利福平是肝微粒体酶的诱导剂，可加速下列药物的灭活( )A、糖皮质激素B、β-内酰胺类抗生素C、氟喹诺酮类药物D、胰岛素E、氨基糖苷类抗生素
利福平是肝微粒体酶的诱导剂，可加速下列药物的灭活( )
A、糖皮质激素
B、β-内酰胺类抗生素
C、氟喹诺酮类药物
D、胰岛素
E、氨基糖苷类抗生素
相关考题：
药物相互作用是影响个体化治疗的重要因素。至今已明确有200余种常用药物为肝微粒体酶的抑制剂或诱导剂。这些药物长期使用时，必须注意药物自身代谢情况的改变，以及对同时使用的其他药物的影响。肝微粒体酶抑制剂是A、利福平B、地塞米松C、氯霉素D、阿司匹林E、华法林肝微粒体酶诱导剂是A、异烟肼B、苯巴比妥C、甲硝唑D、氯丙嗪E、甲苯磺丁脲抗凝药物华法林与之联用不需要调整给药剂量的药物是A、青霉素GB、苯巴比妥C、利福平D、阿司匹林E、氟康唑
下列关于肝微粒体酶系的叙述错误的是（）A、是促进药物转化的主要酶系B、某些药物可使该酶系活性增强C、某些药物可使该酶系活性减弱D、药物不能在肝以外的其他组织代谢E、药物经肝代谢后可被灭活或活化
单选题关于氟喹诺酮类抗生素，正确的是（ ）。A抗菌谱与头孢菌素相近B属浓度依赖型杀菌药C氯霉素可降低氟喹诺酮类抗生素的抗菌活性D利血平可增加氟喹诺酮类抗生素耐药性的发生E氟喹诺酮类抗生素可降低茶碱类、咖啡因和华法林等药物的血药浓度
填空题灭活酶有（）和（），可使β-内酰胺类和氨基甙类抗生素失活。