家族性红细胞增多症的发病机制是( ) A、EPO增多B、EPG增多C、G蛋白异常D、造血细胞EPO受体突变导致磷酸酶不能发挥抑制功能E、骨髓造血微环境功能亢进

家族性红细胞增多症的发病机制是( )

A、EPO增多

B、EPG增多

C、G蛋白异常

D、造血细胞EPO受体突变导致磷酸酶不能发挥抑制功能

E、骨髓造血微环境功能亢进

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遗传性球形红细胞增多症的发病机制为
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按病因及发病机制分类属于红细胞生成减少的贫血有A、再生障碍性贫血B、遗传性球形红细胞增多症C、缺铁性贫血D、蚕豆病E、巨幼细胞性贫血
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红细胞异常增多而红细胞生成素偏低CFU-E自发生成，提示可能是A.真性红细胞增多症B.相对性红细胞增多症C.应激性红细胞增多症D.继发性红细胞增多症E.单纯性红细胞增多症
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红细胞异常增多而红细胞生成素偏高，无CFU-E自发生成，提示可能是A.真性红细胞增多症B.相对性红细胞增多症C.应激性红细胞增多症D.继发性红细胞增多症E.单纯性红细胞增多症
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单纯属细胞过度增殖而无分化异常的疾病是( ) A、恶性肿瘤B、银屑病C、白癜风D、家族性红细胞增多症E、高IgM血症
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按病因及发病机制进行贫血分类属于红细胞生成减少的有：A、再生障碍性贫血B、遗传性球形红细胞增多症C、缺铁性贫血D、蚕豆病E、巨幼细胞性贫血
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对鉴别真性红细胞增多症和继发性红细胞增多症最有价值的指标是A、血红蛋白电泳图形正常B、血清促红细胞生成素活性升高C、血清尿酸水平升高D、有红细胞增多症的家族史E、红细胞系统增生显著
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遗传性球形红细胞增多症的发病机制为A.造血干细胞增生和分化异常B.遗传性Hb合成异常C.慢性失血D.获得性红细胞膜缺陷E.遗传性红细胞膜缺陷
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按贫血的发病机制，下列组合正确的是（）A红细胞破坏过多--再生障碍性贫血B造血原料缺乏--巨幼细胞性贫血C红细胞生成减少--溶血性贫血D红细胞慢性丢失--慢性感染性贫血E红细胞异常增多--红细胞增多症
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