单选题双信使通路下游激活的激酶为()。APKAB腺苷酸环化酶C蛋白激酶CD磷酸激酶

单选题
双信使通路下游激活的激酶为()。
A

PKA

B

腺苷酸环化酶

C

蛋白激酶C

D

磷酸激酶


参考解析

解析: 双信使通路下游激活的激酶为蛋白激酶C

相关考题:

直接激活纤溶酶原的药物是A、链激酶B、尿激酶C、双香豆素D、肝素E、氨甲苯酸

第二信使cAMP可直接激活的分子是A.腺苷酸环化酶B.蛋白激酶AC.蛋白激酶BD.蛋白激酶CE.蛋白激酶G

有一类信号通路,其中的蛋白激酶功能与G蛋白、腺苷酸环化酶功能相关。这类信号通路称为A.蛋白激酶A通路B.蛋白激酶G通路C.蛋白激酶C通路D.酪氨酸蛋白激酶通路E.以上都不是

心钠素的第二信使 A、CAMP信息传递途径B、CGMP信息传递途径C、酪氨酸蛋白激酶通路D、Ca2+-磷脂依赖性蛋白激酶途径E、胞内受体信号传导途径

AMP作为第二信使,在胞内最先激活A.磷酸化酶B.蛋白激酶C.腺苷酸环化酶D.DNA酶

以IP3和DAG为第二信使的双信号途径是A. cAMP-蛋白激酶途径B. Ca2+-磷脂依赖性蛋白激酶途径C. cGMP-蛋白激酶途径D.酪氨酸蛋白激酶途径

某患者被诊断患有原发性慢性肾上腺皮质功能减退症,其垂体分泌促肾上腺皮质激素不足,促肾上腺皮质激素的信号传导途径为A.蛋白激酶A通路B.蛋白激酶G通路C.蛋白激酶C通路D.酪氨酸蛋白激酶通路E.以上都不是

心钠素的第二信使A.CAMP信息传递途径B.CGMP信息传递途径C.酪氨酸蛋白激酶通路D.Ca-磷脂依赖性蛋白激酶途径E.胞内受体信号传导途径

第二信使cAMP可直接激活的分子是()A、腺苷酸环化酶B、蛋白激酶AC、蛋白激酶BD、蛋白激酶CE、蛋白激酶G

关于第二信使DG的叙述正确的是()A、DG可来自肌醇磷脂或卵磷脂B、上述两途径生成的DG引起的生物效应完全相同C、上述途径生成的DG都能激活蛋白激酶CD、从卵磷脂可生成DG,但这样生成的DG不能激活蛋白激酶C

cAMP在细胞信号通路中是()A、信号分子B、第一信使C、第二信使D、第三信使

第二信使DG可激活胞质中的()A、蛋白激酶A(PKA)B、蛋白激酶C(PKC)C、蛋白激酶G(PKG)D、酪氨酸激酶E、一氧化氮合酶(NOS)

肌醇磷酸信号途径产生两个信使,IP3导致()的释放,DG能激活蛋白激酶()。

双信使通路下游激活的激酶为()。A、PKAB、腺苷酸环化酶C、蛋白激酶CD、磷酸激酶

基于调节第二信使的药物设计不是()A、维生素D受体配体的药物设计B、调节cAMP和cGMP信号通路的药物设计C、调节激酶系统的药物设计D、调节钙的药物设计

有一类信号通路,其中的蛋白激酶功能与G蛋白、磷脂酶C及钙离子功能相关。这类信号通路称为()A、蛋白激酶A通路B、蛋白激酶G通路C、蛋白激酶C通路D、酪氨酸蛋白激酶通路E、以上都不是

心钠素的第二信使()A、CAMP信息传递途径B、CGMP信息传递途径C、酪氨酸蛋白激酶通路D、Ca-磷脂依赖性蛋白激酶途径E、胞内受体信号传导途径

尿激酶的主要存在形式有()A、尿激酶源B、纤溶酶C、前尿激酶D、双链尿激酶型纤溶酶原激活剂E、丝氨酸蛋白酶

可促进内质网释出Ca2+的第二信使是(),可直接激活蛋白激酶C的第二信使是()。

填空题可促进内质网释出Ca2+的第二信使是(),可直接激活蛋白激酶C的第二信使是()。

单选题双信使通路下游激活的激酶为()。APKAB腺苷酸环化酶C蛋白激酶CD磷酸激酶

多选题关于第二信使DG的叙述正确的是()ADG可来自肌醇磷脂或卵磷脂B上述两途径生成的DG引起的生物效应完全相同C上述途径生成的DG都能激活蛋白激酶CD从卵磷脂可生成DG,但这样生成的DG不能激活蛋白激酶C

单选题第二信使DG可激活胞质中的()A蛋白激酶A(PKA)B蛋白激酶C(PKC)C蛋白激酶G(PKG)D酪氨酸激酶E一氧化氮合酶(NOS)

填空题cAMP信号通路的主要效应是激活靶酶和开启基因表达,这是通过蛋白激酶完成的。该信号途径涉及的反应链可表示为:激素→()→G蛋白→()→cAMP →cAMP依赖的蛋白激酶A→基因调控蛋白→基因转录。

单选题某患者被诊断患有原发性慢性肾上腺皮质功能减退症,其垂体分泌促肾上腺皮质激素不足,促肾上腺皮质激素的信号传导途径为()A蛋白激酶A通路B蛋白激酶G通路C蛋白激酶C通路D酪氨酸蛋白激酶通路E以上都不是

填空题肌醇磷酸信号途径产生两个信使,IP3导致()的释放,DG能激活蛋白激酶()。

单选题第二信使cAMP可直接激活的分子是A腺苷酸环化酶B蛋白激酶AC蛋白激酶BD蛋白激酶CE蛋白激酶G

单选题以IP3和DG为第二信使的双信号途径是(  )。ACAMP-蛋白激酶A途径BCa2+-磷脂依赖性蛋白激酶途径CcGMP-蛋白激酶G途径D酪氨酸蛋白激酶途径EκB途径