药品临床评价的内容包括A、已上市药品的治疗效果B、已上市药品的稳定性C、已上市药品的用药方案D、已上市药品的药物经济学E、已上市药品的不良反应

药品临床评价的内容包括

A、已上市药品的治疗效果

B、已上市药品的稳定性

C、已上市药品的用药方案

D、已上市药品的药物经济学

E、已上市药品的不良反应

相关考题：

新药申请包括A、未曾在中国境内上市销售的药品()。B、已上市改变剂型的药品C、已上市改变给药途径的药品D、已上市增加新适应证的药品E、已上市增加剂量的药品
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新药不包括A．未在国内批准上市的药品B．仿制药品C．已上市药品改变给药途径D．已上市药品改变剂型E．已上市药品新增适应证
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属于新药管理范畴的包括()。 A、己上市改变包装的药品B、未曾在中国境内上市销售的药品C、己上市改变主要制备工艺的药品D、已上市改变剂型的药品E、已上市改变用药途径的药品
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药品召回是指药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）按照规定的程序A、收回已上市销售的药品B、收回拟上市销售的药品C、收回已上市销售的存在问题的药品D、收回已上市销售的存在安全隐患的药品E、收回已上市销售的存在严重不良反应的药品
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新药不包括A．未在国内批准上市的药品 B．已上市药品改变剂型 C．已上市药品改变给药途径 D．已上市药品未曾在本院使用 E．已上市药品新增适应证
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关于新药，以下说法中不准确的是A.已上市药品改变剂型B.已上市药品改变给药途径C.已上市药品未曾在本院使用的药品D.已上市药品新增适应症E.未在国内批准上市的药品
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药品临床评价的内容包括A:已上市药品的治疗效果B:已上市药品的稳定性C:已上市药品的用药方案D:已上市药品的药物经济学E:已上市药品的不良反应
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下列不应按新药审批的是A:国内已上市，但改变剂型的药品B:国内已上市，但改变用药途径的药品C:国内上市，但国外未上市的药品D:国内已上市，但增加新适应证的药品E:单方成分改为复方成分
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新药申请包括A.未曾在中国境内上市销售的药品B.已上市改变剂型的药品C.已上市改变给药途径的药品D.已上市增加新适应证的药品
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