代谢产物为甲型和乙型流感病毒神经氨酸酶抑制剂的是（）A、奥司他韦B、阿糖腺苷C、干扰素D、阿昔洛韦E、阿德福韦酯
代谢产物为甲型和乙型流感病毒神经氨酸酶抑制剂的是（）
- A、奥司他韦
- B、阿糖腺苷
- C、干扰素
- D、阿昔洛韦
- E、阿德福韦酯
相关考题：
下列关于流感的抗病毒治疗说法错误的是( ) A、研究显示，甲型H1N1,H3N2流感病毒对神经氨酸酶抑制剂奥司他韦(oseltamivir)、扎那米韦(zanamivir)敏感B、甲型H1N1,H3N2流感病毒对金刚烷胺和金刚乙胺敏感C、对于需要使用神经氨酸酶抑制剂治疗的病例，应尽可能在发病48小时内用药(36小时内最佳)，疗程为5天D、对于临床症状较轻且无合并症、病情趋于自限的甲型H1N1,H3N2流感病例，无需积极应用神经氨酸酶抑制剂
奥司他韦具备以下哪个性质( )。A．通过抑制神经氨酸酶与唾液酸结合而起作用B．第一个上市的流感病毒神经氨酸酶抑制剂C．全碳六六环类流感病毒NA抑制剂D．乙酯型前药E．口服后经体内酯酶的代谢产生活性物质
流感病毒最易发生变异的结构是()A.核糖核蛋白B.膜蛋白(M蛋白)C.甲型流感病毒的血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)D.乙型流感病毒的血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)E.丙型流感病毒的血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)
神经氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白，为抗病毒药物的作用靶点。神经氨酸酶可以切断神经氨酸与糖蛋白的连接，释放出病毒复制的关键物质唾液酸（神经氨酸），此过程如图所示：神经氨酸酶抑制剂能有效阻断流感病毒的复制过程，发挥防治流感作用。从结构判断，具有抑制神经氨酸酶活性的药物是（ ）A.B.C.D.E.
神经氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白，为抗病毒药物的作用靶点。神经氨酸酶可以切断神经氨酸与糖蛋白的连接，释放出病毒复制的关键物质唾液酸(神经氨酸)，此过程如下图所示。 神经氨酸酶抑制剂能有效阻断流感病毒的复制过程，发挥防治流感的作用。从结构判断，具有抑制神经氨酸酶活性的药物是A.B.C.D.E.
单选题流感病毒最易发生变异的结构是（）A核糖核蛋白B膜蛋白（M蛋白）CC.甲型流感病毒的血凝素（H和神经氨酸酶（NA.DD.乙型流感病毒的血凝素（H和神经氨酸酶（NA.EE.丙型流感病毒的血凝素（H和神经氨酸酶（NA.
配伍题代谢产物为选择性的甲型和乙型流感病毒神经氨酸酶抑制剂（）|对Ⅰ型和Ⅱ型单纯疱疹病毒作用最强（）|广谱抗病毒药物（）|抗乙肝病毒药物（）|静脉注射可以治疗单纯疱疹病毒脑炎，局部可以用于疱疹病毒性角膜炎（）A奥司他韦B阿糖腺苷C干扰素D阿昔洛韦E阿德福韦酯
单选题能够抑制甲型和乙型流感病毒的神经氨酸酶活性的药物是（ ）。ABCDE