有关药物与血浆蛋白结合，错误的是A、白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合B、α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合C、药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示D、药物与血浆蛋白结合通常是可逆的，游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态E、两种蛋白结合率高的药物联合应用时，在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义
有关药物与血浆蛋白结合，错误的是
A、白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合
B、α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合
C、药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示
D、药物与血浆蛋白结合通常是可逆的，游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态
E、两种蛋白结合率高的药物联合应用时，在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义
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肾功能损害酸性药物(苯妥英钠、呋塞米)血浆蛋白结合率下降其作用机制为( )A.血浆蛋白含量下降B.酸性代谢产物蓄积，竞争血浆蛋白，使药物蛋白结合率下降C.血浆蛋白结构或构型改变D.血浆蛋白结合率改变，药物分布容积也可改变
药物与血浆蛋白结合的特点为（）.A酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合B碱性药物多与清蛋白结合C药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响D一种可逆性结合，结合后药理活性并不消失E药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响
34、关于血浆蛋白结合A．酸性药物通常与白蛋白结合，而碱性药物与a1-糖蛋白B．药物与血浆蛋白结合大多是可逆的C．血浆蛋白结合率在在0与1之间D．在一定的范围内，血浆中药物的蛋白结合是线性的E．药物与血浆蛋白结合的选择性差，几种理化性质相近的药物间可产生相互作用