伴11q23／MLL基因异常的急性髓系白血病(AML)中,属中等预后的染色体核型是 A、MLL-PTDB、t（9；11）；MLL-AF9C、t（4；11）；MLL-AF4D、t（11；19）；MLL-ENLE、t（10；11）；MLL-AF10
伴11q23／MLL基因异常的急性髓系白血病(AML)中,属中等预后的染色体核型是
A、MLL-PTD
B、t（9；11）；MLL-AF9
C、t（4；11）；MLL-AF4
D、t（11；19）；MLL-ENL
E、t（10；11）；MLL-AF10
相关考题：
属髓系肿瘤（WHO分类，2008）的是A、急性髓细胞白血病B、骨髓增生异常综合征C、骨髓增殖性肿瘤D、骨髓增生异常-骨髓增殖性肿瘤E、髓系肿瘤伴嗜酸粒细胞增多和PDGFRA、PDGFRB或PGFR1基因异常
2001年WHO急性髓系白血病(AML)诊断分型系统中“伴重现性染色体异常的AML”包括 A、t（8；21）（q22；q22）；（AML1-ETO）/AMLB、inv（16）（p13；q22）或t（16；16）（p13；q22）；（CBFβ-MYH11）/AMLC、t（15；17）（q22；q21）；（PML-RARα）/AML及其变异型D、11q23（MLL）异常的AMLE、AML伴FLT3突变
易发生粒细胞肉瘤的急性髓系白血病(AML)类型为 A、t（8；21）/AMLB、inv（16）或t（16；16）/AMLC、AML伴11q23/MLL基因异常D、AML伴t（9；22）；BCR-ABLE、AML伴t（3；3）
2001年WHO借鉴修订的欧美淋巴瘤分型(REAL)原则,结合病因、发病机制、细胞系列归属、临床、治疗和预后特点,提出了急性髓系白血病(AML)新的诊断分型标准,首先把AML分为 A、伴重现性染色体异常的AMLB、伴多系增生异常的AMLC、治疗相关的AML和骨髓增生异常综合征（MDS）D、AML不另分类型E、粒细胞肉瘤
拓扑异构酶II(Topo II)抑制剂治疗相关的急性髓系白血病(AML)的特点有 A、主要为M4、M5，也可为M3或M4EoB、潜伏期一般仅1~3年C、常无骨髓增生异常综合征（MDS）前趋病史D、主要遗传学改变为11q23/MLL基因易位，也可为AML1基因易位或inv（16）、t（15；17）等E、预后相对较好
核型正常的急性髓系白血病(AML)如有FLT3－ITD突变,其预后 A、好B、差C、中等D、无影响E、无法判断