当相对生物利用度为普通制剂的多少时，可认为缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效（）A、80%～100%B、100%～120%C、90%～110%D、80%～120%
当相对生物利用度为普通制剂的多少时，可认为缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效（）
- A、80%～100%
- B、100%～120%
- C、90%～110%
- D、80%～120%
相关考题：
关于口服缓、控释制剂描述错误的是A、剂量调整的灵活性降低B、药物的剂量、溶解度和脂水分配系数都会影响口服缓、控释制剂的设计C、生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓、控释制剂D、口服缓、控释制剂应与相应的普通制剂生物等效E、稳态时血药浓度的峰谷浓度之比，口服缓、控释制剂应大于普通制剂
对缓控释制剂，叙述正确的是( )A．缓控释制剂中起缓释作用的辅料包括阻滞剂、骨架材料和增黏剂B．缓控释制剂的相对生物利用度应为普通制剂的80％一120％C．缓控释制剂的相对生物利用度应高于普通制剂D．缓控释制剂的峰谷浓度比应小于等于普通制剂E．半衰期短、治疗指数窄的药物可12h服用一次
下列对缓释与控释制剂的叙述中错误的是( )A．缓释与控释制剂的相对生物利用度应为普通制剂的80％~120％B．缓释与控释制剂中起缓释作用的辅料包括阻滞剂、骨架材料和增塑剂C．缓释与控释制剂的峰谷浓度比应小于等于普通制剂D．缓释与控释制剂的生物利用度应高于普通制剂E．虽然半衰期短，但是治疗指数窄的药物可12h口服用药一次
有关缓控释制剂的生物利用度试验叙述错误的是（ ）。A．进行单剂量、双周期交叉试验B．进行多剂量、双周期稳态研究C．缓控释制剂的Tmax应大于普通制剂D．缓控释制剂的Cmax应高于普通制剂E．需计算DF、平均稳态血药浓度Cmaxss和稳态下AUCss等参数
下列有关缓控释制剂描述错误的是A．与普通制剂相比，缓控释制剂减少了给药次数B．控释制剂在规定释放介质内，按要求缓慢地非恒速释放药物C．缓控释制剂的血药浓度较平稳D．某些药物不适合制备缓控释制剂E．控释制剂的设备和工艺费用比普通制剂昂贵
下列有关缓控释制剂的描述，错误的是A．与普通制剂相比，缓控释制剂减少了给药次数B．控释制剂在规定释放介质内，按要求缓慢地非恒速释放药物C．缓控释制剂的血药浓度较平稳D．某些药物不适合制备缓控释制剂E．控释制剂的设备和工艺费用比普通制剂昂贵
下列有关缓释、控释制剂的描述错误的是A.控释制剂在规定释放介质中可恒速或接近恒速释放药物B.缓控释制剂与普通制剂相比可减少给药次数C.缓控释制剂可减少用药总剂量D.药效激烈的药物一般不适合制备缓控释制剂E.有特定吸收部位的药物适合制备缓控释制剂
关于口服缓、控释制剂描述错误的是（ ）。A：剂量调整的灵活性降低B：药物的剂量、溶解度和脂水分配系数都会影响口服缓、控释制剂的设计C：药物释放速率可为一级也可以为零级D：口服缓、控释制剂应与相应的普通制剂生物等效E：服药时间间隔一般为24h或48h
男性中度心衰患者，服用甲、乙两药厂生产的地高辛片剂（0.25mg）后，疗效相差较大。连服甲厂地高辛20天后，实测血药浓度为0.69ng/ml，绝对生物利用度（F）为30%。下列关于缓、控释制剂的说法正确的有哪些（）A、药理活性强者不宜制成缓、控释制剂B、抗生素若制成缓、控释制剂，可延缓细菌的耐药性C、口服缓、控释制剂应充分考虑消化道的pH对其稳定性的影响D、缓、控释制剂的剂量一般为普通制剂的1/5-1/4E、缓、控释制剂的释放度测定不应低于5个时间点F、必须选用单次给药和多次给药的方式研究，才可全面评价缓、控释制剂的药物动力学
多选题关于口服缓控释制剂描述正确的（）A剂量调整的灵活性降低B药物的剂量、溶解度和油水分配系数都会影响口服缓控释制剂的设计C生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓控释制剂D口服缓控释制剂应与相应的普通制剂生物等效E稳态时血药浓度的峰谷浓度之比，口服缓控释制剂应大于普通制剂
单选题当相对生物利用度为普通制剂的多少时，可认为缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效（）A80%～100%B100%～120%C90%～110%D100%E80%～120%