21-三体综合征绝大部分核型是()A、45,XX(XY),-14,-21,+t(14q21q)B、45,XX(XY),-14,+t(14q21q)C、47,XX(XY),+21D、46,XX(XY),-21,+t21qE、46,XX(XY),-22,+t(21q22q)

21-三体综合征绝大部分核型是()

  • A、45,XX(XY),-14,-21,+t(14q21q)
  • B、45,XX(XY),-14,+t(14q21q)
  • C、47,XX(XY),+21
  • D、46,XX(XY),-21,+t21q
  • E、46,XX(XY),-22,+t(21q22q)

相关考题:

核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿。其双亲核型正常,则发病的原因是?

21-三体综合征染色体畸变绝大部分为A、D/G易位型21-三体B、嵌合型21-三体C、G/G易位型21-三体D、标准型21-三体E、21/22易位型21-三体

21-三体综合征染色体检查绝大部分为A、18-三体畸变B、21-三体畸变C、D/G易位D、G/G易位E、嵌合型

21-三体综合征患儿染色体核型的标准型是

大多数21-三体综合征G/G易位为散发,父母核型多为_________。

先天愚型的核型主要为()A、标准型21-三体B、D/G易位型21-三体C、G/G易位型21-三体D、嵌合型21-三体E、18-三体型

21-三体综合征标准型核型( )

男孩10岁,面容无特殊,只能做10以内加减法,染色体核型为46,XY/47,XY,+21()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病

21-三体综合征的确诊依据()A、智能落后B、生长发育迟缓C、特殊面容D、染色体核型分析E、皮纹特点

为诊断21-三体综合征最重要的检查是()A、骨穿B、腰穿C、血常规D、甲状腺功能E、染色体核型分析

女孩2岁,愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,-14,+t(14q,21q)()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病

对21-三体综合征最有确诊价值的是()A、智力低下B、特殊面容C、染色体核型分析D、通贯手E、肌张力低下

先天愚型染色体绝大部分为()A、标准型21-三体B、G/G易位型21-三体C、D/G易位型21-三体D、嵌合型21-三体E、12-三体型

单选题为诊断21-三体综合征最重要的检查是()A骨穿B腰穿C血常规D甲状腺功能E染色体核型分析

单选题先天愚型染色体核型绝大部分为()A嵌合型21-三体BG/D易位型21-三体CG/G易位型21-三体D标准型21-三体E12-三体

配伍题21-三体综合征标准型核型( )|21-三体综合征D/G易位型核型( )|21-三体综合征G/G易位型核型( )|21-三体综合征嵌合型核型( )A47,XY(XX),+21B46,XY(XX)/47,XY(XX),+21C46,XY(XX),-14,+t(14q21q)D46,XY(XX),-21,+t(21q21q)E46,XY(XX),-21,+t(21q22q)

填空题大多数21-三体综合征G/G易位为散发,父母核型多为_________。

单选题先天愚型染色体绝大部分为()A标准型21-三体BG/G易位型21-三体CD/G易位型21-三体D嵌合型21-三体E12-三体型

单选题21-三体综合征染色体畸变绝大部分为()。AD/G易位型21-三体B嵌合型21-三体CG/G易位型21-三体D标准型21-三体E21/22易位型21-三体

单选题21-三体综合征()A核型为47,XY,+18B核型为47,XY,+13C核型为47,XXYD核型为47,XY,+21E核型为45,X

单选题对21-三体综合征最有确诊价值的是()A智力低下B特殊面容C染色体核型分析D通贯手E肌张力低下