单选题青霉素G的半衰期为（）。A100分钟B90分钟C60分钟D30分钟

单选题
青霉素G的半衰期为（）。
A

100分钟

B

90分钟

C

60分钟

D

30分钟

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使青霉素G的半衰期长达3小时的生长阶段是A.儿童B.青年C.新生儿D.婴幼儿E.成年人
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选项六 A、早产儿 B、新生儿C婴幼儿 D、儿童E、成年人第77题：使青霉素G的半衰期长达3小时的儿童发育阶段是
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血浆G的平均半衰期为()h。 A、6B、12C、20D、24
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半衰期为10天的某放射性元素净重8g,40天后其净重为1g。() 此题为判断题(对，错)。
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对青霉素G的错误叙述是()A. 口服吸收少B. 肌注吸收迅速, 30 min达血浓高峰C. 可透过胎盘屏障D. 丙磺舒使其血浆半衰期延长E. 主要通过肾小球滤过排出
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某药物的半衰期为1.9小时，表观分布容积为100L，以150mg/h的速度静脉滴注。稳态血药浓度为A、2.5μg/mlB、3.1μg/mlC、4.1μg/mlD、5.5μg/mlE、6.0μg/ml静脉滴注10小时后的血药浓度为A、2.0μg/mlB、3.0μg/mlC、4.0μg/mlD、5.0μg/mlE、6.0μg/ml达95%稳态血药浓度，需要的时间是A、1.5个药物消除半衰期（t）B、2.6个tC、3.8个tD、4.3个tE、5.2个t
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[46~48](人在不同生长阶段的用药特点)A．儿童B．青年C．新生儿D．婴幼儿E．成年人使青霉素G的半衰期长达3小时的生长阶段是
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以下关于青霉素G的描述错误的是( )。A.青霉素G高效、低毒、窄谱B.青霉素G对梅毒及钩端螺旋体有效C.青霉素G对革兰阳性杆菌无效D.青霉素G主要不良反应为变态反应
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肝功能不良可使药物消除______、血浆半衰期______；肾功能不全时，经肾排泄的药物，如青霉素、四环素等的排泄速率______，半衰期延长。
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使青霉素G的半衰期长达3小时的儿童发育阶段是 A .早产儿 B .新生儿 C .婴幼儿 D .儿童 E .成年人
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青霉素G的半衰期为（）。A、100分钟B、90分钟C、60分钟D、30分钟
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某药物的半衰期为1.9小时，表观分布容积为100L，以150mg/h的速度静脉滴注。静脉滴注10小时后的血药浓度为（）A、2.0μg/mlB、3.0μg/mlC、4.0μg/mlD、5.0μg/mlE、6.0μg/ml
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某药物的半衰期为1.9小时，表观分布容积为100L，以150mg/h的速度静脉滴注。稳态血药浓度为（）A、2.5μg/mlB、3.1μg/mlC、4.1μg/mlD、5.5μg/mlE、6.0μg/ml
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使青霉素G的半衰期长达3小时的生长阶段是（）A、儿童B、青年C、新生儿D、婴幼儿E、成年人
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丙磺舒与青霉素竞争肾小管分泌，合用使青霉素的半衰期延长。
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以下关于青霉素G的描述错误的是（）。A、青霉素G高效、低毒、窄谱B、青霉素G对梅毒及钩端螺旋体有效C、青霉素G对革兰阳性杆菌无效D、青霉素G主要不良反应为变态反应
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青霉素G（或青霉素V）经（）作用，水解除去侧链后的产物为（），也称无侧链青霉素。
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青霉素G的分解为一级反应，测得37℃和43℃时的半衰期分别为 32.1h和17.1h，求该反应的活化能和25℃时的速率常数。
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下列有关青霉素G叙述中错误的是（）A、为有机酸，难溶于水，常用其钠盐B、粉针剂性质稳定，易溶于水，但水溶液极不稳定，故临用现配C、半衰期短D、耐酸，常口服给药E、抗菌作用决定于β-内酰胺环
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1959年，Batchelor获得了青霉素母核，开辟了半合成抗生素的时期，青霉素的母核为（），青霉素G的侧链为（）。
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判断题丙磺舒与青霉素竞争肾小管分泌，合用使青霉素的半衰期延长。A对B错
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单选题下列有关青霉素G叙述中错误的是（）A为有机酸，难溶于水，常用其钠盐B粉针剂性质稳定，易溶于水，但水溶液极不稳定，故临用现配C半衰期短D耐酸，常口服给药E抗菌作用决定于β-内酰胺环
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单选题下列青霉素制剂稳定性最好的是（　　）。A青霉素GB青霉素G钾盐C青霉素G钠盐D苄星青霉素GE普鲁卡因青霉素G
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单选题使青霉素G的半衰期长达3小时的生长阶段是（）A儿童B青年C新生儿D婴幼儿E成年人
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单选题青霉素G的半衰期为（）。A100分钟B90分钟C60分钟D30分钟
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单选题使青霉素的半衰期长达3小时的儿童发育阶段是（　　）。ABCDE
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填空题1959年，Batchelor获得了青霉素母核，开辟了半合成抗生素的时期，青霉素的母核为（），青霉素G的侧链为（）。
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单选题某药物的半衰期为1.9小时，表观分布容积为100L，以150mg/h的速度静脉滴注。稳态血药浓度为（）A2.5μg/mlB3.1μg/mlC4.1μg/mlD5.5μg/mlE6.0μg/ml
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