药品生产企业的“一证一照”是指药品生产企业许可证和营业执照。

药品生产企业的“一证一照”是指药品生产企业许可证和营业执照。


相关考题:

《新药保护和技术转让的规定》要求,接受新药技术转让的生产企业必须取得()。A、《药品生产企业许可证》B、《营业执照》C、《药品生产企业许可证》和《营业执照》D、《药品生产企业许可证》和《药品GMP证书》E、《新药证书》和《营业执照》

血液制品生产企业换发《药品生产企业许可证》时,只有取得( )。A.《药品生产企业许可证》方可B.《药品GMP证书》方可C.《药品生产企业合格证》方可D.《营业执照》E.《药品经营企业许可证》

合法的药品生产企业是指()。A.具有《药品经营许可证》、《营业执照》的企业B.具有《药品生产许可证》、《营业执照》的企业C.具有GMP认证证书的企业D.具有GSP认证证书的企业

开办药品生产企业的首要条件是获得A、合格证B、药品生产许可证C、药品批准文号D、营业执照E、药品生产企业许可证

处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务必须由具有A、《药品生产许可证》的药品生产企业经营B、《药品经营许可证》药品批发企业经营C、《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业.药品批发企业经营者D、《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营E、《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营

社会药房购进中药饮片时该单位应持有() A、《药品生产(经营)企业许可证》B、《药品生产(经营)企业合格证》C、《营业执照》D、《药品生产(经营)企业合格证》和《营业执照》E、《药品生产(经营)企业许可证》、《药品生产(经营)企业合格证》和《营业执照》

药品零售企业购进中药饮片时,该单位应持有( )。A.《药品生产(经营)企业合格证》B.《营业执照》C.《药品生产(经营)企业许可证》D.《药品生产(经营)企业合格证》、《药品生产(经营)企业许可证》和《营业执照》E.《药品生产(经营)企业许可证》和《营业执照》

依据《仿制药品审批办法》(1999年5月1日起施行)规定,申请仿制药品的企业必须取得( )。A.《药品生产企业许可证》、《执业药师资格证书》、《营业执照》B.《营业执照》、《药品GMP证书》C.《药品生产企业许可证》、《药品GMP证书》D.《药品生产企业许可证》、《营业执照》E.《药品经营企业许可证》、《营业执照》

开办药品生产企业必需具备()A.《药品经营许可证》B.《药品经营许可证》和《营业执照》C.《药品生产许可证》D.《药品生产许可证》和《营业执照》

《药品注册管理办法》要求,接受新药技术转让的生产企业必须取得( )。A.《药品生产许可证》B.《营业执照》C.《新药证书》和《营业执照》D.《药品生产许可证》和《药品GMP证书》E.《药品生产许可证》和《营业执照》

《新药保护和技术转让的规定》要求,接受新药技术转让的生产企业必须了取得A.《药品生企业许可证》B.《营业执照》C.《药品生产企业许可证》和《营业执照》D.《药品生产企业许可证》和《药品GMP证书》E.《新药证书》和《营业执照》

《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 ( )A.《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》B.《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》C.《药品生产企业合格证》、《药品经营企业合格证》、《营业执照》D.药品商标注册证、药品生产批件、《营业执照》E.《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》

药品生产、批发企业销售药品应提供加盖企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件。

合法的药品生产企业是指依法取得()、《营业执照》、《药品生产质量管理规范认证证书》等的药品生产企业。A、GSP认证证书B、GMP认证证书C、《药品生产许可证》D、《药品生产注册批件》

《中华人民共和国药品管理法实施办法》所指的“三证”是()。A、《药品生产合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》B、《药品经营合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》C、《药品生产合格证》、《药品经营合格证》、《营业执照》D、《药品商标注册证》、《药品生产批件》、《营业执照》E、《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《医疗机构制剂许可证》

开办药品生产企业必需具备()A、《药品经营许可证》B、《药品经营许可证》和《营业执照》C、《药品生产许可证》D、《药品生产许可证》和《营业执照》

处方药的批发和零售必须由具有()A、《药品生产许可证》的药品生产企业经营B、《药品经营许可证》的药品批发和零售企业经营C、《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营D、《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营E、《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营

药品生产企业的“一证一照”是指药品生产企业许可证和营业执照。

下列哪一项是药品生产企业销售药品的非法客户?()A、具有《药品生产许可证》和《营业执照》的药品集贸市场商户B、具有《药品经营许可证》和《营业执照》的药品批发企业C、具有《药品经营许可证》和《营业执照》的药品零售企业D、具有《医疗机构执业许可证》的社区医院药房

合法的药品生产企业是指A、具有《药品经营许可证》、《营业执照》的企业B、具有《药品生产许可证》、《营业执照》的企业C、具有GMP认证证书的企业D、具有GSP认证证书的企业

开办药品零售企业实施的制度是()。A、一证一照(《药品经营许可证》和《营业执照》)B、一证(《药品经营合格证》)C、一照(《营业执照》)D、一证一照(《药品经营合格证》和《营业执照》)

单选题《中华人民共和国药品管理法实施办法》所指的“三证”是()。A《药品生产合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》B《药品经营合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》C《药品生产合格证》、《药品经营合格证》、《营业执照》D《药品商标注册证》、《药品生产批件》、《营业执照》E《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《医疗机构制剂许可证》

单选题下列哪一项是药品生产企业销售药品的非法客户?()A具有《药品生产许可证》和《营业执照》的药品集贸市场商户B具有《药品经营许可证》和《营业执照》的药品批发企业C具有《药品经营许可证》和《营业执照》的药品零售企业D具有《医疗机构执业许可证》的社区医院药房

单选题开办药品生产企业的首要条件是获得()A合格证B药品生产许可证C药品批准文号D营业执照E药品生产企业许可证

判断题药品生产企业的“一证一照”是指药品生产企业许可证和营业执照。A对B错

单选题合法的药品生产企业是指A具有《药品经营许可证》、《营业执照》的企业B具有《药品生产许可证》、《营业执照》的企业C具有GMP认证证书的企业D具有GSP认证证书的企业

单选题处方药的批发和零售必须由具有()A《药品生产许可证》的药品生产企业经营B《药品经营许可证》的药品批发和零售企业经营C《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营D《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营E《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营

单选题处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务必须由具有()A《药品生产许可证》的药品生产企业经营B《药品经营许可证》药品批发企业经营C《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营者D《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营E《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营