单选题家族性红细胞增多症的发病机制是()。AEPO增多BEPG增多CG蛋白异常D造血细胞EPO受体突变导致磷酸酶不能发挥抑制功能E骨髓造血微环境功能亢进

单选题
家族性红细胞增多症的发病机制是()。
A

EPO增多

B

EPG增多

C

G蛋白异常

D

造血细胞EPO受体突变导致磷酸酶不能发挥抑制功能

E

骨髓造血微环境功能亢进


参考解析

解析: 暂无解析

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遗传性球形红细胞增多症的发病机制为

按病因及发病机制分类属于红细胞生成减少的贫血有A、再生障碍性贫血B、遗传性球形红细胞增多症C、缺铁性贫血D、蚕豆病E、巨幼细胞性贫血

红细胞异常增多而红细胞生成素偏低CFU-E自发生成,提示可能是A.真性红细胞增多症B.相对性红细胞增多症C.应激性红细胞增多症D.继发性红细胞增多症E.单纯性红细胞增多症

红细胞异常增多而红细胞生成素偏高,无CFU-E自发生成,提示可能是A.真性红细胞增多症B.相对性红细胞增多症C.应激性红细胞增多症D.继发性红细胞增多症E.单纯性红细胞增多症

关于遗传性球形红细胞增多症的发病机制,错误的是A、膜蛋白结构异常主要涉及膜收缩蛋白、锚蛋白、带3蛋白和带4.2蛋白B、有钠泵功能亢进,钠、水进入细胞增多,红细胞呈球形变C、球形红细胞需要消耗更多的ATP加速过量钠的排出D、球形红细胞的变形性及柔韧性减低E、球形红细胞主要在脾脏、血管内破坏

关于肺源性心脏病的发病机制,以下不正确的是A.肺小动脉收缩B.红细胞代偿性增多 关于肺源性心脏病的发病机制,以下不正确的是A.肺小动脉收缩B.红细胞代偿性增多C.呼吸中枢抑制D.血液黏度增高E.用力呼吸心脏的负荷加重

家族性红细胞增多症的发病机制是( ) A、EPO增多B、EPG增多C、G蛋白异常D、造血细胞EPO受体突变导致磷酸酶不能发挥抑制功能E、骨髓造血微环境功能亢进

下列哪项是获得性的红细胞膜缺陷疾病A、球形红细胞增多症B、椭圆形红细胞增多症C、口形红细胞增多症D、PNHE、自身免疫性溶血性贫血

对鉴别真性红细胞增多症和继发性红细胞增多症最有价值的指标是A、血红蛋白电泳图形正常B、血清促红细胞生成素活性升高C、血清尿酸水平升高D、有红细胞增多症的家族史E、红细胞系统增生显著

男性患者,成年发病,表现为贫血、黄疸和脾大,网织红细胞增高,骨髓幼红细胞增生,球形红细胞增多>10%,红细胞渗透性脆性增高。家族史阳性。该患者应诊断为A、慢性溶血性贫血B、急性溶血性贫血C、遗传性球形红细胞增多症D、缺铁性贫血E、自身免疫性溶血性贫血对该患者最有价值的治疗是A、脾切除B、抗感染C、药物治疗D、支持治疗E、输血

红细胞渗透脆性增加见于A、球形红细胞增多症B、靶形红细胞增多症C、口形红细胞增多症D、镰状红细胞增多症E、自身免疫性溶血性贫血

过敏性紫癜的发病机制是A.红细胞生成减少B.红细胞破坏增多C.血小板计数减少D.血小板功能异常E.血管壁通透性增高

遗传性球形红细胞增多症的发病机制为A.造血干细胞增生和分化异常B.遗传性Hb合成异常C.慢性失血D.获得性红细胞膜缺陷E.遗传性红细胞膜缺陷

遗传性球形红细胞增多症的发病机制为()A、造血干细胞增生和分化异常B、遗传性Hb合成异常C、慢性失血D、获得性红细胞膜缺陷E、遗传性红细胞膜缺陷

单纯属细胞过度增殖而无分化异常的疾病是()。A、恶性肿瘤B、银屑病C、白癜风D、家族性红细胞增多症E、高IgM血症

简述传染性单核细胞增多症的发病机制。

用于鉴别遗传性球形红细胞增多症和自身免疫溶血型贫血的是()A、家族史B、红细胞渗透脆性试验C、Coombs试验D、自身溶血试验及纠正试验E、酸溶血试验

由于精神紧张或应用肾上腺素后脾收缩所至的红细胞增多症,称为()A、真性红细胞增多症B、相对性红细胞增多症C、应激性红细胞增多症D、Gaisbock综合征E、Mosse综合征

遗传性红细胞膜的缺陷性疾病包括()A、遗传性球形红细胞增多症B、遗传性口形红细胞增多症C、遗传性棘形红细胞增多症D、遗传性椭圆形红细胞增多症E、遗传性星形红细胞增多症

问答题简述传染性单核细胞增多症的发病机制。

问答题试述家族性肾性尿崩症的发病机制

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多选题按病因及发病机制进行贫血分类属于红细胞生成减少的有:()A再生障碍性贫血B遗传性球形红细胞增多症C缺铁性贫血D蚕豆病E巨幼细胞性贫血

单选题上述发病机制可导致的贫血类型是(  )。A遗传性球形红细胞增多症B地中海贫血C恶性贫血D巨幼细胞性贫血E再生障碍性贫血

多选题遗传性红细胞膜的缺陷性疾病包括()A遗传性球形红细胞增多症B遗传性口形红细胞增多症C遗传性棘形红细胞增多症D遗传性椭圆形红细胞增多症E遗传性星形红细胞增多症

单选题按贫血的发病机制,下列组合正确的是()A红细胞破坏过多--再生障碍性贫血B造血原料缺乏--巨幼细胞性贫血C红细胞生成减少--溶血性贫血D红细胞慢性丢失--慢性感染性贫血E红细胞异常增多--红细胞增多症

问答题纯合子家族性高胆固醇血症(FH)与杂合子FH在发病机制和临床表现上有什么不同?

单选题关于红细胞增多症的描述不正确的是(  )。A原发性真性红细胞增多症主要见于骨髓增殖性疾病B原发性真性红细胞增多症的特点为红细胞持续性显著增多C原发性真性红细胞增多症的白细胞和血小板数量无明显变化D原发性真性红细胞增多症全身总血容量增加E继发性红细胞增多症多因缺氧红细胞生成素代偿性增加所致