女性，35岁，贫血、乏力伴黄疸1年余。检验：RBC2.8×1012／L，Hb75g/L，血片中可见球形红细胞，红细胞自身凝集现象。网织红细胞10%，红细胞渗透脆性增高，冷凝集素效价1∶64，Coombs试验（+），冷热溶血试验（－）。家族史（－）。本病最有可能是（）A、遗传性球形红细胞增多症B、冷凝集素病C、PNHD、自身免疫性溶血性贫血E、珠蛋白生成障碍性贫血
女性，35岁，贫血、乏力伴黄疸1年余。检验：RBC2.8×1012／L，Hb75g/L，血片中可见球形红细胞，红细胞自身凝集现象。网织红细胞10%，红细胞渗透脆性增高，冷凝集素效价1∶64，Coombs试验（+），冷热溶血试验（－）。家族史（－）。本病最有可能是（）
- A、遗传性球形红细胞增多症
- B、冷凝集素病
- C、PNH
- D、自身免疫性溶血性贫血
- E、珠蛋白生成障碍性贫血
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女性,35岁,贫血、乏力伴黄疸1年余。检验:RBC 2.8×109/L,Hb 759g/L,血片中可见球形红细胞,红细胞自身凝集现象。网织红细胞10%,红细胞渗透脆性增高,冷凝集素效价1:64,Coombs试验(＋),冷热溶血试验(-),家族史(-)。本病最有可能是A.遗传性球形红细胞增多症B.冷凝集素病C.PNHD.自身免疫性溶血性贫血E.珠蛋白生成障碍性贫血
女性，20岁，贫血、黄疸伴晨起反复酱油色尿2年余。检验：RBC 2.8?1012/L，Hb70g/L，网织红细胞10%，肝肾功能正常。家族史(-)。为明确诊断，您认为最有必要做的是A．Rous试验B．红细胞渗透脆性试验C．Ham试验D．血红蛋白电泳E．高铁血红蛋白还原试验
女性28岁，头晕乏力、面色苍白2年余。检验：红细胞2.6×10/L，血红蛋白60g/L，MCV，MCH，MCHC均低于正常；血涂片如图。最不可能是哪项贫血 ( )A、溶血性贫血B、再生障碍性贫血C、缺铁性贫血D、铁粒幼细胞性贫血E、慢性感染性贫血
女性，35岁，贫血、乏力伴黄疸l年余。检验：RBC 2．8×109／L，Hb 759g／L，血片中可见球形红细胞，红细胞自身凝集现象。网织红细胞l0％，红细胞渗透脆性增高，冷凝集素效价l：64，Coombs试验(+)，冷热溶血试验(一)，家族史(一)。本病最有可能是A．遗传性球形红细胞增多症B．冷凝集素病C．PNHD．自身免疫性溶血性贫血E．珠蛋白生成障碍性贫血
患者女，18岁。头昏乏力。面色苍白2年余。化验：RBC2.8×1012/L，Hb70g/L，MCV75fl，MCH22pg。以涂片如图所示，不可能的贫血类型是（ ）。A.缺铁性贫血B.地中海贫血C.再生障碍性贫血D.慢性失血性贫血E.慢性感染性贫血
女性28岁，头晕乏力、面色苍白2年余。检验：红细胞2．8×10／L，血红蛋白60g／L，MCV、MCH、MCHC均低于正常；血涂片见红细胞中央苍白区扩大，可见靶红细胞。除哪项贫血外，其余皆有可能A.慢性感染性贫血B.缺铁性贫血C.溶血性贫血D.铁粒幼细胞性贫血E.再生障碍性贫血
女性，35岁，贫血、乏力伴黄疸1年余。检验：RBC2.8×10／L，Hb75g／L，血片中可见球形红细胞，红细胞自身凝集现象。网织红细胞10％，红细胞渗透脆性增高，冷凝集素效价1：64，Coombs试验(+)，冷热溶血试验（-），家族史（-）。本病最有可能是A.遗传性球形红细胞增多症B.冷凝集素病C.PNHD.自身免疫性溶血性贫血E.珠蛋白生成障碍性贫血
女性，20岁，贫血、黄疸伴晨起反复酱油色尿2年余。检验：RBC2.8×1012／1，Hb70g／L，网织红细胞10％，肝肾功能正常。家族史（-）。为明确诊断，您认为最有必要做的是（）A、Rous试验B、红细胞渗透脆性试验C、Ham试验D、血红蛋白电泳E、高铁血红蛋白还原试验
女性，20岁，贫血、黄疸伴晨起反复酱油色尿2年余。检验：RBC2.8×10／L，Hb70g／L，网织红细胞10%，肝肾功能正常。家族史（-）。为明确诊断，您认为最有必要做的是（）A、Rous试验B、红细胞渗透脆性试验C、Ham试验D、血红蛋白电泳E、高铁血红蛋白还原试验
单选题女性，20岁，贫血、黄疸伴晨起反复酱油色尿2年余。检验：RBC2.8×1012／1，Hb70g／L，网织红细胞10％，肝肾功能正常。家族史（-）。为明确诊断，您认为最有必要做的是（）ARous试验B红细胞渗透脆性试验CHam试验D血红蛋白电泳E高铁血红蛋白还原试验
单选题女性，20岁，贫血、黄疸伴晨起反复酱油色尿2年余。检验：RBC2.8×10／L，Hb70g／L，网织红细胞10%，肝肾功能正常。家族史（-）。为明确诊断，您认为最有必要做的是（）ARous试验B红细胞渗透脆性试验CHam试验D血红蛋白电泳E高铁血红蛋白还原试验