对于某种遗传性疾病,检查未知致病基因的方法包括 A、利用连锁分析和关联分析定位遗传病的致病基因B、Southern印迹杂交技术C、外显子组捕获技术D、全基因组关联分析E、原位杂交技术

对于某种遗传性疾病,检查未知致病基因的方法包括

A、利用连锁分析和关联分析定位遗传病的致病基因

B、Southern印迹杂交技术

C、外显子组捕获技术

D、全基因组关联分析

E、原位杂交技术

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当( )时,课考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断。 A、基因片段缺失B、基因片段插入C、基因结构变化未知D、表达异常E、点突变
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对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位，请回答下列问题。人类疾病基因定位最常用的技术是A、Taqman技术B、STR复合扩增技术C、基因组扫描技术D、基因芯片技术E、直接测序技术如果两个位点的等位基因位于同一染色体上且相距较近，它们在传递过程中是作为一个单元传递，称为A、连锁平衡B、连锁不平衡C、肯定连锁D、否定连锁E、无法确定LOD法对连锁判断能力强，不仅能确定连锁程度，而且可确定遗传距离。当Z值等于－1时表示A、支持连锁B、肯定连锁C、可能不连锁D、否定连锁E、需继续调查积累家系资料生殖细胞减数分裂时，同一染色体上两个基因座位的等位基因（A, a）和（B, b），如果等位基因A与等位基因b一起传递给子细胞，称为A、连锁平衡B、连锁不平衡C、交换D、重组E、共分离
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将致病基因异常碱基进行纠正，而正常部分予以保留的基因治疗方法是( )A、基因置换B、基因失活C、基因增补D、基因矫正E、基因沉默
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实验活动涉及致病性生物因子的已知或未知特性不包括()。 A、致病因子生物危害程度分类B、致病因子传播途径和传播力C、致病因子的感染性和致病性D、致病因子的保存方法
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将正常基因经体内基因同源重组原位替换致病基因的基因治疗方法是A.基因灭活B.基因矫正C.基因置换D.基因增补
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A.基因矫正B.基因增补C.基因失活D.基因置换E.基因扩增将致病基因的异常碱基进行纠正的方法是( )。
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10、基因敲除是指针对某个序列已知但功能未知的序列，改变生物的基因，令特定的基因功能丧失，进而推测出该基因的生物学功能的一种基因研究方法。
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7、一个男性具有某种X 连锁致病基因，他的孙子带有这种致病基因的概率是1。
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1、诊断未知突变基因的最直接的方法是A．核酸分子杂交B．DNA测序C．基因芯片技术D．PCR技术
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