单选题Wilms瘤基因定位于（）。A11p13B13q14C17q13D18q21-qterE3p21

单选题
Wilms瘤基因定位于（）。
A

11p13

B

13q14

C

17q13

D

18q21-qter

E

3p21

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与肾母细胞瘤有关的先天畸形中，下列不正确的是A、WAGR综合征，表现为Wilms瘤、无虹膜、生殖泌尿道畸形和智力迟钝。患者常发生染色体11p13的缺失B、Denys-Drash综合征，特点为性腺不发育、肾脏病变并导致肾衰竭为特点。遗传学异常主要是WT-1基因的突变C、Beckwith-Wiedemann综合征，特征为器官发育小，不容易发生Wilms瘤和软组织肉瘤，无染色体11p15的缺失D、WAGR综合征和Denys-Drash综合征与Wilms瘤的发生有密切关系，两者均与位于11p13的抑癌基因WT-1的缺失或突变有关E、Beckwith-Wiedemann综合征具有11p15的缺失，许多散发性肾母细胞瘤也具有11p15的杂合性缺失，而11p13位点未被累及
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Wilms瘤的特征包括A.多见于儿童B.发生在肾的恶性肿瘤C.主要由透明细胞组成D.与WT-1基因突变有关
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Wilms瘤基因定位于（）。A、11p13B、13q14C、17q13D、18q21-qterE、3p21
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肾母细胞瘤（Wilms’tumor）的临床病理学特点？
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肾母细胞瘤又称（）A、Wilms瘤B、Ewing瘤C、Krukenberg瘤D、Burkitt瘤E、以上都不是
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问答题肾母细胞瘤(Wilms瘤)的CT表现有哪些?
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