女性，35岁，贫血、乏力伴黄疸l年余。检验：RBC 2．8×109／L，Hb 759g／L，血片中可见球形红细胞，红细胞自身凝集现象。网织红细胞l0％，红细胞渗透脆性增高，冷凝集素效价l：64，Coombs试验(+)，冷热溶血试验(一)，家族史(一)。本病最有可能是A．遗传性球形红细胞增多症B．冷凝集素病C．PNHD．自身免疫性溶血性贫血E．珠蛋白生成障碍性贫血
女性，35岁，贫血、乏力伴黄疸l年余。检验：RBC 2．8×109／L，Hb 759g／L，血片中可见球形红细胞，红细胞自身凝集现象。网织红细胞l0％，红细胞渗透脆性增高，冷凝集素效价l：64，Coombs试验(+)，冷热溶血试验(一)，家族史(一)。本病最有可能是
A．遗传性球形红细胞增多症
B．冷凝集素病
C．PNH
D．自身免疫性溶血性贫血
E．珠蛋白生成障碍性贫血
相关考题：
女性,35岁,贫血、乏力伴黄疸1年余。检验:RBC 2.8×109/L,Hb 759g/L,血片中可见球形红细胞,红细胞自身凝集现象。网织红细胞10%,红细胞渗透脆性增高,冷凝集素效价1:64,Coombs试验(＋),冷热溶血试验(-),家族史(-)。本病最有可能是A.遗传性球形红细胞增多症B.冷凝集素病C.PNHD.自身免疫性溶血性贫血E.珠蛋白生成障碍性贫血
男性，25岁，头晕乏力、面色苍白1年余。检验：RBC2．5×1012／L，HGB65g／L，血涂片见较多球形红细胞，可能的诊断是A．缺铁性贫血B．再生障碍性贫血C．铁粒幼细胞贫血D．巨幼细胞性贫血E．遗传性球形红细胞增多症
女性，20岁，贫血、黄疸伴晨起反复酱油色尿2年余。检验：RBC 2.8?1012/L，Hb70g/L，网织红细胞10%，肝肾功能正常。家族史(-)。为明确诊断，您认为最有必要做的是A．Rous试验B．红细胞渗透脆性试验C．Ham试验D．血红蛋白电泳E．高铁血红蛋白还原试验
男性，25岁，头晕乏力、面色苍白1年余。检验：RBC2.5×1012/L，HGB65g/L，血涂片见较多球形红细胞，可能的诊断是A．缺铁性贫血B．再生障碍性贫血C．铁粒幼细胞贫血D．巨幼细胞性贫血E．遗传性球形红细胞增多症
女性，20岁，贫血、黄疸伴晨起反复酱油色尿2年余。检验：RBC 2．8×1012／L，Hb70g／L，网织红细胞l0％，肝肾功能正常。家族史(一)。为明确诊断，您认为最有必要做的是A．Rous试验B．红细胞渗透脆性试验C．Ham试验D．血红蛋白电泳E．高铁血红蛋白还原试验
女性，36岁，主诉头晕、乏力、3年来月经量多，浅表淋巴结及肝、脾无肿大，Hb 58g/L, WBC 8.0x109/L, PLT 185x109/L，血片可见红细胞中心淡染区扩大，网织红细胞计数0.005
男性，25岁，头晕乏力、面色苍白1年余。检验：RBC2.5×10／L，HGB65g／L，血涂片见较多球形红细胞，可能的诊断是A.缺铁性贫血B.再生障碍性贫血C.铁粒幼细胞贫血D.巨幼细胞性贫血E.遗传性球形红细胞增多症
男性，25岁，头晕乏力、面色苍白1年余。检验：RBC2.5×10/L，HGB65g/L，血涂片见较多球形红细胞，可能的诊断是A.缺铁性贫血B.再生障碍性贫血C.铁粒幼细胞贫血D.巨幼细胞性贫血E.遗传性球形红细胞增多症
女性，35岁，贫血、乏力伴黄疸1年余。检验：RBC2.8×10／L，Hb75g／L，血片中可见球形红细胞，红细胞自身凝集现象。网织红细胞10％，红细胞渗透脆性增高，冷凝集素效价1：64，Coombs试验(+)，冷热溶血试验（-），家族史（-）。本病最有可能是A.遗传性球形红细胞增多症B.冷凝集素病C.PNHD.自身免疫性溶血性贫血E.珠蛋白生成障碍性贫血