关于多灶性运动神经病,叙述错误的是( ) A、是病原体感染直接导致的周围神经病B、临床表现呈不对称性C、电生理表现为运动神经传导阻滞D、常存在血清抗GM1抗体滴度的升高E、首选人免疫球蛋白治疗

关于多灶性运动神经病,叙述错误的是( )

A、是病原体感染直接导致的周围神经病

B、临床表现呈不对称性

C、电生理表现为运动神经传导阻滞

D、常存在血清抗GM1抗体滴度的升高

E、首选人免疫球蛋白治疗


相关考题:

以下关于CMT描述错误的是A、CMT是遗传性周围神经病最常见类型.B、是遗传性运动感觉性神经病C、多为常染色体隐性遗传D、双下肢呈"鹤腿"状E、弓形足

应与肌萎缩侧索硬化鉴别的疾病有( )。A、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化、进行性延髓麻痹B、颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症C、颈椎病性脊髓病、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化、进行性延髓麻痹D、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化、进行性延髓麻痹、脊髓空洞症E、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症、原发性侧索硬化

周围神经病变的描述错误的是()。A.有些神经病变主要累及运动纤维B.仅单独影响一支神经C.主要受到损害的可能是轴索或是髓鞘D.可影响2支或多支神经E.反复的小的损伤也能产生局灶性神经病变

该患者首先考虑A.脊髓空洞症B.多系统萎缩C.脊髓型颈椎病D.运动神经元病E.多灶性运动神经病

运动神经元病的鉴别诊断有( ) A、颈椎病性脊髓病B、多灶性运动神经病C、帕金森病D、肯尼迪病E、脊髓灰质炎后综合征

血浆置换可用于治疗( ) A、急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病( AIDP)B、慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)C、多灶性运动神经病(MMN)D、重症肌无力(MG)E、多发性硬化(MS)

可能与多灶性运动神经病相关的糖脂抗体有( ) A、GMl-IgMB、GQlb-IgGC、GDlb-IgMD、髓鞘相关糖蛋白抗体( MAG-IgG)E、NMDAR-IgG

该患者最可能为A.脊髓空洞症B.多系统萎缩C.脊髓型颈椎病D.多灶性运动神经病E.肌萎缩性侧索硬化

运动神经元病的分型不包括A.肌萎缩侧索硬化B.脊肌萎缩症C.原发性侧索硬化D.多灶性运动神经病E.进行性延髓麻痹

关于糖尿病性神经病变的叙述,下列哪项是错误的?A.好发于周围神经 B.通常为对称性 C.下肢较上肢严重 D.先运动异常后感觉异常

周围神经病变的描述不正确的是A.可影响2支或多支神经B.主要受到损害的可能是轴索或是髓鞘C.仅单独影响一支神经D.反复的小的损伤也能产生局灶性神经病变E.有些神经病变主要累及运动纤维

糖尿病周围神经病变的临床表现,包括()A、非对称性的多发局灶性神经病变B、局灶性单神经病变C、远端对称性多神经病变D、以上都是

周围神经病变的描述不正确的是().A、仅单独影响一支神经B、可影响2支或多支神经C、主要受到损害的可能是轴索或是髓鞘D、有些神经病变主要累及运动纤维E、反复的小的损伤也能产生局灶性神经病变

关于多发性硬化(MS)的病理改变,叙述错误的是()A、髓鞘脱失B、轴突相对完好C、病变呈多灶性D、血管周围有炎性细胞浸润E、病灶主要位于灰质

对多灶性运动神经病的诊断最有价值的电生理检查是()A、同心圆针电极肌电图B、单纤维肌电图C、节段运动神经传导(inching技术)D、感觉神经传导速度E、重复神经电刺激

关于肌电图中的F波,叙述错误的有()A、反映运动神经近端的功能B、是反射C、有助于诊断神经根病变D、有助于诊断感觉性周围神经病E、其潜伏期受运动神经末端传导的影响

单选题关于多发性硬化(MS)的病理改变,叙述错误的是()A髓鞘脱失B轴突相对完好C病变呈多灶性D血管周围有炎性细胞浸润E病灶主要位于灰质

单选题对多灶性运动神经病的诊断最有价值的电生理检查是()A同心圆针电极肌电图B单纤维肌电图C节段运动神经传导(inching技术)D感觉神经传导速度E重复神经电刺激

多选题关于肌电图中的F波,叙述错误的有()A反映运动神经近端的功能B是反射C有助于诊断神经根病变D有助于诊断感觉性周围神经病E其潜伏期受运动神经末端传导的影响

单选题周围神经病变的描述不正确的是()A仅单独影响一支神经B可影响2支或多支神经C主要受到损害的可能是轴索或是髓鞘D有些神经病变主要累及运动纤维E反复的小的损伤也能产生局灶性神经病变