多选题编码16和27位氨基酸的β2-肾上腺素受体基因多态性的发生率高达30%~45%,与其有关的疾病是()。A哮喘B变态反应C高血压D心力衰竭E肾衰竭
多选题
编码16和27位氨基酸的β2-肾上腺素受体基因多态性的发生率高达30%~45%,与其有关的疾病是()。
A
哮喘
B
变态反应
C
高血压
D
心力衰竭
E
肾衰竭
参考解析
解析:
暂无解析
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关于右美托咪定,叙述错误的是 A、为选择性α2-肾上腺素受体激动药B、缓慢静脉输注中低剂量(10~300 μg/kg)对α2-肾上腺素受体具有选择性C、缓慢静脉输注大剂量(1000 μg/kg)同时对α1-或α2-肾上腺素受体起作用D、快速静脉输注对α2-肾上腺素受体具有选择性E、具有镇痛作用
下列不属于糖皮质醇激素增加支气管对支气管扩张剂的反应性功能的是()。A、增高炎症因子的表达B、β2-肾上腺素受体基因的表达被激活上调C、β2-肾上腺素受体的数量增加D、气道对β2-肾上腺素受体激动剂的反应性改善
遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。单核苷酸多态性是()A、指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性B、是第2代DNA多态性C、它占所有已知多态性的50%以上D、它主要有替换和缺失两种形式E、它主要是3个或4个等位多态性
关于药物遗传多态性,叙述正确的有()A、可表现为药物代谢酶的多态性B、可表现为药物转运蛋白的多态性C、可表现为药物作用受体或靶位的多态性D、多态性的存在可能导致了许多药物在治疗中药效和不良反应的个体差异E、是药物基因组学的基础
多选题编码16和27位氨基酸的β2-肾上腺素受体基因多态性的发生率高达30%~45%,与其有关的疾病是()。A哮喘B变态反应C高血压D心力衰竭E肾衰竭