2001年WHO借鉴修订的欧美淋巴瘤分型(REAL)原则,结合病因、发病机制、细胞系列归属、临床、治疗和预后特点,提出了急性髓系白血病(AML)新的诊断分型标准,首先把AML分为 A、伴重现性染色体异常的AMLB、伴多系增生异常的AMLC、治疗相关的AML和骨髓增生异常综合征（MDS）D、AML不另分类型E、粒细胞肉瘤

2001年WHO借鉴修订的欧美淋巴瘤分型(REAL)原则,结合病因、发病机制、细胞系列归属、临床、治疗和预后特点,提出了急性髓系白血病(AML)新的诊断分型标准,首先把AML分为

A、伴重现性染色体异常的AML

B、伴多系增生异常的AML

C、治疗相关的AML和骨髓增生异常综合征（MDS）

D、AML不另分类型

E、粒细胞肉瘤

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急性髓细胞白血病微分化型是A、ALLB、AML-M1C、AML-M0D、AML-M7E、AML-M5a
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急性早幼粒细胞白血病在FAB分型中属于（ ）。A.AML-M2B.AMl-M3C.RAEB-TD.CMMTE.AML-M6
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WHO修订FAB分型后诊断AML原始细胞的百分散是A、10%B、15%C、20%D、25%E、40%
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急性白血病患者发病时查骨髓象，可见增生明显活跃，原始粒细胞占93%，其最可能的FAB分型为A.AML-M1B.AML-M2BC.ALLD.AML-M3E.AML-M5
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2001年WHO急性髓系白血病(AML)诊断分型系统中“伴重现性染色体异常的AML”包括 A、t（8；21）（q22；q22）；（AML1-ETO）/AMLB、inv（16）（p13；q22）或t（16；16）（p13；q22）；（CBFβ-MYH11）/AMLC、t（15；17）（q22；q21）；（PML-RARα）/AML及其变异型D、11q23（MLL）异常的AMLE、AML伴FLT3突变
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WHO修订FAB分型后诊断AML原始细胞的百分数为A、10%B、15%C、20%D、25%E、40%
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急性髓系白血病(AML)的法－美－英(FAB)协作组诊断分型的缺陷为 A、诊断的可重复性差，诊断门槛（原始细胞≥30%NEC）太武断B、原粒Ⅰ型和Ⅱ型实验工作中不易区分C、多数形态学分型与细胞遗传学改变无关D、多数不能反映临床特点E、多数与预后无关
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急性早幼粒细胞白血病在FAB分型中属于A．AML-M2B．AML-M3C．RAEB-TD．CMMLE．AML-M6
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急性早幼粒细胞白血病在FAB分型中属于A.AML-MB.AML-MC.RAEB-TD.CMMLE.CML
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