下列属于不可逆抑制剂的药物是A、磺胺类药物B、甲氨蝶呤C、青霉素D、5-氟尿嘧啶E、6-巯基嘌呤
治疗脑膜白血病首选药物是A、环孢素B、环磷酰胺C、三尖杉酯碱D、6-巯基嘌呤E、甲氨蝶呤
干扰dUMP转变生成dTMP的是( )A、别嘌呤醇B、阿糖胞苷C、6-巯基嘌呤D、氮杂丝氨酸E、甲氨蝶呤
关于6-巯基嘌呤的叙述，错误的是( )A、抑制IMP生成GMPB、抑制IMP生成AMPC、抑制次黄嘌呤生成IMPD、抑制鸟嘌呤生成GMPE、抑制腺苷生成AMP
影响四氢叶酸合成的物质是( )A、GSHB、甲氨蝶呤C、别嘌呤醇D、生物素E、6-巯基嘌呤
下列物质不是嘧啶核苷酸抗代谢物的是A、6-巯基嘌呤B、5-氟尿嘧啶C、氮杂丝氨酸D、甲氨蝶呤E、阿糖胞苷
对儿童急性淋巴性白血病疗效好的是A、阿糖胞苷B、白消安C、6-巯基嘌呤D、塞替派E、阿霉素
下列反应中不能被6-巯基嘌呤抑制的是A．UMPB．AMP-ADPC．IMP-AMPD．IMP-GMP1
干扰IMP转变为GMP的核苷酸抗代谢物是A. 6-巯基嘌呤 B. 6-重氮-5-氧正亮氨酸C.氮杂丝氨酸 D.甲氨蝶呤
下列反应中被6-巯基嘌呤抑制的是A. I→IMPB. AMP→ADPC. IMP→AMPD. IMP→GMP
患者男性，33岁，因“右下腹痉挛性疼痛伴稀便15日”来诊。患者于15日前开始出现右下腹痉挛性疼痛伴稀便（每日4～5次），腹痛初为阵发性，进食后加重，排便后稍有减轻，患者发病期间有厌食症状。诊断：重度克罗恩病。关于维持治疗用药，叙述正确的是（）A、硫唑嘌呤不良反应小，但缓解效果有限B、5-氨基水杨酸不良反应小，但缓解效果有限C、6-巯基嘌呤不良反应小，但缓解效果有限D、硫唑嘌呤可有效维持缓解，但因其毒性而作为二线用药E、6-巯基嘌呤可有效维持缓解，但因其毒性而作为二线用药F、硫唑嘌呤和6-巯基嘌呤无效或不耐受时，可肌内注射甲氨蝶呤（每周15～25mg）
下列不属于影响核酸合成的是哪种药（）A、5-氟尿嘧啶B、6-巯基嘌呤C、甲氨蝶呤D、塞替哌E、阿糖胞苷
治疗痛风症可用（）A、次黄嘌呤B、6-巯基嘌呤C、腺苷三磷酸D、鸟苷三磷酸E、别嘌呤醇
干扰dUMP转变生成dTMP的是（）A、甲氨蝶呤B、阿糖胞苷C、别嘌呤醇D、6-巯基嘌呤E、8-氮杂鸟嘌呤
6-巯基嘌呤的化学结构类似于（）A、叶酸B、次黄嘌呤C、谷氨酰胺D、胸腺嘧啶E、尿酸
可引起肾脏损害的药物为（）A、长春碱B、塞替派C、顺铂D、6-巯基嘌呤E、甲氨嘧啶
竞争性抑制AMP和GMP的合成（）A、氮杂丝氨酸B、6-巯基嘌呤C、氟尿嘧啶D、甲氨蝶呤E、阿糖胞苷
简述5-氟尿嘧啶（5-Fura）、6-巯基嘌呤在体内的代谢去向，试解释它们为何能抑制DNA的复制。
属免疫增强剂（）。A、BCGB、环磷酰胺C、6-巯基嘌呤D、FK-506
是抗谷氨酰胺类（）A、氮杂丝氨酸B、6-巯基嘌呤C、5-氟尿嘧啶D、氨甲蝶呤、磺胺类E、阿糖胞苷
对心脏有毒性作用的抗恶性肿瘤药是（）A、6-巯基嘌呤B、氮介C、白消安D、博来霉素E、阿霉素
干扰dUMP转变生成dTMP的是（）。A、6-巯基嘌呤B、甲氨蝶呤C、链霉素D、别嘌呤醇E、阿糖胞苷
单选题关于6-巯基嘌呤的叙述，不正确的是（ ）。A抑制次黄嘌呤生成IMPB抑制IMP生成AMPC抑制IMP生成GMPD抑制腺苷生成AMPE抑制鸟瞟呤生成GMP
单选题抗肿瘤药6-巯基嘌呤以巯基取代次黄嘌呤的6位的（）而得。AOHBNH2COCH3DNHCH3
单选题6-巯基嘌呤的化学结构类似于（）A叶酸B次黄嘌呤C谷氨酰胺D胸腺嘧啶E尿酸
单选题关于6-巯基嘌呤核苷酸的作用，错误的是（ ）。A属次黄嘌呤类似物B抑制IMP→GMPC抑制酰胺转移酶D在体内生成6－MP核苷酸E抑制嘧啶磷酸核糖转移酶
单选题关于6-巯基嘌呤的叙述，错误的是（）A抑制IMP生成GMPB抑制IMP生成AMPC抑制次黄嘌呤生成IMPD抑制鸟嘌呤生成GMPE抑制腺苷生成AMP