患儿男，11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史，否认有头颅外伤史及放射治疗史。患儿首先应进行的检查是（）A、GHD家系调查B、确认是否有矮小与生长速度缓慢：低于同地区、同年龄、同性别平均身高-2SDC、ITT试验D、2个GHPS试验E、生长速度曲线
患儿男，11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史，否认有头颅外伤史及放射治疗史。患儿首先应进行的检查是（）
- A、GHD家系调查
- B、确认是否有矮小与生长速度缓慢：低于同地区、同年龄、同性别平均身高-2SD
- C、ITT试验
- D、2个GHPS试验
- E、生长速度曲线
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小儿身材矮小的诊断标准是（ ）。A．身高低于同龄、同性别正常小儿生长曲线第3百分数以下B．身高低于同龄、同性别正常小儿生长曲线第5百分位数以下C．身高低于平均身高的2个标准差以下D．身高低于平均身高的3个标准差以下E．以上都不是
患儿男，11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史，否认有头颅外伤史及放射治疗史。患儿首先应进行的检查是A、GHD家系调查B、确认是否有矮小与生长速度缓慢：低于同地区、同年龄、同性别平均身高-2SDC、ITT试验D、2个GHPS试验E、生长速度曲线特发性矮小是指A、找不到原因的GHD缺乏B、比同龄人身高低1.5SDC、先天性营养不良D、佝偻病E、排除先天性、营养、代谢与内分泌原因后，身高比同性别、同年龄儿童平均身高小2SD确诊单纯性GHD需要A、生长曲线有生长缓慢B、IFG-1水平低C、生长激素昼夜分泌节律紊乱D、2项生长激素刺激试验GH降低E、新生儿黄疸时间延长
有助于确诊GHD的有 A、身材矮小，生长速度延缓B、身高低于同性别、同年龄平均身高的-2SDC、ITT激发试验GH峰值＜10μg/LD、3岁至青春期的生长速度为每年身高增长＜4cmE、中心性肥胖
下列临床表现和检查中支持儿童青少年垂体生长激素缺乏的是( ) A、身高低于同性别同年龄正常人群身高的第三百分位B、生长速度低于同年龄正常儿童青少年生长速度C、骨龄显著落后D、智力低下E、GH兴奋试验不能刺激至10ng／ml以上
关于生长激素缺乏症(GHD)，下列错误的是( )A、患儿身高处在同年龄、同性别正常健康儿童生长曲线第三百分位数以下B、患儿身高低于同年龄、同性别正常健康儿童生长曲线两个标准差C、患儿身高处在同年龄、同性别正常健康儿童生长曲线第五百分位数以下D、生长速率E、骨龄落后于实际年龄2年以上
患者男，15岁，身高154cm，近2年身高每年增长3.0cm。体形微胖，体重58kg。母亲偏矮。出生时否认有难产史。否认有外伤史。对诊断与鉴别诊断最有价值的检查是A、测定生化、血常规评价整体营养状况B、IGF-1C、ITT试验D、垂体MRIE、骨龄评价F、免疫功能测定患者ITT阳性，下列措施中正确的是A、立即用重组生长激素治疗B、选择精氨酸刺激试验进一步确诊GHDC、如果确诊有其他垂体激素缺乏，可以立即用重组生长激素和相关垂体激素替代D、染色体检查进一步确定GHD原因E、观察一段时间再决定是否用生长激素治疗F、立即给予钙剂+维生素D患者的治疗目标是A、取得较高的终身身高B、提高生活质量C、减肥D、预防骨质疏松E、预防低血糖发作F、预防糖尿病发生
小儿身材矮小的诊断标准是A.身高低于同龄、同性别正常小儿生长曲线第10百分数以下B.身高低于同龄、同性别正常小儿生长曲线第5百分数以下C.身高低于同龄、同性别正常小儿平均身高的3个标准差以下D.身高低于同龄、同性别正常小儿平均身高的2个标准差以下E.以上都不是
患儿男，11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史，否认有头颅外伤史及放射治疗史。诊单纯性GHD需要（）。A生长曲线有生长缓慢BIFG-1水平低C生长激素昼夜分泌节律紊乱D2项生长激素刺激试验GH降低E新生儿黄疸时间延长
患儿男，11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史，否认有头颅外伤史及放射治疗史。诊单纯性GHD需要（）。A、生长曲线有生长缓慢B、IFG-1水平低C、生长激素昼夜分泌节律紊乱D、2项生长激素刺激试验GH降低E、新生儿黄疸时间延长
患儿男，11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史，否认有头颅外伤史及放射治疗史。确诊单纯性GHD需要（）A、生长曲线有生长缓慢B、IFG-1水平低C、生长激素昼夜分泌节律紊乱D、2项生长激素刺激试验GH降低E、新生儿黄疸时间延长
患儿男，9岁，因“身材矮小，生长缓慢”来诊。每年身高增长3～4cm，智力正常。查体：身高118cm，体重19kg，身材匀称；睾丸容积3ml。为明确诊断，应首先检查（）A、甲状旁腺激素B、生长激素激发试验C、促肾上腺皮质激素和氢化可的松水平D、甲状腺B型超声E、颅脑CT
患者男，15岁，身高154cm，近2年身高每年增长3.0cm。体形微胖，体重58kg。母亲偏矮。出生时否认有难产史。否认有外伤史。对诊断与鉴别诊断最有价值的检查是（）。A、测定生化、血常规评价整体营养状况B、IGF-1C、ITT试验D、垂体MRIE、骨龄评价F、免疫功能测定
小儿身材矮小的诊断标准是（）A、身高低于平均身高的2个标准差以下B、身高低于平均身高的3个标准差以下C、身高低于平均身高的5个标准差以下D、身高低于同龄、同性别正常小儿生长曲线第3百分位数以下E、身高低于同龄、同性别正常小儿生长曲线第5百分位数以下
患者男，15岁，身高154cm，近2年身高每年增长3.0cm。体形微胖，体重58kg。母亲偏矮。出生时否认有难产史。否认有外伤史。患者ITT阳性，下列措施中正确的是（）。A、立即用重组生长激素治疗B、选择精氨酸刺激试验进一步确诊GHDC、如果确诊有其他垂体激素缺乏，可以立即用重组生长激素和相关垂体激素替代D、染色体检查进一步确定GHD原因E、观察一段时间再决定是否用生长激素治疗F、立即给予钙剂+维生素D
患儿男，11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史，否认有头颅外伤史及放射治疗史。特发性矮小是指（）A、找不到原因的GHD缺乏B、比同龄人身高低1.5SDC、先天性营养不良D、佝偻病E、排除先天性、营养、代谢与内分泌原因后，身高比同性别、同年龄儿童平均身高小2SD
关于生长激素缺乏症（GHD），下列错误的是（）A、患儿身高处在同年龄、同性别正常健康儿童生长曲线第三百分位数以下B、患儿身高低于同年龄、同性别正常健康儿童生长曲线两个标准差C、患儿身高处在同年龄、同性别正常健康儿童生长曲线第五百分位数以下D、生长速率5厘米/年E、骨龄落后于实际年龄2年以上
单选题患儿男，11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史，否认有头颅外伤史及放射治疗史。患儿首先应进行的检查是（）。AGHD家系调查B确认是否有矮小与生长速度缓慢：低于同地区、同年龄、同性别平均身高-2SDCITT试验D2个GHPS试验E生长速度曲线
多选题小儿身材矮小的诊断标准是（）A身高低于平均身高的2个标准差以下B身高低于平均身高的3个标准差以下C身高低于平均身高的5个标准差以下D身高低于同龄、同性别正常小儿生长曲线第3百分位数以下E身高低于同龄、同性别正常小儿生长曲线第5百分位数以下
单选题患儿男，11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史，否认有头颅外伤史及放射治疗史。确诊单纯性GHD需要（）A生长曲线有生长缓慢BIFG-1水平低C生长激素昼夜分泌节律紊乱D2项生长激素刺激试验GH降低E新生儿黄疸时间延长
多选题患者男，15岁，身高154cm，近2年身高每年增长3.0cm。体形微胖，体重58kg。母亲偏矮。出生时否认有难产史。否认有外伤史。患者ITT阳性，下列措施中正确的是（）A立即用重组生长激素治疗B选择精氨酸刺激试验进一步确诊GHDC如果确诊有其他垂体激素缺乏，可以立即用重组生长激素和相关垂体激素替代D染色体检查进一步确定GHD原因E观察一段时间再决定是否用生长激素治疗F立即给予钙剂+维生素D
单选题患儿男，11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史，否认有头颅外伤史及放射治疗史。诊单纯性GHD需要（）。A生长曲线有生长缓慢BIFG-1水平低C生长激素昼夜分泌节律紊乱D2项生长激素刺激试验GH降低E新生儿黄疸时间延长
单选题患儿男，9岁，因“身材矮小，生长缓慢”来诊。每年身高增长3～4cm，智力正常。查体：身高118cm，体重19kg，身材匀称；睾丸容积3ml。为明确诊断，应首先检查（）A甲状旁腺激素B生长激素激发试验C促肾上腺皮质激素和氢化可的松水平D甲状腺B型超声E颅脑CT