21-三体综合症的的产前诊断可选下列方法 A、抽取羊水细胞进行染色体检查B、测母血甲胎蛋白C、分离母血中胎儿血细胞进行染色体检查D、X线检查E、超声波检查

21-三体综合症的的产前诊断可选下列方法

A、抽取羊水细胞进行染色体检查

B、测母血甲胎蛋白

C、分离母血中胎儿血细胞进行染色体检查

D、X线检查

E、超声波检查


相关考题:

A、常染色体畸变B、常染色体隐性遗传C、伴性遗传D、单基因遗传E、染色体病21-三体综合症的遗传方式是( )A.B.C.D.E.

有关产前诊断下列哪项不正确A.性染色体或核型分析可诊断胎儿性别B.可用染色体分析诊断21-三体C.可用PCR.技术诊断唐氏综合征D.可用酶学方法诊断18-三体E.可用酶学方法诊断某些代谢性疾病

关于产前诊断哪项不对A.性染色质或核型分析可诊断胎儿性别B.可用染色体分析诊断21-三体C.可用PCR技术诊断Down’s综合征D.可用酶学方法诊断18-三体E.可用酶学方法诊断某些代谢性疾病

21-三体综合症的临床特点是( )

知识点:21-三体综合症对21 -三体综合症最有确诊价值的是A.智力低下B.特殊面容C.染色体核型分析D.通贯手E.肌张力低下

知识点:21-三体综合症男,1岁。智力低下,身高较同龄小,表情呆滞,眼 距宽,通贯掌,可能的诊断A.糖原累积综合症B.苯丙酮尿症C.肝豆综合症D.粘多糖病E. 21 -三体综合症

关于产前诊断哪项不对A.可用酶学方法诊断某些代谢性疾病B.可用PCR技术诊断Down"s综合征C.可用酶学方法诊断18-三体D.性染色质或核型分析可诊断胎儿性别E.可用染色体分析诊断21-三体

21-三体综合症的染色体分型可分为()、()、()。

在产前诊断中,可以通过分离孕妇外周血进行无创产前基因检测,如13,18,21号三体综合症的产前诊断。