个体间药物反应的差异及药品不良反应是重要的公共健康问题,全世界每年约()死亡病例是由于不合理用药所致 A.1/2B.1/3C.1/4D.1/5

个体间药物反应的差异及药品不良反应是重要的公共健康问题,全世界每年约()死亡病例是由于不合理用药所致

A.1/2

B.1/3

C.1/4

D.1/5


相关考题:

药品人为风险的来源不包括()。A、不合理用药B、药品不良反应C、用药差错D、药品质量问题

属于药品天然风险的是A、药品不良反应B、不合理用药C、药品质量问题D、用药差错E、社会管理因素

来自世界卫生组织的资料显示,各国住院病人发生药品不良反应的比率在10%~20%,出现不良反应的患者中有5%因为严重反应死亡。在全世界死亡的病人中,约有1/3的患者死于用药不当。据估计,我国不合理用药者占用药者的11%一26%。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在几日内完成调查报告A.2日B.3日C.5日D.15日

来自世界卫生组织的资料显示,各国住院病人发生药品不良反应的比率在10%~20%,出现不良反应的患者中有5%因为严重反应死亡。在全世界死亡的病人中,约有1/3的患者死于用药不当。据估计,我国不合理用药者占用药者的11%~26%。 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是 A. 立即B. 1日内C. 2日内D. 3日内

来自世界卫生组织的资料显示,各国住院病人发生药品不良反应的比率在10%~20%,出现不良反应的患者中有5%因为严重反应死亡。在全世界死亡的病人中,约有1/3的患者死于用药不当。据估计,我国不合理用药者占用药者的11%~26%。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在几日内完成调查报告 A. 2日B. 3日C. 5日D. 15日

A.药品生产企业B.医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的药品不良反应病例C.防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例D.国家药品不良反应监测专业机构及时对严重、罕见或新的药品不良反应病例报告进行调查核实或组织专家进行分析、评价,向国家药品监督管理部门和卫生健康委报告

来自世界卫生组织的资料显示,各国住院病人发生药品不良反应的比率在10%~20%,出现不良反应的患者中有5%因为严重反应死亡。在全世界死亡的病人中,约有1/3的患者死于用药不当。据估计,我国不合理用药者占用药者的11%一26%。 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产、经营企业耐医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是A.立即B.1日内C.2日内D.3日内

药品人为风险的来源不包括()A不合理用药B用药差错C药品不良反应D药品质量问题

下列属于天然风险的是()A.药品不良反应B.用药差错C.药品质量问题D.不合理用药