单选题病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定,掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。药物的临床试验机构必须执行()AGAPBGLPCGCPDGMPEGSP

单选题
病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定,掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。药物的临床试验机构必须执行()
A

GAP

B

GLP

C

GCP

D

GMP

E

GSP


参考解析

解析: 暂无解析

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药品生产质量管理规范的英文缩写是A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP

药物的临床试验机构必须执行A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP

药品经营企业必须执行A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP

中药材生产企业必须执行A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP

请根据以下内容回答 51~54 题A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP第 51 题 药物的临床试验机构必须执行( )。

药物的非临床安全性评价研究机构必须执行( )。A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP

中药材种植单位必须执行( )。A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP

新药临床试验必须符合()A、GAPB、GLPC、GCPD、GMPE、GSP

病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定,掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括以下哪种()A、药品剂型的特点B、原料药稳定性试验结果C、制剂稳定性试验结果D、外包装材料的稳定性试验结果E、国家药监管理部门制定的原则

病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定,掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。药品临床研究基地应()A、由药品审评中心专家组确定B、由科研机构投票确定C、由省级药品监督管理部门确定D、由国家药品监督管理局确定E、由省卫生行政监督管理部门确定

病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定,掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的()A、可靠性B、稳定性C、安全性D、有效性E、经济性

病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定,掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。《药品管理法》规定医疗机构配制的制制应当是本单位()A、临床需要而市场上没有供应的品种B、临床、科研需要而市场上没有的品种C、临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种D、临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种E、科研需要而市场上无供应的品种

病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定,掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。负责对医疗机构定点资格进行审查的是()A、统筹地区卫生行政部门B、统筹地区药品监督管理部门C、统筹地区劳动和社会保障部门D、省级卫生行政部门E、省级药品监督部门

《药品非临床研究质量管理规范》简称为()A、GAPB、GLPC、GCPD、GMPE、GSP

《药品临床试验质量管理规范》简称为()A、GAPB、GLPC、GCPD、GMPE、GSP

《中药材生产质量管理规范》简称为()A、GAPB、GLPC、GCPD、GMPE、GSP

《药品经营质量管理规范》简称为()A、GAPB、GLPC、GCPD、GMPE、GSP

病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定,掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。以下哪些按假药处理()A、擅自添加矫味剂的B、未标明生产批号的C、所含成份与国家药品标准规定的成份不符的D、药品成份的含量不符合国家药品标准的E、直接接触药品的容器未经批准的

病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定,掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。药物的临床试验机构必须执行()A、GAPB、GLPC、GCPD、GMPE、GSP

病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定,掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。研究医院药物资源利用状况的应属()A、临床药学内容B、合理用药内容C、公费药疗内容D、药物经济学内容E、药事管理内容

单选题病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定,掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括以下哪种()A药品剂型的特点B原料药稳定性试验结果C制剂稳定性试验结果D外包装材料的稳定性试验结果E国家药监管理部门制定的原则

单选题病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定,掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。负责对医疗机构定点资格进行审查的是()A统筹地区卫生行政部门B统筹地区药品监督管理部门C统筹地区劳动和社会保障部门D省级卫生行政部门E省级药品监督部门

单选题病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定,掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的()A可靠性B稳定性C安全性D有效性E经济性

单选题病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定,掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。以下哪些按假药处理()A擅自添加矫味剂的B未标明生产批号的C所含成份与国家药品标准规定的成份不符的D药品成份的含量不符合国家药品标准的E直接接触药品的容器未经批准的

单选题病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定,掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。研究医院药物资源利用状况的应属()A临床药学内容B合理用药内容C公费药疗内容D药物经济学内容E药事管理内容

单选题病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定,掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。《药品管理法》规定医疗机构配制的制制应当是本单位()A临床需要而市场上没有供应的品种B临床、科研需要而市场上没有的品种C临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种D临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种E科研需要而市场上无供应的品种

单选题病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定,掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。药品临床研究基地应()A由药品审评中心专家组确定B由科研机构投票确定C由省级药品监督管理部门确定D由国家药品监督管理局确定E由省卫生行政监督管理部门确定