用于消毒剂鉴定试验的菌悬液，下列制备方法中不正确的是A、大肠杆菌(8099)取其第3～14代的营养琼脂培养基斜面新鲜培养物(18～24小时)制备成菌悬液进行试验B、白念珠菌(ATCC10231)取其第5～6代的沙堡琼脂培养基斜面新鲜培养物(18～24小时)制备成菌悬液进行试验C、黑曲霉(ATCC16404)取其第3代的麦芽浸膏肉汤培养基培养物制备成分生孢子悬液进行试验D、枯草杆菌黑色变种芽胞(ATCC9372)取其第3～14代的营养琼脂培养基斜面新鲜培养物（1～24小时）制备成菌悬液进行试验E、龟分枝杆菌脓肿亚种(ATCC93326)取其第5～6代分枝杆菌培养基斜面新鲜培养物(72小时)制备成菌悬液进行试验
新鲜实体组织单细胞悬液制备的常用方法有 ( )A、机械法B、酶处理法C、化学试剂处理法D、表面活性剂处理法E、以上都不是
流式细胞免疫学检测的质量控制包括A、光路流路校正B、全程质控C、单细胞悬液制备的质量控制D、免疫荧光染色的质量控制E、PMT校准
流式细胞仪测定的标本，不论是外周血细胞,还是培养细胞，首先要保证是A、单倍体细胞悬液B、双倍体细胞悬液C、红细胞悬液D、白细胞悬液E、单细胞悬液
采用新鲜实体组织制备单细胞悬液的方法包括A、单次密度梯度离心法B、酶处理法C、化学试剂处理法D、机械法E、表面活性剂处理法
进行流式细胞分析最关键的第一步是 ( )A、将两个细胞的重叠B、将多个细胞的粘连C、制备细胞碎片D、制备单细胞悬液E、进行细胞荧光染色
从新鲜实体组织制备单细胞悬液的理想目标是 ( )A、分离细胞B、不损伤细胞C、既分离细胞又不损伤细胞D、破坏组织间的胶原纤维E、分解组织间的蛋白质
流式细胞分析最关键的一步是A、荧光染料的选择B、单克隆抗体的选择C、制备单细胞悬液D、仪器各参数的设定E、反应条件的确定
进行流式细胞仪分析第一步是制备A、两个细胞的重叠B、多个细胞的粘连C、细胞碎片D、单细胞悬液E、细胞荧光染色
流式细胞仪测定的样本必须保证是 A、外周血细胞悬液B、培养细胞悬液C、组织来源细胞悬液D、单细胞悬液E、器官来源细胞悬液
细菌繁殖体的菌悬液制备取————————————的营养琼脂培养基培养———————————— 的新鲜斜面培养物。细菌繁殖体悬液应保存在———————————— 备用，应当天使用，不得过夜。
为保证流式检测的准确性，不必要的是A、单细胞悬液的制备B、进样速度越慢越好C、特定荧光染料的选择D、同型对照E、仪器工作状态的校准
为保证流式检测的准确性，不必要的是A.单细胞悬液的制备B.进样速度越慢越好C.特定荧光染料的选择D.同型对照E.仪器工作状态的校准
进行流式细胞仪分析第一步是制备A.两个细胞的重叠B.多个细胞的粘连C.细胞碎片D.单细胞悬液E.细胞荧光染色
流式细胞仪测定的样本必须保证是A.外周血细胞悬液B.培养细胞悬液C.组织来源细胞悬液D.单细胞悬液E.器官来源细胞悬液
目前CPD保存液制备的新鲜红细胞悬液指的是（）A、制备保存3天内B、制备保存7天内C、制备保存14天内D、制备保存10天内E、制备保存5天内
血型鉴定时，如红细胞形成串钱状，解决办法是（）。A、在37℃条件下操作B、将受检者红细胞洗涤后制成悬液再鉴定C、用新鲜制备的标准血清鉴定D、改变红细胞悬液浓度再鉴定E、以上都不是
流式细胞仪的基本结构由液流系统光源、信号接受系统、信号处理系统、（）五部分构成，制备单细胞悬液是进行流式细胞仪分析最关键的第一步。
单选题为保证流式检测的准确性，不必要的是（）A单细胞悬液的制备B进样速度越慢越好C特定荧光染料的选择D同型对照E仪器工作状态的校准
单选题从新鲜实体组织制备单细胞悬液的理想目标是（）A分离细胞B不损伤细胞C既分离细胞又不损伤细胞D破坏组织间的胶原纤维E分解组织间的蛋白质
填空题单细胞悬液保存最常用的方法有________________、____________________和________________________。
单选题以下哪一项不属于流式细胞免疫学的技术质量控制（）A室间质评B单细胞悬液制备的质量控制C细胞悬液免疫荧光染色的质量控制D仪器操作技术的质量控制E免疫检测的质量控制
单选题流式细胞仪测定的标本，不论是外周血细胞，还是培养细胞，首先要保证是（）。A单倍体细胞悬液B双倍体细胞悬液C红细胞悬液D白细胞悬液E单细胞悬液
单选题进行流式细胞分析最关键的第一步是（）A将两个细胞的重叠B将多个细胞的粘连C制备细胞碎片D制备单细胞悬液E进行细胞荧光染色
填空题流式细胞仪的基本结构由液流系统光源、信号接受系统、信号处理系统、（）五部分构成，制备单细胞悬液是进行流式细胞仪分析最关键的第一步。
单选题目前CPD保存液制备的新鲜红细胞悬液指的是（）A制备保存3天内B制备保存7天内C制备保存14天内D制备保存10天内E制备保存5天内