国家实行药品不良反应()。A.审批制度B.报告制度C.逐级、定期报告制度

国家实行药品不良反应()。

A.审批制度

B.报告制度

C.逐级、定期报告制度


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按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,国家对药品不良反应实行A.逐级、不定期报告制度B.越级、定期报告制度C.逐级、定期报告制度D.越级、不定期报告制度E.逐级、随时报告制度

按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,国家对药品不良反应实行( )。A.逐级、不定期报告制度B.越级、定期报告制度C.逐级、定期报告制度D.越级、不定期报告制度E.逐级、随时报告制度

国家对药品不良反应实行( )A.随时报告制度B.越级报告制度C.定期报告制度D.逐级报告制度E.逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告

国家实行药品不良反应( )A.审批制度B.登记制度C.注册制度D.逐级、定期报告制度E.分类管理制度

国家对药品不良反应实行A.逐级报告制度B.逐级定期报告制度C.定期报告制度D.随机报告制度E.越级报告制度

国家对药品不良反应实行A、逐级报告制度B、定期报告制度C、越级报告制度D、逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告E、不定期报告制度

国家对药品不良反应实行A.逐级报告制度B.定期报告制度C.越级报告制度D.逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告E.不定期报告制度

国家对药品不良反应实行A.越级报告制度B.定期报告制度C.逐级报告制度D.逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告E.不定期报告制度

按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,国家对药品不良反应实行 A.逐级、不定期报告制度 B.越级、定期报告制度C.逐级、定期报告制度 D.越级、不定期报告制度 E.逐级、随时报告制度