男,8个月,反复抽搐并表情呆板4个月,抽搐每天3~4次。查体:体格发育正常,反应差,皮肤白,毛发浅褐色,面部有湿疹,尿和汗液有异常霉臭味。脑电图检查示较多尖波。其发病机制是由于肝脏缺乏( )A、鸟苷三磷酸环化水合酶(GTP)B、苯丙氨酸羟化酶(PAH)C、二氢生物蝶呤还原酶(DHPR)D、6-丙酮酸四氢蝶呤合成酶(6-PTS)E、四氢生物蝶呤(BH4)

男,8个月,反复抽搐并表情呆板4个月,抽搐每天3~4次。查体:体格发育正常,反应差,皮肤白,毛发浅褐色,面部有湿疹,尿和汗液有异常霉臭味。脑电图检查示较多尖波。 其发病机制是由于肝脏缺乏( )

  • A、鸟苷三磷酸环化水合酶(GTP)
  • B、苯丙氨酸羟化酶(PAH)
  • C、二氢生物蝶呤还原酶(DHPR)
  • D、6-丙酮酸四氢蝶呤合成酶(6-PTS)
  • E、四氢生物蝶呤(BH4)

相关考题:

患儿男,4个月,反复抽搐3天,抽搐期间神志不清,伴高热烦躁。临床诊断为化脓性脑膜炎。惊厥发作期间首选药物为A、苯巴比妥B、水合氯醛C、地西泮D、20%甘露醇E、复方氯丙嗪

男,6个月,目前还不能抬头,突然抽搐,抽搐时头前屈,四肢屈曲,一天发作5~6次,不发热。最可能的诊断是( )。

男,6个月,发作性抽搐2个月,表现为点头,弯腰,双手前伸,每次发作10余下,一天发作4~5次。出生时有窒息史,其EEG最可能表现为

患儿,男,8个月。1周来抽搐3~4次。体检:智力发育落后,表情呆滞;皮肤白嫩,头发黄褐色;尿有鼠尿臭味;脑电图检查有异常;尿三氯化铁试验阳性。初步诊断是( )A、癫痫B、黏多糖病C、先天愚型D、呆小病E、苯丙酮尿症

题干:某患儿,女,8个月,因“反复抽搐、表情呆痴4个月”来诊。每日抽搐2~3次。查体:体格发育正常,反应差,毛发浅褐色,皮肤白,面部湿疹,尿和汗液有异常的霉臭味。脑电图:较多棘慢波。 最可能的诊断是( )A.先天愚型B.白化病C.苯丙酮尿症D.黏多糖病E.异戊酸血症

患儿,男,4个月。反复抽搐3天,抽搐期间神志不清,伴高热烦躁。临床诊断为化脓性脑膜炎。惊厥发作期间首选药物为()。A.苯巴比妥B.水合氯醛C.地西泮D.20%甘露醇E.复方氯丙嗪

患儿男,4个月,反复抽搐3天,抽搐期间神志不清,伴高热烦躁。临床诊断为化脓性脑膜炎。惊厥发作期间首选药物为A.苯巴比妥B.水合氯醛C.地西泮D.20%甘露醇E.复方氯丙嗪

患儿,1岁4个月,近一周来有抽搐发作,共3~4次,体检智力发育差,不能独坐,表情呆滞,头发黄皮肤白,尿及汗液有鼠臭味。该患儿的智力低下一般出现于()A、出生时B、出生1~3个月C、出生1年左右D、出生1年3个月E、出生3~6个月

患儿,1岁4个月,近一周来有抽搐发作,共3~4次,体检智力发育差,不能独坐,表情呆滞,头发黄皮肤白,尿及汗液有鼠臭味。诊断考虑()A、呆小症B、脑瘫C、苯丙酮尿症D、癫痫E、21-三体综合征

患儿8个月,近1周来抽搐3~4次。体检:智力发育落后,表情呆滞,皮肤白嫩,头发黄褐色。尿有鼠尿臭味。脑电图检查有异常,尿三氯化铁试验阳性。其诊断为( )A、癫痫B、粘多糖病C、先天愚型D、呆小病E、苯丙酮尿症

女,8个月,玩耍中突然出现抽搐,伴意识不清,抽搐持续2分钟后自行缓解,醒后活泼如常,无发热。3天内抽搐4次,该患儿最可能的诊断为()A、低血糖B、化脓性脑膜炎C、婴儿痉挛症D、营养性维生素D缺乏性手足抽搦症E、低镁血症

男,1岁,因生长发育落后就诊。不认识父母,不能独坐,表情呆滞。生后6个月起反复抽搐发作,毛发黄褐色,尿有鼠尿臭味。最可能的诊断是()A、小儿癫癎B、婴儿痉挛征C、甲状腺功能减低D、脑瘫E、苯丙酮尿症

九个月男孩,反复抽搐4次,智力差,表情呆滞。皮肤白嫩,头发黄色,尿有霉臭味,为明确诊断,应选择以下哪项检查()A、血T、T,TSHB、染色体检查C、尿三氯化铁试验D、脑电图E、腕部摄片

患儿5个月,体重5kg,近1个月来出现抽搐,共发作3~4次。查体:智力低下,表情呆滞,头发黄褐色,确诊为苯丙酮尿症。适合该患儿的食物是()A、牛乳B、豆腐C、鸡蛋D、土豆E、小米粥

患儿5个月,体重5kg,近1个月来出现抽搐,共发作3~4次。查体:智力低下,表情呆滞,头发黄褐色,确诊为苯丙酮尿症。该患儿饮食治疗的停止时间为()A、1岁左右B、2~4岁C、5~7岁D、8~10岁E、终身治疗

九个月男孩,反复抽搐4次,智力差,表情呆滞。皮肤白嫩,头发黄色,尿有霉臭味,为明确诊断,应选择以下哪项检查()A、血T3、T4,TSHB、染色体检查C、尿三氯化铁试验D、脑电图E、腕部摄片

单选题患儿5个月,体重5kg,近1个月来出现抽搐,共发作3~4次。查体:智力低下,表情呆滞,头发黄褐色,确诊为苯丙酮尿症。适合该患儿的食物是()A牛乳B豆腐C鸡蛋D土豆E小米粥

单选题九个月男孩,反复抽搐4次,智力差,表情呆滞。皮肤白嫩,头发黄色,尿有霉臭味,为明确诊断,应选择以下哪项检查()A血T、T,TSHB染色体检查C尿三氯化铁试验D脑电图E腕部摄片

单选题男,8个月,反复抽搐并表情呆板4个月,抽搐每天3~4次。查体:体格发育正常,反应差,皮肤白,毛发浅褐色,面部有湿疹,尿和汗液有异常霉臭味。脑电图检查示较多尖波。其发病机制是由于肝脏缺乏()A鸟苷三磷酸环化水合酶(GTP)B苯丙氨酸羟化酶(PAH)C二氢生物蝶呤还原酶(DHPR)D6-丙酮酸四氢蝶呤合成酶(6-PTS)E四氢生物蝶呤(BH)

单选题患儿5个月,体重5kg,近1个月来出现抽搐,共发作3~4次。查体:智力低下,表情呆滞,头发黄褐色,确诊为苯丙酮尿症。该患儿饮食治疗的停止时间为()A1岁左右B2~4岁C5~7岁D8~10岁E终身治疗

单选题男,8个月,反复抽搐并表情呆板4个月,抽搐每天3~4次。查体:体格发育正常,反应差,皮肤白,毛发浅褐色,面部有湿疹,尿和汗液有异常霉臭味。脑电图检查示较多尖波。其遗传方式为()A染色体畸变B常染色体显性遗传C常染色体隐性遗传DX连锁显性遗传EX连锁隐性遗传

单选题9个月男孩,反复抽搐4次,智力差,表情呆滞,皮肤嫩白,头发黄色,尿有霉臭味。为明确诊断,应选择下列哪项检查()。A血T3、T4red、TSHB染色体检查C尿三氧化铁试验D脑电图E腕部摄X线片

单选题患儿,男,8个月。1周来抽搐3~4次。体检:智力发育落后,表情呆滞;皮肤白嫩,头发黄褐色;尿有鼠尿臭味;脑电图检查有异常;尿三氯化铁试验阳性。初步诊断是()A癫痫B黏多糖病C先天愚型D呆小病E苯丙酮尿症

单选题患儿8个月,近1周来抽搐3~4次。体检:智力发育落后,表情呆滞,皮肤白嫩,头发黄褐色。尿有鼠尿臭味。脑电图检查有异常,尿三氯化铁试验阳性。其诊断为()A癫痫B粘多糖病C先天愚型D呆小病E苯丙酮尿症

单选题患儿,1岁4个月,近一周来有抽搐发作,共3~4次,体检智力发育差,不能独坐,表情呆滞,头发黄皮肤白,尿及汗液有鼠臭味。该患儿的智力低下一般出现于()A出生时B出生1~3个月C出生1年左右D出生1年3个月E出生3~6个月

单选题5岁男孩,因抽搐就诊,近3年来反复出现抽搐,皮肤白皙有湿疹,表情呆滞,毛发呈黄褐色,四肢肌张力高。预后判断哪项正确?(  )ABCDE

单选题男,8个月,反复抽搐并表情呆板4个月,抽搐每天3~4次。查体:体格发育正常,反应差,皮肤白,毛发浅褐色,面部有湿疹,尿和汗液有异常霉臭味。脑电图检查示较多尖波。其发病机制是由于肝脏缺乏( )A鸟苷三磷酸环化水合酶(GTP)B苯丙氨酸羟化酶(PAH)C二氢生物蝶呤还原酶(DHPR)D6-丙酮酸四氢蝶呤合成酶(6-PTS)E四氢生物蝶呤(BH4)