药店→消费者C药品生产企业→医院→消费者D药品生产企业→代理商（药品经营企业）→药品批发公司→零售药店→消费者E药品生产企业→药品批发公司→零售药店→消费者