溶液剂溶解法制备过程是A.药物的称量--溶解-过滤-质量检查-包装B.药物的称量-溶解-稀释-质量检查-包装C.药物的称量-溶解-稀释-过滤-包装D.药物的称量-溶解-过滤-稀释-包装E.药物的称量-溶解-质量检查-过滤-包装

溶液剂溶解法制备过程是

A.药物的称量--溶解-过滤-质量检查-包装
B.药物的称量-溶解-稀释-质量检查-包装
C.药物的称量-溶解-稀释-过滤-包装
D.药物的称量-溶解-过滤-稀释-包装
E.药物的称量-溶解-质量检查-过滤-包装

参考解析

解析：溶液剂的制备有二种方法，即溶解法和稀释法。溶解法制备过程是：药物的称量-溶解-过滤-质量检查-包装等步骤。稀释法则是将药物制成高浓度溶液，再用溶剂稀释至所需浓度即得。所以答案为A。

相关考题：

溶液剂( )。A.研和法制备B.热熔法制备C.溶解法制备D.蒸馏法制备
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溶液剂的制备方法有A、分解法B、溶解法C、稀释法D、凝聚法E、熔合法
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溶解法制备溶液剂的做法有A、如果使用非水溶剂，容器应干燥B、先溶解易溶的药物，再溶解难溶的药物C、溶解法的制备过程:药物称量-溶解-滤过-包装-质量检查D、制备的溶液应过滤，并通过过滤器加入溶剂至全量E、取处方总量的3/4量的溶剂，加入称好的药物，搅拌使其溶解
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试写出低分子溶液剂的一般制备过程。
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溶液剂溶解法制备过程是A．药物的称量→溶解→过滤→稀释→包装B．药物的称量→溶解→稀释→质量检查→包装C．药物的称量→溶解→稀释→过滤→包装D．药物的称量→溶解→过滤→质量检查→包装E．药物的称量→溶解→质量检查→过滤→包装
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溶解法制备溶液剂的叙述中,错误的是() A、先取处方总量1/2～4/5的溶剂溶解固体药物B、溶解度小的药物先溶C、附加剂最后加入D、某些难溶性药物可加入助溶剂E、溶液剂一般应滤过
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关于溶液剂，错误的叙述有A．溶液剂的制备方法有溶解法、稀释法B．溶液剂属于低分子溶液剂C．溶解缓慢但易溶的药物，在溶解过程中不需要采用粉碎、搅拌、加热等措施D．用稀释法制备溶液剂时应注意浓度换算E．易氧化的药物溶解时，宜将溶剂加热放冷后再溶解药物，同时应加适量抗氧剂
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关于溶液剂的叙述，错误的是A．溶液剂的制备方法有溶解法、稀释法B．溶液剂属于低分子溶液剂C．溶解缓慢但易溶的药物，在溶解过程中不需要采用粉碎、搅拌、加热等措施D．用稀释法制备溶液剂时应注意浓度换算E．易氧化的药物溶解时，宜将溶剂加热放冷后再溶解药物，同时应加适量抗氧剂
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溶液剂溶解法制备过程是A、药物的称量-溶解-过滤-质量检查-包装B、药物的称量-溶解-稀释-质量检查-包装C、药物的称量-溶解-稀释-过滤-包装D、药物的称量-溶解-过滤-稀释-包装E、药物的称量-溶解-质量检查-过滤-包装
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关于甘油剂，叙述错误的是A、甘油剂属于溶液剂B、甘油剂专供外用C、用于口腔、耳鼻喉科疾病D、甘油剂的制备可用溶解法或化学反应法E、硼酸甘油是用溶解法制备的
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关于溶液剂，正确的叙述有A.溶液剂是澄明的液体制剂B.溶液剂不包括高分子溶液剂C.溶液剂的制备方法有溶解法、稀释法或蒸馏法D.用溶解法制备溶液剂时应注意浓度换算E.易氧化的药物溶解时，宜将药物加热溶化后放冷再加溶剂，同时应加适量抗氧剂
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关于甘油剂，叙述错误的是A.甘油剂专供外用B.用于口腔、耳鼻喉科疾病C.甘油剂属于溶液剂D.硼酸甘油是用溶解法制备的E.甘油剂的制备可用溶解法或化学反应法
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溶液剂的化学反应制备法适用于____________________。
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溶液剂的溶解法，其一般制备工艺过程为：____________________。
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下列关于溶液剂的叙述错误的是A、溶液剂是澄明液体制剂B、易氧化的药物溶解时，宜将溶剂加热放冷后再溶解药物C、处方中如有溶解度较小的药物，应先将其溶解后加入其他药物D、溶液剂的制备有溶解法和稀释法两种E、易挥发性药物应在最开始加入
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制备溶液剂时，溶解药物的顺序是先溶解（）A、溶解度小的药物B、主要成分C、挥发性药物D、溶解度大的药物
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有关高分子溶液剂的表述，正确的有（）A、高分子溶液剂是指高分子药物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂B、亲水性高分子溶液与溶胶不同，有较高的渗透压C、制备高分子溶液剂要经过有限溶胀和无限溶胀过程D、无限溶胀过程，常需加以搅拌或加热等步骤才能完成E、形成高分子溶液过程成为胶溶
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关于低分子溶液剂的叙述错误的是（）A、是小分子药物分散在溶剂中制成的均匀分散的液体制剂B、包括溶液剂、芳香水剂、糖浆剂、甘油剂等C、溶液剂和糖浆剂都可用溶解法和稀释法制备D、酊剂的制备方法有三种：溶解法或稀释法、浸渍法、渗漉法E、甘油剂是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂
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下列关于溶解法制备溶液剂的错误叙述是（）A、制备过程为：药物称量→溶解→滤过→质检→包装→成品B、溶剂取量应为1/2～3/4总量C、溶解度小的药物或附加剂先行溶解D、难溶性药物采用适当方法增加其溶解度E、对于难溶性药物可直接加溶剂至全量
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下列与溶液剂制备无关的方法是（）A、蒸馏法B、溶解法C、稀释法D、化学反应法E、凝聚法
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（）是药剂学中制备溶液溶液剂等常用的操作之一，是将药物溶解于一定量的溶剂中形成均匀分散的澄明液体．A、溶解B、溶解度C、溶解速度D、潜溶E、增溶量
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单选题制备溶液剂时，溶解药物的顺序是先溶解（）A溶解度小的药物B主要成分C挥发性药物D溶解度大的药物
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单选题（）是药剂学中制备溶液溶液剂等常用的操作之一，是将药物溶解于一定量的溶剂中形成均匀分散的澄明液体．A溶解B溶解度C溶解速度D潜溶E增溶量
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单选题下列关于溶解法制备溶液剂的错误叙述是（）A制备过程为：药物称量→溶解→滤过→质检→包装→成品B溶剂取量应为1/2～3/4总量C溶解度小的药物或附加剂先行溶解D难溶性药物采用适当方法增加其溶解度E对于难溶性药物可直接加溶剂至全量
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单选题关于低分子溶液剂的叙述错误的是（）A是小分子药物分散在溶剂中制成的均匀分散的液体制剂B包括溶液剂、芳香水剂、糖浆剂、甘油剂等C溶液剂和糖浆剂都可用溶解法和稀释法制备D酊剂的制备方法有三种：溶解法或稀释法、浸渍法、渗漉法E甘油剂是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂
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多选题溶液剂的制备方法有（）A分解法B溶解法C稀释法D凝聚法E熔合法
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多选题溶解法制备溶液剂的做法有（）A如果使用非水溶剂，容器应干燥B先溶解易溶的药物，再溶解难溶的药物C溶解法的制备过程：药物称量-溶解-滤过-包装-质量检查D制备的溶液应过滤，并通过过滤器加入溶剂至全量E取处方总量的3/4量的溶剂，加入称好的药物，搅拌使其溶解
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多选题下列与溶液剂制备无关的方法是（）A蒸馏法B溶解法C稀释法D化学反应法E凝聚法
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