单选题GMP的定义是（）A药物非临床研究质量管理规范B药物生产管理规范C药物临床试验管理规范D药物制剂管理规范E药物实验室管理规范
单选题
GMP的定义是（）
A
药物非临床研究质量管理规范
B
药物生产管理规范
C
药物临床试验管理规范
D
药物制剂管理规范
E
药物实验室管理规范
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单选题根据《处方管理办法》规定，下列有关西药、中药饮片、中成药处方书写说法错误的是（）A西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方B中药饮片应当单独开具处方C开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过3种药品D中药饮片处方调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号E中药饮片处方的书写，一般应当按照君、臣、佐、使的顺序排列
单选题患者，女性，22岁，1年前患有上呼吸道感染，之后逐渐出现甲状腺肿大的症状，且伴多汗、多食、消瘦、心悸、烦躁等表现。经检查发现，FT3、FT4增加，TSH降低。甲巯咪唑的不良反应不包括（）。A皮疹B白细胞计数减少C白细胞升高D肝功能损害E粒细胞计数减少
单选题关于拟肾上腺素药的叙述，错误的是（）A肾上腺素可激动α、β受体B麻黄碱可激动α、β受体C去甲肾上腺素主要激动α受体，对β受体也有一定的激动作用D多巴胺可激动α、β受体E异丙肾上腺素可激动α、β受体
多选题案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列有关注射剂检查项目的叙述，哪些不符合《中国药典》规定（）A注射剂应进行微生物限度检查并符合规定B加有抑菌剂的注射剂还须进行无菌检查C静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒D各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查E注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异
单选题患者女性，45岁，因“突发高热、心悸”来诊。按甲状腺功能亢进症行不规则药物治疗2年。改用放射性131I治疗1周后突发高热、心悸。查体：体温40℃，心率160次/分，心房颤动，呼吸急促，大汗淋漓，烦躁不安。实验室检查：血白细胞增加，中性粒细胞增加，游离三碘甲状腺原氨酸增加，游离甲状腺素增加，促甲状腺素降低。最可能的诊断是（）A甲状腺功能亢进性心脏病B甲状腺功能亢进症复发C放射性甲状腺炎D甲状腺危象E心力衰竭