多选题编码16和27位氨基酸的β2-肾上腺素受体基因多态性的发生率高达30%~45%,与其有关的疾病是()。A哮喘B变态反应C高血压D心力衰竭E肾衰竭

多选题
编码16和27位氨基酸的β2-肾上腺素受体基因多态性的发生率高达30%~45%,与其有关的疾病是()。
A

哮喘

B

变态反应

C

高血压

D

心力衰竭

E

肾衰竭


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移植配型的理论基础包括A、HLA的单倍型遗传B、HLA的共显性遗传C、HLA编码的蛋白质的多态性D、HLA编码的氨基酸的多态性E、HLA的连锁不平衡

研究表明,与许多药物在显效和毒性方面的个体差异有关的主要因素是A.药物基因B.药物效应基因C.药物效应基因种类D.药物效应基因的多态性E.药物效应基因的遗传多态性

关于右美托咪定,叙述错误的是 A、为选择性α2-肾上腺素受体激动药B、缓慢静脉输注中低剂量(10~300 μg/kg)对α2-肾上腺素受体具有选择性C、缓慢静脉输注大剂量(1000 μg/kg)同时对α1-或α2-肾上腺素受体起作用D、快速静脉输注对α2-肾上腺素受体具有选择性E、具有镇痛作用

肾上腺素受体主要有A.α1-受体B.α-受体C.α-受体和β受体D.β-受体E.β2-受体

A型不良反应的发生率高达A.10%B.15%C.30%D.45%E.75%

下列不属于糖皮质醇激素增加支气管对支气管扩张剂的反应性功能的是()。A、增高炎症因子的表达B、β2-肾上腺素受体基因的表达被激活上调C、β2-肾上腺素受体的数量增加D、气道对β2-肾上腺素受体激动剂的反应性改善

遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。单核苷酸多态性是()A、指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性B、是第2代DNA多态性C、它占所有已知多态性的50%以上D、它主要有替换和缺失两种形式E、它主要是3个或4个等位多态性

mRNA上的终止密码子不编码氨基酸,与之相对应的DNA片段位于()A、编码区下游的非编码区中B、基因编码区内C、基因的最末端D、基因编码区最末端的内含子中

关于药物遗传多态性,叙述正确的有()A、可表现为药物代谢酶的多态性B、可表现为药物转运蛋白的多态性C、可表现为药物作用受体或靶位的多态性D、多态性的存在可能导致了许多药物在治疗中药效和不良反应的个体差异E、是药物基因组学的基础

已证实,单纯性EB与编码()的基因有关,交界性EB与编码()的基因有关,营养不良性EB与编码()的基因有关。

编码细胞色素C(104个氨基酸)的基因有多长?(不考虑起始和终止序列)

心力衰竭的特征()A、β1和β2-受体密度下调B、主要是β1-受体密度的下调,β2-受体变化少C、G蛋白、β1和β2-受体下调D、心肌去甲肾上腺素储备增加E、压力感受器功能完整

肾上腺素扩张支气管的机制是()A、兴奋β1-受体B、阻断α1-受体C、阻断β1-受体D、兴奋α1-受体E、兴奋β2-受体

影响峰值骨量和骨转换的基因有()A、α2受体基因B、维生素D受体基因C、α1受体基因D、β2肾上腺素能受体基因E、雌激素受体基因

重度综合性免疫缺陷症(SCID)的病因是()突变。A、抗体蛋白编码基因B、腺苷脱氨酶编码基因C、免疫细胞表面受体编码基因D、核酸内切酶编码基因

多选题下列因素中,常用的吸入性β2-肾上腺素受体激动剂每次喷出的剂量到达靶组织药量的多少与其有关的是()。A气雾剂颗粒大小B传输装置释放速度C年龄D患者吸入技巧E气道狭窄程度

单选题结构基因区能编码氨基酸的是(  )。ABCDE

单选题心力衰竭的特征()Aβ1和β2-受体密度下调B主要是β1-受体密度的下调,β2-受体变化少CG蛋白、β1和β2-受体下调D心肌去甲肾上腺素储备增加E压力感受器功能完整

填空题已证实,单纯性EB与编码()的基因有关,交界性EB与编码()的基因有关,营养不良性EB与编码()的基因有关。

多选题影响峰值骨量和骨转换的基因有()Aα2受体基因B维生素D受体基因Cα1受体基因Dβ2肾上腺素能受体基因E雌激素受体基因

单选题重度综合性免疫缺陷症(SCID)的病因是()突变。A抗体蛋白编码基因B腺苷脱氨酶编码基因C免疫细胞表面受体编码基因D核酸内切酶编码基因

多选题编码16和27位氨基酸的β2-肾上腺素受体基因多态性的发生率高达30%~45%,与其有关的疾病是()。A哮喘B变态反应C高血压D心力衰竭E肾衰竭