根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构购进药品，应当查验或核实A.供货单位《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》原件B.供货单位《营业执照》原件C.所销售药品的批准证明文件原件D.销售人员持有的授权书原件E.销售人员的身份证原件
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构购进药品，应当查验或核实
A.供货单位《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》原件
B.供货单位《营业执照》原件
C.所销售药品的批准证明文件原件
D.销售人员持有的授权书原件
E.销售人员的身份证原件
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根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，下列说法错误的是A、医疗机构购进药品应建立进货验收制度B、医疗机构购进药品应当逐批验收C、医疗机构接受捐赠的药品可不必验收D、医疗机构应当建立药品效期管理制度E、医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关药品采购，说法错误的是A、医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购B、医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录C、医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的，药品监管部门给予处罚D、医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的，确认为假劣药品的，按照销售假劣药品予以处罚E、医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录应当包括A. 生产厂商、供货单位B. 生产日期、有效期、批号C. 购进日期、验收日期、验收结论D. 数量、价格、规格、剂型E. 通用名称、批准文号
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括A.生产厂商、供货单位SXB 根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录应当包括A.生产厂商、供货单位B.生产日期、有效期、批号C.购进日期、验收日期、验收结论D.数量、价格、规格、剂型E.通用名称、批准文号
医疗机构购进药品，应当查验或核实（）A加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B加盖供货单位原印章的《营业执照》复印件C加盖供货单位原印章的所销售药品的批准证明文件复印件D销售人员持有的授权书和身份证复印件