单选题新生儿期筛查苯丙酮尿症最常采用的实验室方法是()AGuthrie细菌生长抑制试验B尿三氯化铁试验C尿2,4-二硝基苯肼试验DDNA分析E以上均不是

单选题
新生儿期筛查苯丙酮尿症最常采用的实验室方法是()
A

Guthrie细菌生长抑制试验

B

尿三氯化铁试验

C

尿2,4-二硝基苯肼试验

D

DNA分析

E

以上均不是


参考解析

解析: 暂无解析

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苯丙酮尿症较大儿童筛查试验是查看材料

新生儿期筛查苯丙酮尿症最常采用的实验室方法是( )。A.Guthrie细菌生长抑制试验B.尿三氯化铁试验C.尿2,4二硝基苯肼试验D.DNA分析E.以上均不是

苯丙酮尿症较大儿童筛查试验( )。

苯丙酮尿症新生儿期筛查试验为( )。查看材料

可在新生儿期进行筛查的疾病是A、先天性甲状腺功能减低,苯丙酮尿症B、癫痫C、21-三体综合征D、黏多糖病E、先天性巨结肠

《母婴保健法》规定,在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是 A.21-三体综合征,苯丙酮尿症SXB 《母婴保健法》规定,在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是A.21-三体综合征,苯丙酮尿症B.21-三体综合征,先天性甲状腺功能减低症C.先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症D.先天性甲状腺功能减低症E.苯丙酮尿症

92~94 题共用备选答案:第 92 题 苯丙酮尿症新生儿期筛查试验( )。

苯丙酮尿症新生儿期筛查试验A.尿三氯化铁试验B.尿蝶呤分析C.染色体分析D.血清铜蓝蛋白测定E.uthrie试验

可在新生儿期进行筛查的疾病是A.先天性甲状腺减低,苯丙酮尿症B.癫痫C.21-三体综合征D.粘多糖病E.先天性巨结肠

苯丙酮尿症新生儿期筛查试验是A.尿三氯化铁试验B.尿蝶呤分析C.染色体分析D.血清铜蓝蛋白测定E.Guthrie试验

A.尿三氯化铁试验B.血浆游离氨基酸分析C.尿蝶呤分析D.枯草杆菌抑制试验E.DNA分析新生儿期苯丙酮尿症的筛查

新生儿期筛查苯丙酮尿症最常用的实验室方法为( )A.尿三氯化铁试验B.DNA分析C.尿2,4-二硝基苯肼试验D.Guthrie细菌抑制试验E.染色体核型分析

新生儿期苯丙酮尿症的筛查()A、Guthrie细菌抑制生长抑制试验B、尿三氯化铁试验C、血浆游离氨基酸分析D、尿嘌呤分析E、DNA分析

新生儿期进行筛查的遗传代谢病是()A、21-三体综合征B、猫叫综合征C、肝豆状核变性D、血友病E、苯丙酮尿症

新生儿期筛查苯丙酮尿症最常用的实验室方法为()A、尿三氯化铁试验B、DNA分析C、尿2,4-二硝基苯肼试验D、Guthrie细菌抑制试验E、染色体核型分析

苯丙酮尿症新生儿期筛查试验()A、尿三氯化铁试验B、尿喋呤分析C、染色体分析D、血清铜蓝蛋白测定E、Guthrie试验

目前我国开展最常见的新生儿筛查是()A、甲状腺功能低下B、先天性心脏病C、苯丙酮尿症D、神经管畸形E、新生儿听力筛查

苯丙酮尿症新生儿期筛查试验()A、尿三氯化铁试验B、尿蝶呤分析C、染色体分析D、血清铜蓝蛋白测定E、Guthrie试验

单选题苯丙酮尿症新生儿期筛查试验()A尿三氯化铁试验B尿喋呤分析C染色体分析D血清铜蓝蛋白测定EGuthrie试验

配伍题先天性卵巢发育不全综合征确诊方法( )|苯丙酮尿症新生儿期筛查试验( )|苯丙酮尿症较大儿童筛查试验( )|苯丙酮尿症各型鉴别试验( )|肝豆状核变性主要确诊试验( )A尿三氯化铁试验B尿蝶呤分析C染色体分析D血清铜蓝蛋白测定EGuthrie试验

单选题新生儿期苯丙酮尿症的筛查()AGuthrie细菌抑制生长抑制试验B尿三氯化铁试验C血浆游离氨基酸分析D尿嘌呤分析EDNA分析

配伍题儿童苯丙酮尿症的初筛( )|新生儿期苯丙酮尿症的筛查( )|鉴别三种非典型苯丙酮尿症( )|确诊苯丙酮尿症( )AGuthrie细菌生长抑制试验B尿三氯化铁试验C血浆游离氨基酸分析D尿蝶呤分析EDNA分析

单选题关于苯丙酮尿症下列哪一种说法正确?(  )A新生儿期筛查可选用尿三氯化铁试验BGuthrie细菌生长抑制试验一般用于对较大儿童的筛查C尿蝶呤分析可用于确诊典型的苯丙酮尿症D本病患儿饮食控制应持续终生E对非典型苯丙酮尿症患者还应给予药物治疗

单选题新生儿期筛查苯丙酮尿症的试验是(  )。ABCDE

单选题新生儿期苯丙酮尿症的筛查(  )。ABCDE

单选题苯丙酮尿症新生儿期筛查试验()A尿三氯化铁试验B尿蝶呤分析C染色体分析D血清铜蓝蛋白测定EGuthrie试验

单选题新生儿期筛查苯丙酮尿症最常用的实验室方法为()A尿三氯化铁试验BDNA分析C尿2,4-二硝基苯肼试验DGuthrie细菌抑制试验E染色体核型分析