患儿男，9岁，因“身材矮小，生长缓慢”来诊。每年身高增长3～4cm，智力正常。查体：身高118cm，体重19kg，身材匀称；睾丸容积3ml。最可能的诊断是（）A、生长激素缺乏症B、甲状腺功能亢进症C、先天性肾上腺皮质增生症D、甲状旁腺功能减退症E、原发性醛固酮增多症
患儿男，9岁，因“身材矮小，生长缓慢”来诊。每年身高增长3～4cm，智力正常。查体：身高118cm，体重19kg，身材匀称；睾丸容积3ml。最可能的诊断是（）
- A、生长激素缺乏症
- B、甲状腺功能亢进症
- C、先天性肾上腺皮质增生症
- D、甲状旁腺功能减退症
- E、原发性醛固酮增多症
相关考题：
患儿男，11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史，否认有头颅外伤史及放射治疗史。患儿首先应进行的检查是A、GHD家系调查B、确认是否有矮小与生长速度缓慢：低于同地区、同年龄、同性别平均身高-2SDC、ITT试验D、2个GHPS试验E、生长速度曲线特发性矮小是指A、找不到原因的GHD缺乏B、比同龄人身高低1.5SDC、先天性营养不良D、佝偻病E、排除先天性、营养、代谢与内分泌原因后，身高比同性别、同年龄儿童平均身高小2SD确诊单纯性GHD需要A、生长曲线有生长缓慢B、IFG-1水平低C、生长激素昼夜分泌节律紊乱D、2项生长激素刺激试验GH降低E、新生儿黄疸时间延长
患者女，10岁，因“自幼智力障碍、身材矮小”来诊。个人史、家族史无异常。查体：身高110cm；身材矮小，上部量=下部量；小颌畸形，高腭弓，颈短，颈蹼，后发际低，双肘外翻；双侧乳房无发育，外阴幼稚型，无阴毛、腋毛生长；心、肺听诊无异常；腹平软，肝、脾未触及肿大；双下肢无压凹性水肿；神经反射正常。如果采用生长激素治疗，下列叙述正确的是（）。A、每日睡前皮下注射B、每日清晨皮下注射C、推荐的剂量是常规治疗生长激素缺乏患者的0.5倍D、推荐的剂量是常规治疗生长激素缺乏患者的1.5倍E、每4～6个月评价身高生长速度F、每年身高增长＜2cm时可以停用
患儿男，11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史，否认有头颅外伤史及放射治疗史。诊单纯性GHD需要（）。A、生长曲线有生长缓慢B、IFG-1水平低C、生长激素昼夜分泌节律紊乱D、2项生长激素刺激试验GH降低E、新生儿黄疸时间延长
有助于确诊GHD的有（）。A、身材矮小，生长速度延缓B、身高低于同性别、同年龄平均身高的-2SDC、ITT激发试验GH峰值＜10μg/LD、3岁至青春期的生长速度为每年身高增长＜4cmE、中心性肥胖
患儿男，11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史，否认有头颅外伤史及放射治疗史。确诊单纯性GHD需要（）A、生长曲线有生长缓慢B、IFG-1水平低C、生长激素昼夜分泌节律紊乱D、2项生长激素刺激试验GH降低E、新生儿黄疸时间延长
患儿男，9岁，因“身材矮小，生长缓慢”来诊。每年身高增长3～4cm，智力正常。查体：身高118cm，体重19kg，身材匀称；睾丸容积3ml。为明确诊断，应首先检查（）A、甲状旁腺激素B、生长激素激发试验C、促肾上腺皮质激素和氢化可的松水平D、甲状腺B型超声E、颅脑CT
宫内发育迟缓（IUGR）的是（）A、出生时身长正常，身高＜P3rd，身高增长速度缓慢，骨龄落后B、出生时身长正常，身高P10~20th，身高增长速度缓慢，骨龄落后C、出生时身长＜P3rd，身高＜P3rd，身高增长速度正常，骨龄正常D、出生时身长正常，身高＜P3rd，身高增长速度缓慢，骨龄正常E、出生时身长正常，身高P10~20th，身高增长速度正常，骨龄正常
患儿男，11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史，否认有头颅外伤史及放射治疗史。患儿首先应进行的检查是（）A、GHD家系调查B、确认是否有矮小与生长速度缓慢：低于同地区、同年龄、同性别平均身高-2SDC、ITT试验D、2个GHPS试验E、生长速度曲线
7岁男孩，身材矮小，出生体重：3．2kg，出生身高：50cm，3岁后每年平均身高生长3cm，X光显示左腕部有3枚骨化核，智力正常，生长激素刺激试验阳性，相应的治疗为（）A、口服锌片治疗B、生长激素治疗C、口服铁剂治疗D、口服钙剂治疗E、无需治疗
关于生长突增，下列说法不正确的是（）A、女性的青春期身高生长突增起始年龄比男性早2年左右B、女性青春期身高生长突增在13～14岁开始C、在生长突增期，女性每年增长5～7cmD、青春期中，女性最多每年可增长9～10cmE、在整个青春期中，女性身高平均增长25cm
生长激素缺乏的是（）A、出生时身长正常，身高＜P3rd，身高增长速度缓慢，骨龄落后B、出生时身长正常，身高P10~20th，身高增长速度缓慢，骨龄落后C、出生时身长＜P3rd，身高＜P3rd，身高增长速度正常，骨龄正常D、出生时身长正常，身高＜P3rd，身高增长速度缓慢，骨龄正常E、出生时身长正常，身高P10~20th，身高增长速度正常，骨龄正常
单选题患儿男，11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史，否认有头颅外伤史及放射治疗史。患儿首先应进行的检查是（）。AGHD家系调查B确认是否有矮小与生长速度缓慢：低于同地区、同年龄、同性别平均身高-2SDCITT试验D2个GHPS试验E生长速度曲线
单选题患儿男，11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史，否认有头颅外伤史及放射治疗史。特发性矮小是指（）。A找不到原因的GHD缺乏B比同龄人身高低1.5SDC先天性营养不良D佝偻病E排除先天性、营养、代谢与内分泌原因后，身高比同性别、同年龄儿童平均身高小2SD
单选题患儿男，11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史，否认有头颅外伤史及放射治疗史。诊单纯性GHD需要（）。A生长曲线有生长缓慢BIFG-1水平低C生长激素昼夜分泌节律紊乱D2项生长激素刺激试验GH降低E新生儿黄疸时间延长
多选题患者女，10岁，因“自幼智力障碍、身材矮小”来诊。个人史、家族史无异常。查体：身高110cm；身材矮小，上部量=下部量；小颌畸形，高腭弓，颈短，颈蹼，后发际低，双肘外翻；双侧乳房无发育，外阴幼稚型，无阴毛、腋毛生长；心、肺听诊无异常；腹平软，肝、脾未触及肿大；双下肢无压凹性水肿；神经反射正常。如果采用生长激素治疗，下列叙述正确的是（）A每日睡前皮下注射B每日清晨皮下注射C推荐的剂量是常规治疗生长激素缺乏患者的0.5倍D推荐的剂量是常规治疗生长激素缺乏患者的1.5倍E每4～6个月评价身高生长速度F每年身高增长＜2cm时可以停用G每年身高增长＜5cm时可以停用
单选题患儿男，11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史，否认有头颅外伤史及放射治疗史。确诊单纯性GHD需要（）A生长曲线有生长缓慢BIFG-1水平低C生长激素昼夜分泌节律紊乱D2项生长激素刺激试验GH降低E新生儿黄疸时间延长
单选题7岁男孩，身材矮小，出生体重：3．2kg，出生身高：50cm，3岁后每年平均身高生长3cm，X光显示左腕部有3枚骨化核，智力正常，生长激素刺激试验阳性，相应的治疗为（）A口服锌片治疗B生长激素治疗C口服铁剂治疗D口服钙剂治疗E无需治疗
单选题患儿男，9岁，因“身材矮小，生长缓慢”来诊。每年身高增长3～4cm，智力正常。查体：身高118cm，体重19kg，身材匀称；睾丸容积3ml。最可能的诊断是（）A生长激素缺乏症B甲状腺功能亢进症C先天性肾上腺皮质增生症D甲状旁腺功能减退症E原发性醛固酮增多症
单选题生长激素缺乏A出生时身长：正常身高：小于P身高增长速度：缓慢骨龄：落后B出生时身长：正常身高：P10～20身高增长速度：缓慢骨龄：稍落后C出生时身长：小于P3rd身高：小于P身高增长速度：正常骨龄：正常D出生时身长：正常身高：小于P身高增长速度：缓慢骨龄：正常E出生时身长：正常身高：P10～20身高增长速度：正常骨龄：正常
填空题特发性GH缺乏性侏儒症患者，生长速度极为缓慢，即3岁以下低于每年______，3岁至青春期不超过每年________，成年身高一般不超过_________。