尼曼-皮克病是_________________缺乏引起的磷脂质代谢障碍性疾病,在骨髓、肝脾或淋巴结内可找到__________________。

尼曼-皮克病是_________________缺乏引起的磷脂质代谢障碍性疾病,在骨髓、肝脾或淋巴结内可找到__________________。


相关考题:

患儿女,9岁,因进行性面色苍白,肝、脾、淋巴结肿大3年入院。查体:肝肋下5cm,脾肋下6cm,腹壁静脉显露,血象示中度贫血和血小板下降,骨髓检查发现有富含胞浆,内充满洋葱皮样条纹结构,有数个偏心核、直径约20~80μm的细胞。最可能的诊断是A、慢性粒细胞性白血病B、尼曼-匹克病C、肝硬化伴脾亢D、戈谢病E、肝豆状核变性进一步检查A、骨髓检查找幼稚细胞B、找尼曼-匹克细胞C、肝活检D、血清铜蓝蛋白测定E、白细胞或皮肤成纤维细胞的葡糖脑苷酶酶活性测定诊断明确后采用哪种治疗A、Ceredase注射B、化疗C、脾切除D、肝移植E、青霉胺口服

尼曼,匹克病是由于什么酶缺乏A、鞘磷脂酶B、β-葡萄糖脑苷脂酶C、半乳糖脑苷脂酶D、类脂代谢酶E、溶酶体中水解酶

8岁男孩,因进行性面色苍白,肝、脾、淋巴结肿大4年入院。查体:巨脾,血象三系下降,骨髓检查发现有富含胞浆,内充满洋葱皮样条纹结构,有数个偏心核,直径约20~80/μm的细胞。最可能的诊断是 A、慢性粒细胞性白血病B、尼曼-匹克病C、肝硬化伴脾亢D、戈谢病E、以上均不是

下列哪种疾病的外周血无幼稚粒细胞出现,肝脾不大A.急性白血病B.尼曼-匹克病C.获得性再生障碍性贫血D.骨髓纤维化E.巨幼细胞贫血

哪些营养缺乏和代谢障碍性疾病可引起多发性神经病?

除哪一项外,其他均有助于鉴别戈谢病与尼曼-匹克病( )A、PAS染色B、ACP染色C、骨髓细胞学常规检查D、肝、脾、淋巴结肿大程度E、类脂代谢有关酶活性的测定

尼曼-匹克病是由于缺乏()A、磷脂酶AB、鞘磷脂酶C、葡萄糖脑苷脂酶D、琥珀酰辅酶AE、甲基丙二酰辅酶A

9岁女孩,因进行性面色苍白,肝、脾、淋巴结肿大3年入院。查体:肝肋下5cm,脾肋下6cm,腹壁静脉显露,血象示中度贫血和血小板下降,骨髓检查发现有富含胞浆,内充满洋葱皮样条纹结构,有数个偏心核、直径约20~80μm的细胞。最可能的诊断是()A、慢性粒细胞性白血病B、尼曼-匹克病C、肝硬化伴脾亢D、戈谢病E、肝豆状核变性

下列代谢性疾病均可致肝、脾大,其中以脾大明显的是()A、肝豆状核变性B、肝糖原累积症C、戈谢病D、尼曼匹克病E、黏多糖病

单选题除哪一项外,其他均有助于鉴别戈谢病与尼曼-匹克病( )APAS染色BACP染色C骨髓细胞学常规检查D肝、脾、淋巴结肿大程度E类脂代谢有关酶活性的测定

问答题哪些营养缺乏和代谢障碍性疾病可引起多发性神经病?

单选题尼曼-匹克病是由于缺乏()A磷脂酶AB鞘磷脂酶C葡萄糖脑苷脂酶D琥珀酰辅酶AE甲基丙二酰辅酶A

填空题尼曼-皮克病是_________________缺乏引起的磷脂质代谢障碍性疾病,在骨髓、肝脾或淋巴结内可找到__________________。

单选题8岁男孩,因进行性面色苍白,肝、脾、淋巴结肿大4年入院。查体:巨脾,血象三系下降,骨髓检查发现有富含胞浆,内充满洋葱皮样条纹结构,有数个偏心核,直径约20~80μm的细胞。最可能的诊断是()A慢性粒细胞白血病B尼曼-匹克病C肝硬化伴脾亢D戈谢病E以上均不是

单选题下列代谢性疾病均可致肝、脾大,其中以脾大明显的是()A肝豆状核变性B肝糖原累积症C戈谢病D尼曼匹克病E黏多糖病

单选题下列哪种疾病的外周血无幼稚粒细胞出现,肝脾不大()A急性白血病B尼曼-匹克病C获得性再生障碍性贫血D骨髓纤维化E巨幼细胞贫血