医疗器械包装标识是（ ）。
医疗器械包装标识是（ ）。
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下列医疗器械产品外包装标识中，不需要在无菌医用脱脂纱布外包装上标出的是A、灭菌有效期B、出厂日期和生产批号C、包装破损禁用说明或标识D、酸碱性和刺激性数据和说明标识E、一次性使用说明或禁止再次使用标识
下列说法正确的是（）A、无菌类医疗器械应重点检查：包装是否破损，检验报告书是否有无菌、无热源项目。B、进口医疗器械应重点检查：是否有中文的说明书、标签，是否有《中华人民共和国海关进口货物报关单》等合法通关的书面资料。C、植介入医疗器械应重点检查：适用范围、规格型号、材料是否与注册证标识一致，包装里是否附有合格证。D、冷藏冷冻医疗器械应重点检查：是否为冷藏车或冷藏箱、保温箱进行运输，到货温度及在途温度记录是否符合标包装标识储存条件。
生产无菌器械应执行国家药品监督管理局颁布的（）及无菌器械的《生产实施细则》。A、《医疗器械说明书、标签、和包装标识管理规定》B、《医疗器械生产监督管理办法》C、《无菌医疗器具生产管理规范》D、医疗器械标准管理办法》
医疗器械说明书、标签、包装标识可以包括以下哪些内容？（） ①产品标准编号②疗效最佳③最高技术 ④医疗器械注册证书编号⑤产品名称、型号、规格A、①②③④⑤B、①②⑤C、①③⑤D、①④E、①④⑤
卷烟综合质量包括四个方面的内容，以下选项正确的是（）A、包装标识.包装与卷制质量.感官质量.主流烟气指标B、包装标识.卷制与标识质量.感官质量.主流烟气指标C、包装标识.包装质量.卷制质量.主流烟气指标D、包装标识.包装质量.标识质量.主流烟气指标
单选题下列医疗器械产品外包装标识中，不需要在无菌医用脱脂纱布外包装上标出的是（）A灭菌有效期B出厂日期和生产批号C包装破损禁用说明或标识D酸碱性和刺激性数据和说明标识E一次性使用说明或禁止再次使用标识