单选题国家实行药品不良反应()A审批制度B登记制度C注册制度D逐级、定期报告制度E分类管理制度

单选题
国家实行药品不良反应()
A

审批制度

B

登记制度

C

注册制度

D

逐级、定期报告制度

E

分类管理制度


参考解析

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国家实行药品不良反应()。A.审批制度B.报告制度C.逐级、定期报告制度

国家实行药品不良反应的A.药品不良反应B.报告制度C.越级报告D.监测管理制度E.监测统计资料

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行( )A.分类管理制度B.点评制度C.登记制度D.报告制度

标志着我国正式开始实施药品不良反应报告制度,由国家药品监督管理局、卫生部1999年发布的法规是:A.《药品不良反应监测管理办法》B.《药品不良反应管理办法(试行)》C.《国家药品不良反应报报告制度》D.《国家实行药品不良反应报告制度》E.《药品不良反应监测管理办法(试行)》

国家实行药品不良反应报告制度,应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括A、药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)B、药品经营企业C、医疗机构D、患者个人E、患者家属

药品管理法规定,国家实行药品不良反应的A.公告制度B.报告制度C.审批制度SX 药品管理法规定,国家实行药品不良反应的A.公告制度B.报告制度C.审批制度D.调查制度E.评价制度

国家实行药品不良反应的A.B.C.D.E.

下列说法错误的是A、国家实行药品不良反应报告制度B、药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应C、卫生部主管全国药品不良反应监测工作D、国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应E、制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全

国家实行药品不良反应的( )

国家实行药品不良反应报告制度。()应按规定报告所发现的药品不良反应。A.药品生产企业B.药品经营企业C.消费者D.医疗卫生机构

药品管理法规定,国家实行药品不良反应A.监测制度B.报告制度C.审批制度SXB 药品管理法规定,国家实行药品不良反应A.监测制度B.报告制度C.审批制度D.公告制度E.评价制度

国家实行药品不良反应报告制度,以下按规定报告药品不良反应的是A药品生产企业、药品经营企业B医疗卫生机构C药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构D药品生产企业E药品经营企业

关于药品不良反应监测和报告的说法不正确的是A、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程B、国家实行药品不良反应监测制度C、国家药品监督管理局会同卫生部颁布相关的办法D、药品上市后要继续进行监测和再评价E、暂不实行处方事件监测

A.国家对药品不良反应B.上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品C.上市5年以上的药品D.严重或罕见的药品不良反应实行逐级、定期报告制度

国家实行药品不良反应的:()A、药品不良反应B、报告制度C、越级报告D、检测管理制度

国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。

国家实行药品不良反应报告制度。()

国家实行药品不良反应()制度?A、举证B、报告C、通报D、保护

国家实行药品不良反应:()A、核实制度B、报告制度C、公布制度D、登记制度E、公告制度

依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对不良反应药品实行()。

国家实行药品不良反应()。A、审批制度B、报告制度C、逐级、定期报告制度

《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括()A、药品不良反应实行逐级报告制度B、药品不良反应实行定期报告制度C、必要时可以越级报告制度D、药品不良反应实行超级报告制度E、品不良反应可随时或越级报告制度

国家实行药品不良反应()A、报告制度B、登记制度C、公布制度D、通报制度E、核实制度

判断题国家实行药品不良反应报告制度。()A对B错

单选题下列说法错误的是(  )。A国家实行药品不良反应报告制度B药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应C卫生部主管全国药品不良反应监测工作D国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应E制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全

判断题国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。A对B错

单选题标志着我国正式开始实施药品不良反应报告制度,由国家药品监督管理局、卫生部1999年发布的法规是(  )。A《药品不良反应监测管理办法》B《药品不良反应管理办法(试行)》C《国家药品不良反应报告制度》D《国家实行药品不良反应报告制度》E《药品不良反应监测管理办法(试行)》

填空题依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对不良反应药品实行()。