患儿男,9岁,因“身材矮小,生长缓慢”来诊。每年身高增长3~4cm,智力正常。查体:身高118cm,体重19kg,身材匀称;睾丸容积3ml。最可能的诊断是()A、生长激素缺乏症B、甲状腺功能亢进症C、先天性肾上腺皮质增生症D、甲状旁腺功能减退症E、原发性醛固酮增多症

患儿男,9岁,因“身材矮小,生长缓慢”来诊。每年身高增长3~4cm,智力正常。查体:身高118cm,体重19kg,身材匀称;睾丸容积3ml。最可能的诊断是()

  • A、生长激素缺乏症
  • B、甲状腺功能亢进症
  • C、先天性肾上腺皮质增生症
  • D、甲状旁腺功能减退症
  • E、原发性醛固酮增多症

相关考题:

患儿男,11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史,否认有头颅外伤史及放射治疗史。患儿首先应进行的检查是A、GHD家系调查B、确认是否有矮小与生长速度缓慢:低于同地区、同年龄、同性别平均身高-2SDC、ITT试验D、2个GHPS试验E、生长速度曲线特发性矮小是指A、找不到原因的GHD缺乏B、比同龄人身高低1.5SDC、先天性营养不良D、佝偻病E、排除先天性、营养、代谢与内分泌原因后,身高比同性别、同年龄儿童平均身高小2SD确诊单纯性GHD需要A、生长曲线有生长缓慢B、IFG-1水平低C、生长激素昼夜分泌节律紊乱D、2项生长激素刺激试验GH降低E、新生儿黄疸时间延长

特发性GH缺乏性侏儒症患者,生长速度极为缓慢,即3岁以下低于每年______,3岁至青春期不超过每年________,成年身高一般不超过_________。

患者女,10岁,因“自幼智力障碍、身材矮小”来诊。个人史、家族史无异常。查体:身高110cm;身材矮小,上部量=下部量;小颌畸形,高腭弓,颈短,颈蹼,后发际低,双肘外翻;双侧乳房无发育,外阴幼稚型,无阴毛、腋毛生长;心、肺听诊无异常;腹平软,肝、脾未触及肿大;双下肢无压凹性水肿;神经反射正常。如果采用生长激素治疗,下列叙述正确的是()。A、每日睡前皮下注射B、每日清晨皮下注射C、推荐的剂量是常规治疗生长激素缺乏患者的0.5倍D、推荐的剂量是常规治疗生长激素缺乏患者的1.5倍E、每4~6个月评价身高生长速度F、每年身高增长<2cm时可以停用

患儿男,11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史,否认有头颅外伤史及放射治疗史。诊单纯性GHD需要()。A、生长曲线有生长缓慢B、IFG-1水平低C、生长激素昼夜分泌节律紊乱D、2项生长激素刺激试验GH降低E、新生儿黄疸时间延长

有助于确诊GHD的有()。A、身材矮小,生长速度延缓B、身高低于同性别、同年龄平均身高的-2SDC、ITT激发试验GH峰值<10μg/LD、3岁至青春期的生长速度为每年身高增长<4cmE、中心性肥胖

患儿男,11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史,否认有头颅外伤史及放射治疗史。确诊单纯性GHD需要()A、生长曲线有生长缓慢B、IFG-1水平低C、生长激素昼夜分泌节律紊乱D、2项生长激素刺激试验GH降低E、新生儿黄疸时间延长

患儿男,9岁,因“身材矮小,生长缓慢”来诊。每年身高增长3~4cm,智力正常。查体:身高118cm,体重19kg,身材匀称;睾丸容积3ml。为明确诊断,应首先检查()A、甲状旁腺激素B、生长激素激发试验C、促肾上腺皮质激素和氢化可的松水平D、甲状腺B型超声E、颅脑CT

宫内发育迟缓(IUGR)的是()A、出生时身长正常,身高<P3rd,身高增长速度缓慢,骨龄落后B、出生时身长正常,身高P10~20th,身高增长速度缓慢,骨龄落后C、出生时身长<P3rd,身高<P3rd,身高增长速度正常,骨龄正常D、出生时身长正常,身高<P3rd,身高增长速度缓慢,骨龄正常E、出生时身长正常,身高P10~20th,身高增长速度正常,骨龄正常

患儿男,11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史,否认有头颅外伤史及放射治疗史。患儿首先应进行的检查是()A、GHD家系调查B、确认是否有矮小与生长速度缓慢:低于同地区、同年龄、同性别平均身高-2SDC、ITT试验D、2个GHPS试验E、生长速度曲线

7岁男孩,身材矮小,出生体重:3.2kg,出生身高:50cm,3岁后每年平均身高生长3cm,X光显示左腕部有3枚骨化核,智力正常,生长激素刺激试验阳性,相应的治疗为()A、口服锌片治疗B、生长激素治疗C、口服铁剂治疗D、口服钙剂治疗E、无需治疗

关于生长突增,下列说法不正确的是()A、女性的青春期身高生长突增起始年龄比男性早2年左右B、女性青春期身高生长突增在13~14岁开始C、在生长突增期,女性每年增长5~7cmD、青春期中,女性最多每年可增长9~10cmE、在整个青春期中,女性身高平均增长25cm

生长激素缺乏的是()A、出生时身长正常,身高<P3rd,身高增长速度缓慢,骨龄落后B、出生时身长正常,身高P10~20th,身高增长速度缓慢,骨龄落后C、出生时身长<P3rd,身高<P3rd,身高增长速度正常,骨龄正常D、出生时身长正常,身高<P3rd,身高增长速度缓慢,骨龄正常E、出生时身长正常,身高P10~20th,身高增长速度正常,骨龄正常

单选题患儿男,11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史,否认有头颅外伤史及放射治疗史。患儿首先应进行的检查是()。AGHD家系调查B确认是否有矮小与生长速度缓慢:低于同地区、同年龄、同性别平均身高-2SDCITT试验D2个GHPS试验E生长速度曲线

单选题患儿男,11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史,否认有头颅外伤史及放射治疗史。特发性矮小是指()。A找不到原因的GHD缺乏B比同龄人身高低1.5SDC先天性营养不良D佝偻病E排除先天性、营养、代谢与内分泌原因后,身高比同性别、同年龄儿童平均身高小2SD

单选题患儿男,11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史,否认有头颅外伤史及放射治疗史。诊单纯性GHD需要()。A生长曲线有生长缓慢BIFG-1水平低C生长激素昼夜分泌节律紊乱D2项生长激素刺激试验GH降低E新生儿黄疸时间延长

多选题患者女,10岁,因“自幼智力障碍、身材矮小”来诊。个人史、家族史无异常。查体:身高110cm;身材矮小,上部量=下部量;小颌畸形,高腭弓,颈短,颈蹼,后发际低,双肘外翻;双侧乳房无发育,外阴幼稚型,无阴毛、腋毛生长;心、肺听诊无异常;腹平软,肝、脾未触及肿大;双下肢无压凹性水肿;神经反射正常。如果采用生长激素治疗,下列叙述正确的是()A每日睡前皮下注射B每日清晨皮下注射C推荐的剂量是常规治疗生长激素缺乏患者的0.5倍D推荐的剂量是常规治疗生长激素缺乏患者的1.5倍E每4~6个月评价身高生长速度F每年身高增长<2cm时可以停用G每年身高增长<5cm时可以停用

单选题患儿男,11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史,否认有头颅外伤史及放射治疗史。确诊单纯性GHD需要()A生长曲线有生长缓慢BIFG-1水平低C生长激素昼夜分泌节律紊乱D2项生长激素刺激试验GH降低E新生儿黄疸时间延长

单选题7岁男孩,身材矮小,出生体重:3.2kg,出生身高:50cm,3岁后每年平均身高生长3cm,X光显示左腕部有3枚骨化核,智力正常,生长激素刺激试验阳性,相应的治疗为()A口服锌片治疗B生长激素治疗C口服铁剂治疗D口服钙剂治疗E无需治疗

单选题患儿男,9岁,因“身材矮小,生长缓慢”来诊。每年身高增长3~4cm,智力正常。查体:身高118cm,体重19kg,身材匀称;睾丸容积3ml。最可能的诊断是()A生长激素缺乏症B甲状腺功能亢进症C先天性肾上腺皮质增生症D甲状旁腺功能减退症E原发性醛固酮增多症

单选题生长激素缺乏A出生时身长:正常身高:小于P身高增长速度:缓慢骨龄:落后B出生时身长:正常身高:P10~20身高增长速度:缓慢骨龄:稍落后C出生时身长:小于P3rd身高:小于P身高增长速度:正常骨龄:正常D出生时身长:正常身高:小于P身高增长速度:缓慢骨龄:正常E出生时身长:正常身高:P10~20身高增长速度:正常骨龄:正常

填空题特发性GH缺乏性侏儒症患者,生长速度极为缓慢,即3岁以下低于每年______,3岁至青春期不超过每年________,成年身高一般不超过_________。