进入血液循环的药物，通过各种转送方式分布到不同的器官和组织，这个过程称为药物分布。影响药物分布的主要因素有：药物理化性质；药物与血浆蛋白的结合；特殊的膜屏障等。弱酸性药物主要分布于（）A、细胞外液B、细胞内液C、乳汁D、唾液E、尿液
进入血液循环的药物，通过各种转送方式分布到不同的器官和组织，这个过程称为药物分布。影响药物分布的主要因素有：药物理化性质；药物与血浆蛋白的结合；特殊的膜屏障等。弱酸性药物主要分布于（）
- A、细胞外液
- B、细胞内液
- C、乳汁
- D、唾液
- E、尿液
相关考题：
进入血液循环的药物，通过各种转送方式分布到不同的器官和组织，这个过程称为药物分布。影响药物分布的主要因素有：药物理化性质；药物与血浆蛋白的结合；特殊的膜屏障等。弱酸性药物主要分布于A、细胞外液B、细胞内液C、乳汁D、唾液E、尿液弱碱性药物主要分布于A、细胞外液B、细胞内液C、淋巴液D、唾液E、尿液人的总体液量按体重计算约为0.6 L/kg，若某药的表观分布容积（V）＜0.6 L/kg，则提示A、该药主要分布于细胞外B、该药主要分布于细胞内C、该药主要分布于血液中D、该药可能是弱酸性药物E、该药主要以分子态脂溶性存在
下列说法错误的是A.各组织器官药物的分布是均匀和动态变化的B.药物作用的快慢主要取决于药物分布进入靶器官的速度C.药物消除的快慢主要取决于药物分布进入代谢和排泄器官的速度D.不同药物的血浆蛋白结合率差异较大E.药物和血浆蛋白结合的竞争性作用并非都有临床意义
药物通过不同方式摄入，以不同方式进入体液中，根据药物的理化性质不同，其在体内的分布不同，为了方便处理药代动力学，将药物浓度按房室模型进入处理，即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。分布呈二室模型的药物是（）A、地高辛B、苯妥因钠C、环孢素AD、茶碱E、阿米替林
进入血液循环的药物，通过各种转送方式分布到不同的器官和组织，这个过程称为药物分布。影响药物分布的主要因素有：药物理化性质；药物与血浆蛋白的结合；特殊的膜屏障等。弱碱性药物主要分布于（）A、细胞外液B、细胞内液C、淋巴液D、唾液E、尿液
单选题进入血液循环的药物，通过各种转送方式分布到不同的器官和组织，这个过程称为药物分布。影响药物分布的主要因素有：药物理化性质；药物与血浆蛋白的结合；特殊的膜屏障等。人的总体液量按体重计算约为0.6L/kg，若某药的表观分布容积（V）＜0.6L/kg，则提示（）A该药主要分布于细胞外B该药主要分布于细胞内C该药主要分布于血液中D该药可能是弱酸性药物E该药主要以分子态脂溶性存在
单选题进入血液循环的药物，通过各种转送方式分布到不同的器官和组织，这个过程称为药物分布。影响药物分布的主要因素有：药物理化性质；药物与血浆蛋白的结合；特殊的膜屏障等。弱碱性药物主要分布于（）A细胞外液B细胞内液C淋巴液D唾液E尿液
单选题药物通过不同方式摄入，以不同方式进入体液中，根据药物的理化性质不同，其在体内的分布不同，为了方便处理药代动力学，将药物浓度按房室模型进入处理，即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。多数个体分布呈单室模型的药物是（）A地高辛B苯妥英钠C环孢素AD茶碱E阿米替林
单选题毒物被人体吸收后，通过（）分布到全身各组织和器官。A呼吸循环B血液循环C淋巴系统D消化系统