重组DNA技术大致可以用以下几个字简单概括：分（目的基因的分离）、切（限制性内切酶切割目的基因和载体）、接（目的基因和载体连接）、转（连接产物导入受体细胞）、筛（筛选阳性重组子）。将重组DNA导入大肠埃希菌最常用方法是（）A、磷酸钙共沉淀法B、脂质体法C、显微注射法D、噬菌体感染E、氯化钙法
重组DNA技术大致可以用以下几个字简单概括：分（目的基因的分离）、切（限制性内切酶切割目的基因和载体）、接（目的基因和载体连接）、转（连接产物导入受体细胞）、筛（筛选阳性重组子）。将重组DNA导入大肠埃希菌最常用方法是（）
- A、磷酸钙共沉淀法
- B、脂质体法
- C、显微注射法
- D、噬菌体感染
- E、氯化钙法
相关考题：
重组DNA技术(recombinantDNAtechnique)是指()。 A.对目的DNA片段作选择性扩增和表达的检测B.选择转移的目的基因和表达载体C.选择目的基因和基因运载体在体外重组D.用一定的方法转移目的基因至宿主细胞E.如何从细胞中提取DNA在体外切割所需要的DNA片段
重组DNA技术大致可以用以下几个字简单概括：分（目的基因的分离）、切（限制性内切酶切割目的基因和载体）、接（目的基因和载体连接）、转（连接产物导入受体细胞）、筛（筛选阳性重组子）。将重组DNA导入大肠埃希菌最常用方法是A、磷酸钙共沉淀法B、脂质体法C、显微注射法D、噬菌体感染E、氯化钙法重组DNA技术中最常用的筛选方法是A、标志补救筛选B、插入表达筛选C、抗性筛选D、限制性内切酶酶切图谱分析E、核酸分子杂交筛选
基因工程的操作程序可简单概括为A.将载体和目的基因分离、线性化并鉴定B.将重组体导入宿主细胞，筛出含目的基因的菌落C.将载体和目的基因连接成重组体D.分、切、接、转、筛E.将目的基因导入宿主基因
重组DNA技术大致可以用以下几个字简单概括：分（目的基因的分离）、切（限制性内切酶切割目的基因和载体）、接（目的基因和载体连接）、转（连接产物导入受体细胞）、筛（筛选阳性重组子）。重组DNA技术中最常用的筛选方法是（）A、标志补救筛选B、插入表达筛选C、抗性筛选D、限制性内切酶酶切图谱分析E、核酸分子杂交筛选
DNA重组技术是将目的DNA在体外重组于载体DNA分子上，构建成重组DNA分子，然后将重组DNA导入宿主细胞中进行大量扩增，最终获得大量同一目的DNA片段。DNA重组技术的应用不包括（）A、基因诊断B、基因治疗C、转基因和基因敲除D、单克隆抗体制备E、基因工程药物、疫苗和抗体
DNA重组技术是将目的DNA在体外重组于载体DNA分子上，构建成重组DNA分子，然后将重组DNA导入宿主细胞中进行大量扩增，最终获得大量同一目的DNA片段。DNA重组技术又称（）A、基因工程B、蛋白质工程C、细胞工程D、酶工程E、分子工程
对人类糖尿病的基因治疗研究大致步骤如下，由此可知（） ①提取目的基因 ②将目的基因与质粒结合为重组质粒 ③将重组质粒导入大肠杆菌 ④重组质粒在菌体内增殖 ⑤分离重组质粒，提取目的基因 ⑥将目的基因与某种病毒结合为重组DNA ⑦将重组DNA导入人体有基因缺陷的细胞 ⑧目的基因的检测和表达A、过程①目的基因应来自患者本人B、过程④是为了修饰基因C、过程②、⑥在细胞内进行D、目的基因导入不同受体细胞目的不同
外源基因与载体构成的重组DNA分子性质不同、宿主细胞不同，其重组DNA导入宿主细胞的具体方法也不同，而将外源基因与报告基因共同导入感受态宿主细胞的方法，称作（）。A、电转化重组DNA技术B、共转化重组DNA技术C、体外包装转染重组DNA技术D、脂质体导入重组DNA技术
在进行DNA重组实验中，首先要获得目的基因，一般不使用下面哪种方法（）。A、从细胞内部总DNA提取分离目的基因B、构建基因文库，从中调取目的基因C、以mRNA为模板，逆转录合成互补的DNA片段D、利用PCR特异性地扩增所需要的目的基因
单选题DNA重组技术是将目的DNA在体外重组于载体DNA分子上，构建成重组DNA分子，然后将重组DNA导入宿主细胞中进行大量扩增，最终获得大量同一目的DNA片段。DNA重组技术的应用不包括A基因诊断B基因治疗C转基因和基因敲除D单克隆抗体制备E基因工程药物、疫苗和抗体
单选题外源基因与载体构成的重组DNA分子性质不同、宿主细胞不同，其重组DNA导入宿主细胞的具体方法也不同，而将外源基因与报告基因共同导入感受态宿主细胞的方法，称作（）。A电转化重组DNA技术B共转化重组DNA技术C体外包装转染重组DNA技术D脂质体导入重组DNA技术
单选题DNA重组技术是将目的DNA在体外重组于载体DNA分子上，构建成重组DNA分子，然后将重组DNA导入宿主细胞中进行大量扩增，最终获得大量同一目的DNA片段。DNA重组技术又称（）A基因工程B蛋白质工程C细胞工程D酶工程E分子工程
单选题重组DNA技术大致可以用以下几个字简单概括：分（目的基因的分离）、切（限制性内切酶切割目的基因和载体）、接（目的基因和载体连接）、转（连接产物导入受体细胞）、筛（筛选阳性重组子）。重组DNA技术中最常用的筛选方法是（）A标志补救筛选B插入表达筛选C抗性筛选D限制性内切酶酶切图谱分析E核酸分子杂交筛选
单选题在进行DNA重组实验中，首先要获得目的基因，一般不使用下面哪种方法（）。A从细胞内部总DNA提取分离目的基因B构建基因文库，从中调取目的基因C以mRNA为模板，逆转录合成互补的DNA片段D利用PCR特异性地扩增所需要的目的基因
单选题重组DNA技术大致可以用以下几个字简单概括：分（目的基因的分离）、切（限制性内切酶切割目的基因和载体）、接（目的基因和载体连接）、转（连接产物导入受体细胞）、筛（筛选阳性重组子）。将重组DNA导入大肠埃希菌最常用方法是（）A磷酸钙共沉淀法B脂质体法C显微注射法D噬菌体感染E氯化钙法
多选题基因工程一般步骤（）。A目的基因的分离B目的基因与载体连接，组成重组DNA分子C目的基因阳筛D重组DNA分子输入受体细胞，筛选鉴定和无性系化，获得目的基因表达产品