注射剂的灌封过程中,可能出现的问题不包括( )A、剂量不准B、喷瓶C、焦头D、瘪头

注射剂的灌封过程中,可能出现的问题不包括( )

  • A、剂量不准
  • B、喷瓶
  • C、焦头
  • D、瘪头

相关考题:

无菌药品中最终灭菌药品必须是10,000级的工序为():A、大容量注射剂(≥50毫升)的灌封B、注射剂的稀配、滤过C、小容量注射剂的灌封D、注射剂浓配或采用密闭系统的稀配

注射剂的灌封过程中,可能出现的问题不包括()A.剂量不准B.喷瓶C.焦头D.瘪头E.封口不严

能在最终容器中灭菌的注射剂的稀配、滤过,小容量注射剂的灌封( )。

注射液的灌封中可能出现的问题不包括( )。A.封口不严B.鼓泡C.瘪头D.焦头E.变色

制备注射剂的环境区域划分,正确的是A、精滤、灌封、灭菌为洁净区B、配制、灌封、灭菌为洁净区C、灌封、灭菌为洁净区D、配制、精滤、灌封为洁净区E、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区

大容量注射剂的灌封( )。

不宜设置地漏的是( )。A.无菌且不需最终灭菌的注射剂的灌封、分装、压塞B.注射剂的稀配、滤过C.直接接触无菌药品的包装材料最终处理后的暴露环境D.可最终灭菌的小容量注射剂的灌封E.可最终灭菌的大容量注射剂的灌封

10000级适用于( )。A.火容量注射剂的灌封B.小容量注射剂的灌封C.注射剂的浓配D.直肠用药的暴露工序E.以上答案均不是

注射剂的基本生产工艺流程是A.配液—灌封—质检灭菌—过滤B.配液—灭菌—过滤—质检灌封C.配液—过滤—灌封—灭菌—质检D.配液—质检—过滤—灌封—灭菌E.质检配液—过滤—灭菌—灌封

100000一级适用于( )。A.火容量注射剂的灌封B.小容量注射剂的灌封C.注射剂的浓配D.直肠用药的暴露工序E.以上答案均不是

注射剂的一般制备工艺不包括( )。A.配液B.包衣C.过滤D.灌封E.灭菌

注射液的灌封中可能出现的问题不包括A:封口不严B:鼓泡C:瘪头D:焦头E:变色

注射剂的基本生产工艺流程是:( )A.配液—灌封—灭菌—过滤—质检B.配液—灭菌—过滤—灌封—质检C.配液—过滤—灌封—灭菌—质检D.配液—质检—过滤—灭菌—灌封

关于注射剂的环境区域划分,正确的是A、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区B、配制、精滤、灌封为洁净区C、精滤、灌封、灭菌为洁净区D、配制、灌封、灭菌为洁净区E、灌封、灭菌为洁净区

注射剂的灌封过程中,可能出现的问题不包括()A、剂量不准B、喷瓶C、焦头D、瘪头E、封口不严

注射液的灌封可能出现的问题不包括()A、封口不严B、鼓泡C、瘪头D、喷瓶

用安韶灌封机灌封中可能出现的问题主要有().A、剂量不准确B、封口不严C、出现泡头D、平头E、焦头

注射剂的基本生产工艺流程是()。A、配液→灌封→灭菌→过滤→质检B、配液→灭菌→过滤→灌封→质检C、配液→过滤→灌封→灭菌→质检D、配液→质检→过滤→灌封→灭菌E、配液→质检→过滤→灭菌→灌封

安瓿注射剂的灌封包括().A、精滤B、灌液C、熔封D、衬垫薄膜

安贞灌封时可能出现的问题有()、封口不严、焦头、大头等。

用安瓿灌封机灌封中可能出现的问题主要有()A、剂量不准确B、封口不严C、出现泡头D、平头E、焦头

单选题注射剂的灌封过程中,可能出现的问题不包括()A剂量不准B喷瓶C焦头D瘪头E封口不严

单选题注射剂的基本生产工艺流程是(  )。A配液→灌封→质检→灭菌→过滤B配液→灭菌→过滤→质检→灌封C配液→过滤→灌封→灭菌→质检D配液→质检→过滤→灌封→灭菌E质检→配液→过滤→灭菌→灌封

多选题用安瓿灌封机灌封中可能出现的问题主要有()A剂量不准确B封口不严C出现泡头D平头E焦头

单选题注射液的灌封可能出现的问题不包括()A封口不严B鼓泡C瘪头D喷瓶

多选题用安韶灌封机灌封中可能出现的问题主要有().A剂量不准确B封口不严C出现泡头D平头E焦头

填空题安贞灌封时可能出现的问题有()、封口不严、焦头、大头等。