抑癌基因失活的主要方式是( )。A、基因缺失B、点突变C、启动子的甲基化D、基因重排E、以上均是

抑癌基因失活的主要方式是( )。

A、基因缺失

B、点突变

C、启动子的甲基化

D、基因重排

E、以上均是


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下列属于抑癌基因失活主要方式的是( )。A、基因重排B、基因缺失C、启动子的甲基化D、点突变E、以上均是

抑癌基因失活的常见方式是 ( )A、点突变B、碱化C、甲基化程度降低D、插入E、染色体易位

下列属于表观遗传性改变的是A、抑癌基因Rb1突变B、癌基因K-ras突变C、抑癌基因APC启动子高甲基化改变D、微卫星不稳定性E、染色体重排

与结肠直肠癌的发生有关的分子改变是A、抑癌基因APC启动子高甲基化改变B、t(9;22)染色体异常C、抑癌基因Rb1突变D、抑癌基因APC突变E、染色体重排

与肺癌的发生有关的分子改变是A、抑癌基因APC启动子高甲基化改变B、t(9;22)染色体异常C、抑癌基因Rb1突变D、抑癌基因APC突变E、染色体重排

原癌基因激活方式包括( )。A、基因扩增B、染色体重排C、启动子的插入D、基因点突变E、以上均是

原癌基因激活方式有 A、染色体重排B、基因点突变C、启动子的插入D、基因扩增E、以上均是

抑癌基因失活的主要方式包括 A、基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B、基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C、基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D、基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E、基因点突变、扩增和易位

癌基因异常激活的主要方式不包括A.获得启动子和(或)增强子B.点突变C.染色体易位D.原癌基因扩增E.抑癌基因失活