药品验收的目的是()。 A.防止不合格品流入市场B.防止非药品流入市场C.防止医疗器械流入市场D.防止化妆品流入市场E.防止消毒产品流入市场
药品验收的目的是()。
A.防止不合格品流入市场
B.防止非药品流入市场
C.防止医疗器械流入市场
D.防止化妆品流入市场
E.防止消毒产品流入市场
相关考题：
不符合药品批发企业的收货与验收要求的是A、应当按照规定的程序和要求对到货 药品逐批进行收货、验收B、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对C、冷藏、冷冻药品无需验收，直接冷库D、验收药品应当做好验收记录
有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是（ ）。A.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B.药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收C.验收抽取的样品应当具有代表性D.同一批号的药品应当至少检查三个最小包装
药品入库验收时，药库人员必须A、对入库药品的数量进行验收B、对入库药品的质量进行验收C、对入库药品的数量及质量进行全面验收D、对入库药品的外观及数量进行全面验收E、对入库药品的数量及包装进行全面验收
有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是A.药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收B.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书C.验收抽取的样品应当具有代表性D.同一批号的药品应当至少检查3个最小包装
依照《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）A严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查C验收抽取的样品应具有代表性D验收应进行药品内在质量的检验E验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是（）A验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收C验收抽取的样品应当具有代表性D同一批号的药品应当至少检查三个最小包装
不符合药品批发企业的收货与验收要求的是（）A应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收B验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对C冷藏、冷冻药品无需验收，直接入库D验收药品应当做好验收记录