填空题进口药品按规定加盖供货单位质量检验机构原件印章的()和()复印件。

填空题
进口药品按规定加盖供货单位质量检验机构原件印章的()和()复印件。

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相关考题:

药品生产企业、经营企业和使用单位采购进口药品时必须向供货单位索取哪些证明()A、盖了供货单位原印章的生产国批准生产证明材料复印件B、盖了供货单位原印章的生产国批准上市证明材料复印件C、盖了供货单位原印章的《进口药品注册证》复印件D、盖了供货单位原印章的《进口药品通关单》复印件

药品经营企业购进进口药品时,必须具有()。 A、盖有供货单位原章的《进口药品注册证》的复印件B、盖有供货单位原章的《进口药品注册证》的原件C、盖有供货单位原章的《进口药品检验报告书》的原件D、盖有供货单位原章的《进口药品检验报告书》的复印件

医院制剂物料供货单位档案应包括A、供货单位加盖原印章的《药品经营许可证》复印件B、供货单位加盖原印章的营业执照原件C、销售人员身份证复印件D、供货单位的合法票据E、企业法人授权书

疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当索取前款规定的证明文件,并保存至疫苗有效期满后不少于五年备查。钱款规定的证明文件包括( ) A.加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件B.加盖其印章的批签发证明复印件和者电子文件C.加盖其印章的进口药品通关单复印件或者电子文件D.加盖其印章的进口药品通关单复印件和者电子文件

国内商商之间调入进口药品,应要求供货方提供:( )A.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件B.进口药品注册证C.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书D.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件及进口药品注册证

药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料不包括A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件原件C.销售进口药品的,按照国家有关规定提供相关证明文件D.加盖本企业原印章的销售人员授权书复印件E.加盖本企业原印章的营业执照的复印件

国内药品生产,经营企业及医疗单位采购进口药品时,供货单位必须提供的合法证件是A.《进口药品注册证申请表》B.加盖供货单位公章的《进口药品注册证》复印件C.加盖供货单位公章的《进口药品检验报告书》复印件D.符合药品生产质量管理规范(GMP)的证明文件E.符合药品生产企业开办条件的证明文件

验收进口药品应有加盖供货单位( )部门印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件。A.质量管理或检验机构B.业务C.采购D.销售

医疗机构购进药品,应当查验或核实A.加盖供货单位原印章的《营业执照》复印件B.加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件C.加盖供货单位原印章的所销售药品的批准证明文件复印件D.销售人员持有的授权书和身份证复印件

以下哪项不属于购进首营品种必须提供的资料()。A、加盖供货单位公章原印章的药品生产企业合法证照复印件B、加盖供货单位公章原印章的药品生产批准证明文件复印件C、药品检验报告书、价格批文D、包装标签备案件

采购首营品种正确的做法是()。A、审核药品的合法性B、索取加盖供货单位公章原印章的药品生产批准证明文件复印件C、对进口药品索取加盖供货单位公章原印章的药品进口批准证明文件复印件D、采购部门负责首营品种的审核E、审核合格的资料归入药品质量档案

核实供货单位销售人员的合法资格时应留存以下哪些资料()。A、加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件B、加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书C、供货单位相关资料D、供货品种相关资料E、加盖供货单位公章原印章的药品销售人员从业资格证书复印件

采购首营品种应当审核药品的(),索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口()复印件并予以(),审核无误的方可采购。

采购首营品种应当审核药品的(),索取加盖供货单位公章原印章的()或者进口批准证明文件复印件并予以审核,审核无误的方可采购

医疗机构购进药品,应当查验或核实()A、加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B、加盖供货单位原印章的《营业执照》复印件C、加盖供货单位原印章的所销售药品的批准证明文件复印件D、销售人员持有的授权书和身份证复印件

进口药品按规定加盖供货单位质量检验机构原件印章的()和()复印件。

药品经营企业采购药品时,应按规定索取查验留存供货企业有关证件资料包括()A、加盖购进企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件B、加盖购进企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件C、销售进口药品的,按照国家有关规定提供相关证明文件D、药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的,还应当提供加盖本*企业原印章的授权书复印件

购进进口中药饮片()加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件。A、应有B、不应有C、有无均可

药品生产、经营和使用单位在采购药品时,应当向对方索取以下哪些资料()A、加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件B、加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件C、销售进口药品的,按照国家有关规定提供相关证明文件D、销售人员提供的加盖本企业原印章的授权书复印件

药品批发企业购进的进口药品,应有符合规定的、加盖了()的复印件。A、供货单位原印章的《进口药品注册证》(或《医药产品注册证》)和《进口药品检验报告书》B、供货单位原印章的《进口药品注册证》和《医药产品注册证》C、供货单位原印章的《进口药品注册证》D、供货单位原印章的《进口药品检验报告书》

按照《药品进口管理办法》,国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口药品时,供货单位应当同时提供加盖供货单位公章的以下哪些资料?()A、《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》)复印件、《进口药品批件》复印件B、《进口药品检验报告书》复印件或者注明“已抽样”并加盖公章的《进口药品通关单》复印件C、国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品,需要同时提供口岸药品检验所核发的批签发证明复印件D、进口麻醉药品、精神药品,应当同时提供其《进口药品注册证》复印件、《进口准许证》复印件和《进口药品检验报告书》复印件

药品生产企业、经营企业和使用单位采购进口药品时必须向供货单位索取哪些证明:()。A、盖了供货单位原印章的生产国批准生产证明材料复印件B、盖了供货单位原印章的生产国批准上市证明材料复印件C、盖了供货单位原印章的《进口药品注册证》复印件D、注明“已抽样”并加盖了供货单位原印章的《进口药品通关单》复印件

多选题进口麻醉药品、精神药品,国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口药品时,供货单位应当同时提供加盖供货单位公章的以下哪些资料?()A《进口药品注册证》复印件B《进口准许证》复印件C《进口药品检验报告书》复印件D批签发证明复印件

单选题采购首营品种应当审核药品的合法性,索取加盖供货单位公章原印章的()并予以审核。A药品生产或者经营文件的复印件B药品生产或者进口批准证明文件复印件C药品经营许可证或者营业执照复印件D药品进口批准文件或者药品经营许可证复印件

多选题《药品流通监督管理办法》规定,药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供资料包括()A销售进口药品的,按照国家有关规定提供相关证明文件B加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件C加盖本企业原印章的营业执照的复印件D《药品经营许可证》或《药品生产许可证》原件E加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件

单选题药品批发企业购进的进口药品,应有符合规定的、加盖了()的复印件。A供货单位原印章的《进口药品注册证》(或《医药产品注册证》)和《进口药品检验报告书》B供货单位原印章的《进口药品注册证》和《医药产品注册证》C供货单位原印章的《进口药品注册证》D供货单位原印章的《进口药品检验报告书》

填空题进口药品按规定加盖供货单位质量检验机构原件印章的()和()复印件。

多选题药品生产企业、经营企业和使用单位采购进口药品时必须向供货单位索取哪些证明()A盖了供货单位原印章的生产国批准生产证明材料复印件B盖了供货单位原印章的生产国批准上市证明材料复印件C盖了供货单位原印章的《进口药品注册证》复印件D盖了供货单位原印章的《进口药品通关单》复印件