多选题药品检验的类别包括()A出厂检验B委托检验C抽查检验D审核检验E复核检验

多选题
药品检验的类别包括()
A

出厂检验

B

委托检验

C

抽查检验

D

审核检验

E

复核检验


参考解析

解析:

相关考题:

国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括( )A、新药审批检验B、药品生产企业药品出厂前检验C、进口药品审批检验D、医院制剂审批检验E、药品质量监督检查检验

食品药品检定机构的职责包括()。A、国家药品标准物质的标定B、药品注册检验C、进口药品的注册检验D、省级(食品)药品检验所承担辖区内药品的抽验与委托检验E、各市(县)级药品检验所,承担辖区内的药品监督检查与管理工作

药品检验的类别包括()。A、出厂检验B、委托检验C、抽查检验D、复核检验E、进口药品检验

技术支撑体系中的检测检验主要包括检测检验资质类别、( )、项目及检测检验人资格等。

药品质量监督检验的类型包括( )。A.进出口药品的检验B.技术仲裁检验C.复核检验D.委托检验E.抽查性检验

国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括( )。A.新药、国家标准药品、医院制剂的审批检验B.药品强制性检验C.进口药品审批检验D.药品生产企业药品出厂前检验E.药品质量监督检查检验

药品注册检验,包括A、样品检验和临时抽检B、样品检验和药品标准复核C、样品检验和定期抽检D、生产检验和药品标准复核E、上市检验和药品标准复核

依据检验目的不同,药品检验可分为不同的类别。关于药品检验的说法中正确的有()A、委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过资质认定或认可的,检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验B、抽查检验系国家依法对生产、经营和使用的药品按照国家药品标准进行抽查检验C、出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验D、复核检验系对抽验结果有异议时,由药品检验仲哉机构对有异议的药品进行再次抽检E、进口药品检验系对于未获得《进口药品注册证》或批件的进口药品进行的检验

根据国家药品编码本位码编制规则,本位码的组成不包括A.药品类别码B.药品国别码 根据国家药品编码本位码编制规则,本位码的组成不包括A.药品类别码B.药品国别码C.药品剂型码D.药品本体码E.校验码

药检所的法定职责包括A.新药审批检验B.国家标准品种审批检验C.进口药品审批检验D.药品质量监督检查所需的药品检验E.药品强制性检验

执业药师的执业范围包括A、药品研制、药品生产、药品经营B、药品生产、药品经营、药品检验C、药品经营、药品使用、药品检验D、药品生产、药品经营、药品使用E、药品研制、药品经营、药品使用

包括样品检验和药品标准复核的检验属于

药品质量监督检验的类型包括A.进出口药品检验B.技术仲裁检验C.复核检验D.委托检验E.抽查性检验

药品注册检验,包括A.样品检验和临时抽检B.样品检验和药品标准复核C.样品检验和定期抽检D.生产检验和药品标准复核E.上市检验和药品标准复核

药品编码本位码的排序顺序为A.药品类别码、药品国别码、药品本体码、校验码B.药品国别码、药品类别码、药品本体码、校验码C.药品国别码、药品类别码、校验码、药品本体D.药品本体码、药品国别码、药品类别码、校验码E.校验码、药品国别码、药品类别码、药品本体码

依据检验目的不同,整理药品检验可分为不同的类别。关于药品检验的说法中正确的有A.委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过资质认定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验 B.抽查检验分为评价抽验和监督抽验,国家药品抽验以监督抽验为主,省级药品抽验以评价抽验为主 C.出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验 D.复核检验系对抽验结果有异议时,由药品检验仲裁机构对有异议的药品进行再次抽检 E.进口药品检验系对于已获得《进口药品注册证》或批件的进口药品进行的检验

依据检验目的不同,药品检验可分为不同的类别。下列关于药品检验的说法中正确的有A.委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过实验室资质认定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验。B.抽查检验系国家依法对生产、经营和使用的药品按照国家药品标准进行抽查检验C.出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验D.复核检验系对抽验结果有异议时,由药品检验仲裁机构对有异议的药品进行再次抽检E.进口药品检验系对于未获得《进口药品注册证》或批件的进口药品进行的检验

申请药品注册必须进行药品注册检验。药品注册检验,包括样品检验和药品标准复核。

药品质量监督检验的类型包括()A、进出口药品检验B、技术仲裁检验C、复核检验D、委托检验E、抽查性检验

国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括()A、新药审批检验B、药品生产企业药品出厂前检验C、进口药品审批检验D、医院制剂审批检验

药检所的法定职责包括()A、新药审批检验B、国家标准品种审批检验C、进口药品审批检验D、药品质量监督检查所需的药品检验E、药品强制性检验

国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括()。A、新药、国家标准药品、医院制剂的审批检验B、药品强制性检验C、进口药品审批检验D、药品生产企业药品出厂前检验

每批药品的检验记录应当包括()、()和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。

国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括()。A、新药,国家标准药品,医院制剂的审批检验B、药品强制性检验C、进口药品审批检验D、药品生产企业药品出厂前检验E、药品质量监督检查检验

多选题药品质量监督检验的类型包括()A进出口药品检验B技术仲裁检验C复核检验D委托检验E抽查性检验

单选题国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括()A新药审批检验B药品生产企业药品出厂前检验C进口药品审批检验D医院制剂审批检验E药品质量监督检查检验

单选题药品注册检验,包括(  )。A样品检验和临时抽检B样品检验和药品标准复核C样品检验和定期抽检D生产检验和药品标准复核E上市检验和药品标准复核