试验用药品的使用记录应包括：A．数量、装运、递送、接受、分配、应用后剩余药品的回收与销毁B．应用后剩余药品的回收C．应用后剩余药品的销毁D．数量、接受、分配E．数量、装运、递送、接受
试验用药品的使用记录应包括：
A．数量、装运、递送、接受、分配、应用后剩余药品的回收与销毁
B．应用后剩余药品的回收
C．应用后剩余药品的销毁
D．数量、接受、分配
E．数量、装运、递送、接受
相关考题：
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，医疗机构发现药品可疑不良反应，应当A.回收并销毁B.填写回收记录C.收回记录应包括制剂名称，批号D.收回记录应包括收回部门E.收回记录应包括收回原因，处理意见
根据《药品生产质量管理规范》，某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余A．应核对使用数与剩余数之和是否与领用数相符B．应核对领用数与剩余数之和是否与使用数相符C．应将印有批号的剩余标签退同专柜或专库存放D．应将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁E．标签销毁时应有记录
临床试验用药品的使用记录应包括A．递送、接受、分配及应用情况B．数量、装运、递送、接受、分配，应用后剩余药品的回收与销毁C．应用后剩余药品的回收情况D．应用后剩余药品的销毁情况E．数量、装运、分配等情况
根据《药品生产质量管理规范》，某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余A．应核对使用数与剩余数之和是否与领用数相符B．应核对领用数与剩余数之和是否与使用数相符C．应将印有批号的剩余标签退回专柜或专库存放D．应将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁E．标签销毁时应有记录
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当A.回收并销毁S 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，医疗机构发现药品可疑不良反应，应当A.回收并销毁B.填写回收记录C.收回记录应包括制剂名称，批号D.收回记录应包括收回部门E.收回记录应包括收回原因，处理意见
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应.应当A.回收并销毁S 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，医疗机构发现药品可疑不良反应．应当A.回收并销毁B.填写回收记录C.收回记录应包括制剂名称．批号D.收回记录应包括收回部门E.收回记录应包括收回原因．处理意见
企业已售出的药品如发现质量问题，应A.及时回收药品给予消费者赔偿B.及时回收药品，然后销毁药品C.立即销毁药品D.向有关管理部门报告，并及时追回药品和做好记录E.立即通知消费者停止服用